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2011.12.13 胡大一：SATURN研究的科学意义
LDL-C降至70 mg/dl以下。既往一系列研究包括使用阿托伐他汀80 mg的研究，都没有能够使LDL-C降至70 mg/dl以下。在SATURN试验中，阿托伐他汀80 mg仍然没有达到70 mg/dl以下，而瑞舒伐他汀40 mg使LDL-C降低达到62 mg/dl，同时显示出更强的逆转斑块作用。SATURN试验结果
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2014.04.22 安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat
安斯泰来（Astellas）和默沙东（Merck & Co）4月17日联合宣布，在日本推出糖尿病新药Suglat（25mg，50mg，Ipragliflozin L-Proline）。Suglat是一种选择性钠葡萄糖同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，由安斯泰来与日本Kotobuki制药通过
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2014.08.28 FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染
8月22日，ViiV医疗保健宣布美国FDA批准Triumeq片（阿巴卡韦600mg、Dolutegravir 50mg及拉米夫定300mg）用于HIV-1感染治疗。Triumeq是ViiV医疗保健的首款基于Dolutegravir的固定剂量复方药物，它为好多HIV患者提供了一种单一药片用药方案选择，这款药物将整合酶
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2015.10.26 吡格列酮对早期帕金森病无疾病修饰作用
的为早期 PD 患者，并且已经稳定服用 1 mg/天雷沙吉兰或 10 mg/天司来吉兰；将这些患者随机分配至接受 15 mg/天吡格列酮，45 mg/天吡格列酮...比对照组少 3 分。研究者在 2011 年 5 月 10 日至 2013 年 7 月 31 日之间从美国 35 家研究中心招募到 210 例帕金森病患者。15
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2020.05.27 心梗患者「肌注」吗啡，错在哪？
包括：口服、皮下、肌内、静脉、椎管内和直肠；注射液给药指出：皮下或肌内注射的常用剂量为10 mg/4 h，可以在5~20 mg之间，如果...前几天药房拿到一个处方：诊断：心肌梗死处方：盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题，但盐酸吗啡注射液可以肌注吗？此前，医院使用
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2018.04.16 联系我们
联系人：贾老师医院地址：北京市海淀区羊坊店铁医路 10 号网址：www.bjgrh.com.cn/邮箱：bjsjtzp@163.com
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2014.01.07 不同剂量恩替卡韦对慢乙肝初治患者无显著差异
;mg/d恩替卡韦治疗。匹配两组年龄（±5岁）、性别、HBeAg和基线HBVDNA（±0.5log10...初治患者为0.5mg/d，对于拉米夫定难治性患者为1.0mg/d。然而，很少有针对1.0mg/d剂量的恩替卡韦治疗CHB初治
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2013.10.03 FDA批准重度抑郁症新药Brintellix
。临床试验中Brintellix服药患者所报道的最常见副作用包括恶心、便秘及呕吐。Brintellix片剂可供使用的规格有5mg、10mg、15mg和20mg。Brintellix与其它抗抑郁药均有一黑框警告和一用药指南提醒患者和医生，这些抗抑郁药在初始治疗期间会增加儿童、青少年及18至24岁青壮年自杀
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2012.03.13 52岁痛风十年、急性心梗支架一月后如何用药讨论
：阿司匹林、双克会诱发痛风发作，心内科其它药物对痛风发作的影响不大。建议使用激素，短期使用 强的松10mg tid*2d， 10mg bid*2d ，10mg qd...。 映山红：苯溴马隆不适用用于24小时尿尿酸排泄大于800mg的患者，禁用于尿路结石、尿酸盐肾病以及内生肌酐清除率<20ml/min的患者
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2013.03.24 利伐沙班ACS适应症获欧洲药品监管机构积极评价
，但与安慰剂相比，可降低整体死亡率及心血管死亡率。利伐沙班10mg剂量已被批准用于选择性髋关节或膝关节置换手术成人患者的静脉血栓栓塞(VTE)预防，其15mg和20mg剂量被批准用于一种或多种风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、75及以上的年龄、糖尿病或既往卒中、短暂性脑缺血发作）引起的非瓣膜性房颤成人患者
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2020.04.02 慢乙肝患者换用 TAF 有效改善明显异常肾小管功能一例
于 2019 年 11 月 11 日门诊随诊。开始抗病毒治疗使用拉米夫定 100 mg qd，后加用国产阿德福韦酯 10 mg qd 继续抗病毒治疗，因为发现耐药，4... 氨基葡萄糖苷酶定量 21.8U/L↑(正常值 ≤ 12U/L)，停用替诺福韦二吡呋酯，治疗调整为口服 TAF 丙酚替诺福韦 25 mg qd，至 2019 年 10
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2005.03.28 阿斯利康公司修改瑞舒伐他汀的说明书
FDA要求阿斯利康公司提供5mg剂量的产品，同时在说明书中限制，有严重肾损伤和同时服用吉非贝齐的患者，Crestor的最大允许剂量为10mg。新的...，40mg不是一个恰当的起始剂量，应该只用于那些20mg不能起效的患者。新的说明书中提醒医药人员：开始剂量和维持剂量应该建立在个人降脂目标和出现的不良反应
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2016.09.18 欧盟批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌治疗
欧盟委员会批准 Ibsen 旗下卡博替尼（cabozantinib；商品名：cabometyx）20、40、60 mg 规格片剂用于晚期肾细胞癌治疗，适用于...试验658 名患者被随机按 1:1 的比例配给每日 60 mg 的卡博替尼或每日 10 mg 的依维莫司，基于先前用过 VEGFR TKI 治疗药物的数量
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
（病毒载量小于或等于10万艾滋病毒RNA拷贝/毫升）感染抗逆转病毒治疗。 欧洲委员会允许Eviplera在欧盟区27个国家进行市场商业化推广。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
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2021.03.24 首个国产阿达木单抗小剂型获批 满足儿童患者用药需求
mg/0.4 ml（预填充，皮下注射）的新规格，这也是国产首个小剂量皮下注射剂型阿达木单抗。与此同时，格乐立®（阿达木单抗注射液）40 mg/0.8 ml 和 20 mg/0.4 ml 的规格也获批用于治疗多关节型幼年特发性关节炎。至此，格乐立®（阿达木单抗注射液）成为首个同时具备 20 mg/0.4 ml 和 40
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2012.09.19 第20届国际口腔颌面外科会议
20th International Conference on Oral and Maxillofacial Surgery时间：2011年...://www.icoms2011.com/
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2014.05.26 辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点
明，tofacitinib 5mg和10mg每日2次（BID）疗法，均达到了2个主要疗效终点。该项研究中，安全性数据与此前研究一致。OPT Retreatment (A3921111)是一项为期56周的研究，在中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者中开展，比较了tofacitinib 5mg和10mg BID疗法撤出