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丁香园免费送流量,还不快来领

2015.10.23 丁香园免费送流量,还不快来领

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他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险

2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险

他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇;阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇;普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20 mg 各 1 篇。5 个研究剔除既往心房颤动史。1 个研究含有约 7% 心房颤动史患者。12 个研究中仅有 1 个是多中心研究,其余均为单中心研究。9 个研究
吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

,90mg/400mg)的新药申请(NDA),该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计,在美国,约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里,Sovaldi(400mg片剂)是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂,分别于2013年12月和2014年1月获FDA
FDA要求限制使用扑热息痛

2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛

日前,FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物,认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示,限制每剂量单位...;此外,FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议,药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时,要与
Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

Mylan制药有限公司坎地噻嗪片(坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂)的简略新药申请(ANDA)获FDA最终批准,批准规格包括16/12.5mg,32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT,用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
实验室诊断风疹:IgG 检测需进一步标准化

2016.07.26 实验室诊断风疹:IgG 检测需进一步标准化

100%),182 (56.5%) 个阳性血清样本,至少 1 种 CIA 检测出 176 个阳性或可疑阳性血清样本。85 个 IB/Nt 检测结果都为阴性和 182...检测均为阳性结果),运用 CIAs 却得出假阴性结果,提示10 IU/mL 作为 CIAs 单一的临界值可能不是最好的方法,在运用免疫测定算法时对每一种 CIA
阿司匹林或可乐定不能降低围术期急性肾损伤风险

2014.12.02 阿司匹林或可乐定不能降低围术期急性肾损伤风险

心脏手术的6905位患者。被纳入的患者在手术前2~4小时服用200mg阿司匹林或安慰剂,术后30天内每天服用100mg阿司匹林或安慰剂;手术前2~4小时口服0.2mg可乐定或安慰剂,术后72小时内使用可乐定透皮贴剂(含可乐定0.2mg/d)或安慰贴剂。此研究的具体纳入标准、分组、随访和分析见图1。图1 研究纳入标准和随访
FDA 批准帮助盲人通过舌头处理视觉信号的器械 BrainPort V100

2015.06.23 FDA 批准帮助盲人通过舌头处理视觉信号的器械 BrainPort V100

方向。BrainPort V100 是一种靠电池供电的器械,它包含一个安装在眼镜上的摄像机及一个小的、扁平的口腔内器械,该口腔内器械含有一系列的电极,使用者将...升到 210 万,到 2050 年上升到 410 万。FDA 通过从头开始的上市前审评途径审查了 BrainPortV100 的数据,这种监管途径用于低中风险的医学

2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好

风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg,均一天一次,12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41
用药问答:咳嗽可以吃「复方甘草片」吗?

2018.02.07 用药问答:咳嗽可以吃「复方甘草片」吗?

复方甘草片是很多家庭的常备止咳药,咳嗽咳痰来两片,止咳效果出奇的好!复方甘草片为复方制剂,每片含甘草浸膏粉 112.5 mg、阿片粉 4 mg、樟脑 2 mg、八角茴香油 2 mg、苯甲酸钠 2 mg。值得关注的是,复方甘草片的镇咳成分含有「阿片粉」。今日问答:咳嗽时可以随便吃复方甘草片吗?阿片类药物的不良反应有哪些
青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性

2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性

345umol/l以后发生高血压的风险升高,尿酸水平每增加1mg/dl,其发生高血压的风险增加25%。&nbsp...。对比不同尿酸水平区间分组,研究者发现,男性青年人发生高血压的风险在其血清尿酸水平达到345umol/l(5.8mg/dl)以后逐渐升高,而女性的相应数值

2012.09.27 第五届全国儿童支气管镜医学协作组会议暨儿童支气管镜学习班

部 李佳 电话: 010-85158128,邮箱: sleepbeijing@yeah.net。山东省医学会

2012.09.19 第二届儿科常见病毒感染性疾病的临床和实验室实验室诊断研究进展讨论会

010-85623097 cipjiaoban@263.net首都儿科研究所教育办公室2011年5月25日

2012.09.19 第八届 FaceTighten+PRP+ART微创面部年轻化培训班

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2012.09.19 慕尼黑上海激光、光电展(LASER World of PHOTONICS CHINA)

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近十年肿瘤学科中国学者SCI发文居前100位期刊

2013.01.29 近十年肿瘤学科中国学者SCI发文居前100位期刊

术论文、综述、通讯、会议论文)、居前100位的期刊见表2(统计学术论文、综述、通讯、会议论文),其中希腊1994年创刊的Oncology Reports《肿瘤学...2 2002-2012年SCI收录中国学者发表的肿瘤学科论文发文量居前100位的期刊本文引用地址:http
FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐

2014.03.24 FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐

1983年,复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场,这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸...及胎儿造成进一步的健康风险。Bendectin最初于1956年作为一种三药组方制剂获得批准,由10mg的盐酸双环胺(止痉挛药),10mg的琥珀酸
non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调

2013.11.30 non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调

。研究数据显示,LDL-C水平为70,100,130,160和190mg/dl在人口中的百分位数与non–HDL-C处于93...更为明显。对于LDL-C水平<70mg/dl的患者,其中15%患者non–HDL-C≥100mg/l(指南推荐的动脉粥样硬化患者
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