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2013.03.19 ASTRONAUT：阿利吉仑再次跌落
阿利吉仑做出完整评价。然而2013年3月11日揭晓的ASTRONAUT（n=1615）提示，心衰患者在标准治疗基础上加用阿利吉仑（150 mg/d，渐增至300 mg/d）6个月，患者心血管死亡和心衰再住院率（主要终点）与安慰剂组无显著差异[24.9%对26.5%，P=0.41,HR（95%CI）=0.92
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2018.08.29 2018年第20届国际儿科肿瘤学会年会（SIOP）
2018年第20届国际儿科肿瘤学会年会（SIOP）会议时间：2018年11月16日-11月19日会议城市：日本-京都会展场馆：INTERNATIONAL CONFERENCE CENTERKYOTO注册：10月23日前:1100美元; 现场:1300美元论文提交截止：已关闭邀请函
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2016.10.20 2016 慕尼黑上海分析生化展 10 月 10 日在沪盛大开幕
技术、实验室技术博览会暨国际研讨会（analytica Anacon India 2016，2016 年 10 月 10 日至 20 日，印度海德拉巴...第八届慕尼黑上海分析生化展（analytica China）于 2016 年 10 月 10 日在上海新国际博览中心盛大开幕。作为亚洲重要的分析及实验室技术
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2014.12.31 增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益
与药物相关的严重副反应。研究者认为，在CAB治疗中，应使用150mg/日的比卡鲁胺替代标准的50mg/日剂量。既往研究表明，在去势治疗后，前列腺中仍有20...激动剂与比卡鲁胺50mg/日联合用药）后出现PSA水平升高的前列腺癌患者，在增加比卡鲁胺剂量后的疗效进行了评价。加拿大拉瓦尔大学Labrie在Nature
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2019.10.12 10月细胞自噬研究方法培训班
： 2800元/人，2019年10月20号之前汇款报名可以优惠至：2600元/人。包括学费、资料费、试剂耗材费、其他材料费。住宿费用自理，含两天午餐。推荐住宿地点：如家...举办单位：北京微旋基因技术有限公司举办时间：2019年10月26日和27日举办地点： 北京理工大学国际教育交流中心（海淀区北三环西路66号）参加对象：从事医学
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2013.12.04 默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准
默沙东旗下抗感染药物泊沙康唑(Posaconazole)的一款缓释片获得美国食品药品管理局（FDA）批准。这款药物的规格为100mg，而已获批准的泊沙康唑规格为40mg。这款新剂型药物提供了一种改进的治疗方案，患者在第一天服药两次，每次三片，然后可每天服药一次，每次三片。而之前批准的40mg规格的
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2014.11.25 Dr. Reddy推出盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱缓释片剂两种OTC药物
、60mg/120mg盐酸伪麻黄碱缓释片均为20粒气泡包装。Dr. Reddy's Laboratories是一家综合性的全球制药公司，致力于为更健康的生活提供...Dr. Reddy’s Laboratories公司于2014年11月18日，在美国推出了60g盐酸非索非那定和60 mg/120 mg盐酸
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2016.01.25 高血压目标值：降到多少才够？
据统计，如果以 140/90 mmHg 为界限的话，目前世界上至少有 10 亿高血压患者，且还在稳定增长。各种相应的降压药物亦是层出不穷，但到底应该把血压... 140/90 mm Hg 降压目标，光在美国就已有 1/3 到 1/2 的高血压患者未能达标，更不用说其他国家，有些发展中国家的达标率连 10% 都不到。如果将
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2011.12.08 女性，20岁，发热四月，诊断不明
T38.2~38.9℃之后体温波动于38℃上下，09-2-1傍晚起体温基本高于38℃，最高达39.2℃强的松09-1-27~09-2-5（10mg bid 15mg qd 10mg qd 5mg qd）利奈唑胺09-2-4~09-2-6多西环素09-2-6~09-2-8
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2014.12.09 普瑞巴林的临床应用和不良反应
和600 mg·d-1,bid) 辅助治疗局限性癫痫效果显著，且呈剂量依赖性，并发现由于发生药品不良反应而产生的停用率分别为7%(50mg·d-1)，1% (150 mg·d-1)，14 % ( 300 mg·d-1)和24 % (600mg·d-1)。普瑞巴林还可以改善癫痫患者的睡眠质量，而且这种作用
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2006.10.28 Nature要览（2006年10月26日）
（选自英国Nature杂志，2006年10月26日出版）本期《自然》杂志的完整目录以及中文内容提要可免费在《自然》杂志的中文网站http://www.natureasia.com/ch 获得。 封面故事：蜜蜂基因组完成测序Insights into social insects from the genome
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2013.12.24 法国加强阿戈美拉汀的肝损害风险管理
阿戈美拉汀是一种抗抑郁药，于2009年取得在欧洲市场的上市许可，2010年在法国上市，商品名为维度新。维度新（25 mg）适用于治疗成人重型抑郁发作。2012年10月，施维雅公司曾联合欧洲药品管理局（EMA）和法国药品及保健品国家安全局（MSNA）向医疗卫生人员通告