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2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性
、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵
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2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀
和地尔硫卓共用时该药的剂量不应超过10mg，与氨氯地平（络活喜，辉瑞公司制）和雷诺拉嗪（雷诺嗪，基列科学公司制）共用时该药的剂量不应超过20mg。对标签作...组的患者有52名发作肌病，而20mg剂量治疗组仅有一名患者发作肌病。此外，大剂量辛伐他汀组22名患者发作横纹肌溶解，而20mg剂量组患者无横纹肌
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2014.02.20 拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况
。EINSTEIN CHOICE研究将探讨每天服用利伐沙班10mg和20mg用于急性DVT或PE治疗后静脉血栓二级预防的长期情况。2014年2月17，拜耳于德国...利伐沙班日服10mg或20mg预防致命或非致命症状复发性静脉血栓栓塞，是否优于100mg的阿司匹林，受试者为已完成6-12个月DVT或PE事件抗凝治疗的患者
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2013.05.21 ASCO2013：中山大学肿瘤中心的研究者推荐在亚裔晚期非小细胞肺癌患者中应用60mg/m2多烯紫杉醇治疗
对于西方国家晚期非小细胞肺癌患者而言，75mg/m2剂量的多烯紫杉醇治疗是一线治疗和维持治疗方案。但是在亚洲的非小细胞肺癌患者人群中，目前多烯紫杉醇的剂量与西方国家并不相同——为60mg/m2。由于在不同的种族人群中紫杉烷类的分布不同，从而造成药物基因组学的不同，这或能解释在不同
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2016.09.27 耐受剂量 4mg/d：泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性
12 名患者，给予Ⅰ期临床试验中确定的最大耐受剂量。在试验过程中，联合应用糖皮质激素，剂量为 20 mg/ 周，同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展...最大耐受剂量（MTD），结果显示 MTD 为 4 mg/天（1~21 天，28 天为 1 周期），文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断
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2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24小时1次)，两组分别检测目标万古霉素波谷值(10–20 μg/mL)及肾毒性。纳入标准：肥胖(体重 ≥ 100 kg 或总体重≥
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2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮
。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者，将他们随机分为四组，分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮或安慰剂。与安慰剂组相比，三个治疗组糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血清血糖水平均显著降低。10mg和20mg巴格列酮组及吡格列酮治疗组分别降低
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2011.07.28 血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心衰要用多大剂量
10mg组较2.5mg、5mg组明显降低肺动脉楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP)和体循环阻力(SVR),明显增高心指数(CI)。Nussberger等对55例慢性心衰患者在应用喹那普利84天后进行右心导管测量,发现长期喹那普利治疗仅肺动脉楔压、肺动脉收缩压的下降，在10mg,5mg
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2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请
2月10日，吉利德公司宣布，已向FDA提交了ledipasvir（LDV）+sofosbuvir（SOF）固定剂量组合片剂（LDV/SOF，90mg/400mg）的新药申请（NDA），该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计，在美国，约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝
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2014.03.06 拜耳启动利伐沙班Ⅲ期研究
JeffreyWeitz如是说。研究设计旨在告诉我们将利伐沙班给药剂量从每日一次20mg降至每日一次10mg能否维持治疗药效并降低出血风险，以及利伐沙班的这两个剂量水平...或20mg给药方案是否优于乙酰水杨酸100mg。对于不明原因的静脉血栓栓塞患者若在6～12个月后终止抗凝治疗，一年内复发风险约为10%。但由于华法林
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2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性
增高，在24周时，25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39．1％、61．3％和24．2％，ACR50分别为23．9％、31．2％和7．4％，ACR20...T-61450mg／d（25mg／次，每天2次）、25mg／d（25mg／次，每天1次）和安慰剂治疗。疗程为24周，并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现
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2018.11.09 2019年第20届世界肺癌大会（WCLC）
2019年第20届世界肺癌大会（WCLC）会议日期：2019年9月7日- 10日会议城市：西班牙-巴塞罗那邀请函：提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册...鼎国际医学推广机构公司官网：www.hdimcs.com贴心服务供您选：1.提供以下服务：会议注册，申请邀请函，预订酒店、预订机票、代办签证、接送机安排。2.
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2012.08.25 阿德福韦酯致范可尼综合征一例
男，60岁，因肾功能异常20d入院。患者30年前体检发现HBsAg阳性，未予治疗。4年前发现HBV-DNA复制，开始服用ADV10mg/d，当时Scr及血磷正常，未查尿常规。入院前20d验Scr149.4μmol/L，遂停用ADV改用恩替卡韦分散片0.5mg/d。患者未服用其他药物；无化学制剂及重金属接触
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2014.05.20 ASCO2014：秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌
III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg，连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期（OS）。研究采用中央随机化设计，并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验，获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
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2013.03.19 PRATO-ACS：探索他汀肾保护作用
和N-乙酰半胱氨酸）基础上早期使用大剂量瑞舒伐他汀（负荷剂量40mg，继以20 mg/d），可有效预防对比剂诱发的急性肾损伤[CI-AKI，6.7%对15.1...://www.cmt.com.cn/detail/167569.html
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2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重
(AACE)2014年第一次会议上发布。数据显示，经过56周治疗后，利拉鲁肽3mg结合饮食与锻炼可以使体重明显降低，从基线值降低8%，相比之下，安慰剂组只降低2.6%。在研究利拉鲁肽3mg的SCALE™项目中，这是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物用于体重管理的最大规模试验。所有治疗组包括
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2013.05.23 MSD失眠症药物Suvorexant获FDA批准希望大增
30mg，而对非老年患者建议以20mg剂量开始服用，需要时可以增加到40mg剂量。5有22日，FDA重申了其观点，认为默沙东提供的...顾问小组的建议，但通常情况下会这样做。FDA已要求顾问小组要考虑患者是否应该以10mg剂量开始服用，并表示来自一项较小规模临床试验的