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2018.09.04 「病例讨论」：顽固性高钠血症，诊治思路是？
病例介绍男，24 岁，学生。5 年前以口渴、多饮、多尿、乏力、纳差被确诊为颅咽管瘤，行颅咽管瘤摘除术，术后行局部放疗，总剂量 40 Gr，症状基本缓解，但时有...）。肾上腺 B 超正常。CT 示：鞍上钙化系肿瘤残留灶，脑内未发现新发病灶。浓盐水试验阳性，24 小时尿 Na+<80mmol/L；尿比重 1.012
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2016.11.30 上海医师协会神经系统疾病诊治新进展国家级继续教育学习班
通知如下：学习班时间：2016 年 12 月 23-24 日（周五、周六）8:30～16:30学习班地点：上海宾馆春申厅（乌鲁木齐北路 505 号）培训费：500...-16:50急性卒中救治流程的建设和管理东方医院 李 刚2016 年 12 月 24 日（周六）8:40-9:30癫痫持续状态的指南解读和临床实贱中山医院 朱国行9:30
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2016.07.20 第十六次全国消化系病学术会议
中华医学会、中华医学会消化病学分会定于 2016 年 9 月 22-24 日在苏州召开第十六次全国消化系病学术会议。会议内容涵盖消化系统疾病的基础与临床研究...：2016年09月22日-09月24日会议地点：江苏苏州征文截止时间：2016年07月07日网上注册截止日期：2016年09月18日现场报到时间：2016年09月22
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2015.12.23 上海仁济医院泌尿远程培训课邀您参加
，本期课程将于 2015 年 12 月 24 日及 12 月 30 日上线，敬请关注。课程时间及主题：2015 年 12 月 24 日 球冠状肾脏
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2014.01.28 中国电信真的要开卖医疗诊断手机LifeWatch V吗？
1月24日，每日经济新闻刊发一则题为《中国电信将卖医疗诊断手机 “去管道化”转向新兴业务》的消息，引起广泛关注和网络...。LifeWatch V是一款搭载安卓系统的智能手机，能够进行心电图、血糖、血氧以及心率等7项测试。1月24日下午，多家网络媒体发布题为《莱复康
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2014.01.07 不同剂量恩替卡韦对慢乙肝初治患者无显著差异
患者比例为55％。病例组和对照组在第24周（15％：15％）和第48周（22％：36％）时的完全病毒抑制率相似。48周时恩替卡韦1.0mg组有3例患者未遵循依从性。研究结果认为，24周和48周时，接受恩替卡韦0.5mg/d或1.0mg/d的慢乙肝初治患者实现完全病毒抑制的比例没有
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2020.05.19 尚爱韩美口腔
尚爱韩美口腔，始于 1996 年，是西南地区成立较早的专业口腔诊疗机构之一。成立 24 年来，秉承「一切与牙无关，一切与人有关」的理念，服务顾客 33 余万人次，先后荣膺「云南十佳百姓信任医疗机构」、「全国百姓放心示范医院」、「云南省 3.15 消费者评议活动诚信单位」等荣誉称号，是多家知名企业定点口腔体检医院
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2020.02.28 淮南朝阳医院获赠价值 30 万的一幅画
2 月 24 日，淮南朝阳医院收到一幅画。当你看到这幅画时，可能觉得这是谁家的孩子画的？腾讯 99 公益「小朋友画廊」知名小画家/刘一这幅画的作者他叫刘一，是一个自闭症男孩。学画画 3 年，习惯用绘画来表达他心中的世界。刘一，给过腾讯创始人陈一丹画过像，是腾讯 99 公益「小朋友画廊」项目的知名小画家。「小朋友画廊
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2017.10.20 直播预告：脑梗死合并 PFO 的临床实践
2017 年 9 月起，华山神内直播间邀请到复旦大学附属华山医院神经内科讲师团带来精彩课程，每月 1 期，轻松学习神经内科临床知识。第二期直播于10 月 24 日中午 12：30-13:00 由复旦大学附属华山医院神经内科副主任医师程忻将为您带来第《脑梗死合并 PFO 的临床实践》讲师介绍：医学博士，华山医院神经内科
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2016.11.03 骨科围术期贫血患者如何选择铁剂？
2010年的一项系统回顾显示，骨科大手术患者术前贫血率为24%-44%，而术后贫血率更是达到惊人的51%-87%[1]，这一方面与患者自身情况有关，另一方面也与骨科大手术较多的术中、术后出血有关[2]。缺铁性贫血（IDA）是最常见的贫血类型，属于造血原料缺乏性贫血，铁剂治疗可取得良好的疗效，并降低围术期异体输血的需求
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2016.02.26 欧洲制药工业协会联合会称英国脱欧将危及药品监管体系
欧洲制药工业 24 日表示，英国脱离欧洲联盟将威胁到科学研究，并危及 28 国集团的药品监管体系。这是行业内目前对这一问题最清楚的声明，所指企业包括英国的葛兰素史克和阿斯利康，法国的赛诺菲和德国的拜耳。欧洲制药工业协会联合会（EFPIA）表示，英国继续留作欧盟成员国对于英国和欧洲各地生命科学行业部门的持续发展是最有
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2015.11.30 FDA 审评员称数据不支持批准 Drisapersen 用于杜氏肌营养不良
FDA 审评人员在 11 月 20 日发布的简报文件中指出，BioMarin 制药 Drisapersen 的数据目前尚不能支持批准该药物用于杜氏肌营养不良，而 FDA 顾问小组将于 11 月 24 日针对这款药物召集一个会议。FDA 审评人员称，这款外显子跳跃药物不能改善肌营养不良蛋白的产生，FDA 审评人员同时