：后台可见被误判为敏感词汇的回答，无需反复提交。本期中奖用户：dxy_knbtg536（丁当已赠送，请注意查收

characteristics of MKK4 and MKK7.Eur. J. Cell Biol. 90(6-7), 536–44.Verma G

）（<6 月与 ≥ 6 月）。III 期 RAISE 临床试验共募集 1072 例患者，各有 536 例分别进入 FOLFIRI+雷莫芦单抗

BC 风险降低（预期寿命增长 = 42.7 天，ICER = £19 536 / QALY）。 8.2% OC 风险在绝经期行 RRSO 未行激素替代疗法仍是

，其中 2948 例既往服用抗栓药物。经随访（中位数 2.3 年），1281 例（43%）患者死亡，共发生 497 例（17%）血栓性事件，536 例（18

和 536 s，最大代谢当量分别为 3.47、3.67 和 3.70，最大运动功率分别为 78.4、82.6 和 84.2 瓦特。另外，随着吸入氧比例的增加，运动

这些患者术后 2 年内和术后 2~5 年中需要手术或医疗干预并发症的发生情况。结果显示：总共入选了 536 例患者。这些患者的 SRS-22 评分在术后 2 年时

时间从393毫秒到536毫秒不等。本研究结果指出，在脊髓损伤患者中，在正常外力干扰下，他们对坐位平衡的控制有较强的控制能力，并且在脊髓损伤患者中，功能性神经

评估。在近期的数据更新中，WHO将MERS感染人数增加至536人，其中包括145例死亡病例。但是，官方统计结果少于各国政府公布的数字。仅沙特阿拉伯

为使用曲妥珠单抗（8 mg/kg，然后 6mg/kg 每3周1次）或者不使用曲妥珠单抗。主要终点是手术时的pCR率。结果显示，总共有536例患者

《糖尿病治疗》(Diabetes Care)杂志上。这是一项前瞻性队列研究(2000-2009)，研究对象为17,536名非裔美国人和12,618名白人

by top notch global venture funds such as F-Prime Capital Partners, Eight Roads

2010年2月27－28日将在上海举办 “复杂性双胎问题国际高峰论坛”。本次大会由香港中文大学、中华胎儿医学基金会、上海市第一妇婴保健院、上海市医学会围产学会、中国产前诊断杂志（电子版）编辑部联合承办。上海市第一妇婴保健院院长段涛教授、香港中文大学妇产科学系刘子建教授担任大会主席。会议将邀请国外著名的母胎医学专家做专题研讨，其中包括双胎研究领域的国际权威Isaac Blickstein教授、Jan Deprest教授、Mark Evans教授和香港中文大学刘子建教授等做专题演讲。内容新颖丰富，将全面介绍国际国内双胎领域的最新的临床、超声、遗传、实验室的研究进展包括双胎染色体异常的产前筛查和诊断，双胎妊娠产前处理的规范，及双胎中一些特殊问题的诊治（双胎输血综合征，双胎中一胎为胎儿畸形，双胎中一胎死亡，双胎中一胎胎儿发育受限等），并对涉及双胎的一些胎儿宫内干预（如选择性减胎，双胎输血综合征的激光治疗）的指征和预后进行评估。本次会议是国内首次关注产前诊断中复杂性双胎问题的专业会议，被业内专家广泛关注，必将在国内产前诊断领域掀起双胎研究的热潮。欢迎各省市产科、超声、遗传及从事母胎医学研究的临床医生和研究人员踊跃参加。香港中文大学妇产科系
中华胎儿医学基金会
上海市第一妇婴保健院
上海市医学会围产学会
中国产前诊断杂志编辑部一．会议时间2010年2月27-28日二. 会议地点上海斯格威铂尔曼大酒店 (卢湾区打浦路15号)三. 会议议程2010年2月26日下午 14:00 报到 (酒店大堂处)2010年2月27日上午 08:30开幕式
总论 （双胎的临床流行病学，胚胎学和疾病负担）
绒毛膜性---临床意义，病理生理，诊断
双胎妊娠产前处理的常规
多胎妊娠的减胎和选择性减胎
双胎中第二个胎儿的延迟分娩2010年2月27日下午 13:30总论： 病理生理，发生率，预测，诊断和处理
双胎输血综合征的内镜激光的处理，指征，疾病的选择，技术和围手术期的并发症，手术后的评估和随访方案
双胎贫血红细胞增多症
双胎输血综合征激光治疗后神经损伤的远期随访
怎样建立一个双胎输血综合征的中心2010年2月28日 上午 08:30单绒毛膜性和双绒毛膜性双胎中一个胎儿死亡的问题
双胎中一个胎儿畸形的诊断和处理
双胎中一胎为无心胎儿的诊断和处理
单绒毛膜性双胎中选择性胎儿宫内生长受限的预后和处理
病例讨论2010年2月28日 下午 13:30 ?国内特邀专家交流 小型的研讨会：关于中国双胎诊断和处理的临床指南的制定和中国双胎协作网络建立的可行性四．特邀主讲嘉宾Mark Evans 教授 是世界著名的遗传专家和胎儿医学专家。他是纽约Mount Sinai 医院的妇产科教授，临床遗传部的主任，美国胎儿医学基金会的主席。他发表了超过250篇的论著，撰写了120余篇书的章节，在30余本书中担任主编和副主编。Jan Deprest 教授 胎儿治疗领域世界著名的专家，特别在胎儿镜手术治疗方面。他在世界上率先采用胎儿镜激光治疗双胎输血综合征，采用内镜下食道闭锁法治疗胎儿膈疝。同时他应用动物实验模型作了大量的研究工作。发表了超过200篇的论著，撰写了50余篇书的章节。Isaac Blinkstein 教授 是多胎领域的世界级权威。他在双胎领域做了大量和广泛的研究工作，范围包括临床流行病学、病理学、双胎妊娠的并发症、临床处理等。刘子建教授 担任中国胎儿医学基金会主席、国际胎儿医学协会成员、英国胎儿医学基金会的区域代表，主要协助该基金会在本地区开展专业技术的培训推广活动。多年来，他在国际知名叙述杂志上发表研究文章180多篇，并在国际会议上发表摘要120多篇。五．报到地点及费用报到地点：2010年2月26日下午14时 上海斯格威铂尔曼酒店大堂 www.pullmanhotels.com注册费用：600元（食宿费用自理）六．会议须知为安排好参会人员的学习及食宿等相关事宜，请详细填写报名回执，务必于2月24日前传真或发电子邮件至大会联络处。收到回执后我们会奉上正式邀请函。会务组协助办理住宿，有会场所在酒店住宿及附近经济酒店住宿供选择，请回执时说明。七．大会联络处：地址： 上海市长乐路536号，上海市第一妇婴保健院编辑部，200040联系人：孙路明（13371985063） 刘邓浩（13371985138）电话： 021-54030916 传真： 021-54045772
Email： cjpd2008@gmail.com（标题请注明“复杂性双胎问题高峰论坛参会回执”）

各有关单位：

当前，我国政府从监管和科技层面都对临床前药物安全性评价研究给予了高度的重视和支持，在国家高技术发展计划(“863” 计划)和“国家重大新药创制”科技重大专项中，都将临床前药物安全性评价研究列为重要内容；而重视药物安全性评价是新药研发的国际大趋势，提高药物安全水平也是保障人民健康的必然要求。为适应我国创新药物研究与开发的需要，紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求，进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流，以应对我国药物安全性评价研究特别是临床前药物毒理学研究面临机遇和挑战。经研究，全国医药技术市场协会于2012年9月3日-6日在上海市举办“药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：

一、会议时间地点：

时间：2012年9月3日-6日（3日全天报到）

地点：上海市（地点确定直接通知报名者）

二、会议主要交流研讨内容：

1.国内外GLP的现状及展望

2.药物GLP认证检查标准、程序及要求

3.新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用

4.毒理基因组学技术在新药研发中的应用

5.创新药物安全性研究新思路、新技术与新方法介绍

6.生物技术药物安全性评价关键技术介绍

7.新药非临床安全性评价研究的实验设计、实施与综合评估

8. 药物毒理学研究新思路、新技术与毒性评价新方法

9.药物上市后再评价

10.不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题

11.新药临床前药效学研究技术要求及非临床药效学试验设计

12.新药潜在的肝肾毒性评价

三、参会对象：

药物研究机构及制药企业中从事临床前安全性评价相关工作的人员；药物安全评价机构毒理学试验研究人员；药物非临床试验毒性病理试验研究人员；药品研发机构和制药企业药物研发与产品注册人员；CRO公司从事药物非临床安全性评价相关人员；进出口检验机构的试验研究人员以及其他与非临床安全性评价相关的工作人员等。

四、会议费用：

会务费：1980元/人；费用含专家费、会务费、资料费等；食宿统一安排，费用自理。

五、会议形式说明：

1. 邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。

2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。

3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。

4、论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2012年8月24日。

六、联系方式：

电话：010-51795206 13811915260

传真：010-80115555 转775080

报名邮箱：pharm@263.net 联系人：王旭东

二零一二年七月

附件一：

日程安排表

9月4日 （星期二） 09:00-12:00	一．药物研发中的非临床安全性研究 二．全程式安全性评价在药物研发中的应用（包括上市后在评价等） 三．新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用 主讲人：廖明阳 军事医学科学院
9月4日 （星期二） 14:00-17:00	一．国内外GLP的现状及展望 二．药物GLP认证检查标准、程序及要求 主讲人：国家食品药品监督管理局药品认证管理中心相关专家
9月5日 （星期三） 09:00-12:00	一．药物毒理学研究新思路、新技术与毒性评价新方法 二．新药潜在的肝肾毒性评价（药物肝肾毒性检测体系的建立与应用） 主讲人：中国科学院上海药物研究所相关专家
9月5日 （星期三） 14:00-17:00	不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题 主讲人：（国家）上海新药安全评价研究中心相关专家
9月6日 （星期四） 09:00-12:00	生物技术药物临床前安全性评价研究进展与应用 主讲人：中国食品药品检定研究院安全评价研究中心相关专家
9月6日 （星期四） 14:00-17:00	一．创新药物安评研究设计、总结评估关注点探讨 二．新药临床前药效学研究技术要求及试验设计 三．新药非临床安全性研究的实验设计和实施 （包括试验设计、动物选择、具体实施及指导意义） 主讲人：袁伯俊 第二军医大学药物安全性评价中心
备注	每天除专家报告外，还安排了约1小时的代表发言和提问时间

附件二：

药物非临床安全评价关键技术研讨会回执表

单位名称
通讯地址							邮编
联系人				电 话			传真
参 会 人 员 名 单
姓 名	性别		部门	职务/职称		手机	电子邮件
住宿预订			□双人标准间 □单人间 拟住日期：2012 年 月 日— 月 日
是否提交论文：					其它要求：
企业展示		□发言 □发资料 □展位 □会刊彩页 □易拉宝 □其它
电话：010-51795206 13811915260 报名邮箱：pharm@263.net传真：010-80115555 转775080 联系人：王旭东

参会名额有限，请尽快传真至010-80115555转775080或发邮件至pharm@263.net

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媒体和学者的高度关注。2021 年 9 月 22 日，全球学者库发布了「2020 年度中国心血管内科领域高价值论文 TOP100」榜单，武汉大学李红良团队共有 10 篇论文入围该榜单 TOP50，是入选论文数最多的心血管研究团队。据介绍，模式动物研究所是支撑武汉大学医学领域的学科发展、科研水平提升和高层次人才培养的重要载体

This is the third China VeinsConference after its establishment, aiming at building a top... and bringbenefit to more people. The conference will invite top domestic