搜索到 1000 条关于 ☞ 여성흥분젤 직구 ㆁ ◈◈◈◈◈《 CIA952.COM 》◈◈◈◈◈ ◎ 비맥스 ┵ 씨알리스처방전 ㉤ 시알리스 몇mg? ┑ 정품 씨알리스구매사이트 ㉷ GHB 후불제 ┗ 프로코밀구매 ㅳ 비아그라 처방 내과 的文章
-
-
2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议，最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告：关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续...给药间隔，且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中，在 48 周时，阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），83% 的新生血管
-
-
2019.03.01 再次提醒家长：看管好你的孩子，不要让这样的惨剧发生。
{logo} {/logo}{url} https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0OTE3ODE2Mg==&mid=2650433875&idx=1&sn=518dd8e261a02b4b7e95e4736439ad0a&scene=21
-
-
2016.09.27 耐受剂量 4mg/d：泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性
最大耐受剂量（MTD），结果显示 MTD 为 4 mg/天（1~21 天，28 天为 1 周期），文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断为轻链型淀粉样变性，血清轻链水平 ≥ 50 mg/L，接受过一线治疗，血小板 ≥ 100×109/L，中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L，总胆红素 ≤ 1.5
-
-
2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周
到造血障碍型贫血剂量限制，每周最大耐受剂量(MTD)高于15 mg/kg。研究人员发现，TRC105的有效接触量随剂量增加而增加，且CD105受体饱和时的连续血药浓度维持于每周10 mg/kg (MTD)及每两周15 mg/kg。在临床研究中，常见的不良事件包括贫血、毛细血管扩张以及输液反应，而这也反映了该药的作用机制
-
-
2019.06.20 预防卒中复发可以长期用双抗吗？CSPS.com 研究结果公布
为了确定涉及西洛他唑的双重抗血小板治疗是否安全且适合长期使用。日本学者 Kazunori Toyoda 主持进行了 CSPS.com 研究... The Lancet Neurology 上。The Lancet Neurology 网站截图研究简介CSPS.com 研究是一项针对日本 292 家医院的多中心、开放标签
-
-
2018.03.22 2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度
一些常用抗菌药物封管浓度 1阿米卡星 25 mg/mL两性霉素 B 2.5 mg/mL氨苄青霉素 10 mg/mL头孢唑林 5
-
-
2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压
已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法，225 名患者纳入达格列净组，每日服用达格列净 10 mg；224 名...，而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受，这对于合并症患者来说，无疑是个好的选择。
-
-
2014.05.20 ASCO2014：秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌
III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg，连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期（OS）。研究采用中央随机化设计，并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验，获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
-
-
2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重
(AACE)2014年第一次会议上发布。数据显示，经过56周治疗后，利拉鲁肽3mg结合饮食与锻炼可以使体重明显降低，从基线值降低8%，相比之下，安慰剂组只降低2.6%。在研究利拉鲁肽3mg的SCALE™项目中，这是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物用于体重管理的最大规模试验。所有治疗组包括
-
-
2016.03.21 国人自己的研究：口服缓释哌甲酯治疗 ADHD 效果佳
的中国患儿（n = 239，年龄为 6~16 岁，使用的诊断标准为 DSM-4），评估患者的缓解率，患者服用的药物为口服的缓释哌甲酯，剂量分别为 18 mg，36 mg，54 mg，每日一次。对于 ADHD 患者的缓解有两种定义：定义 1 为主要终点指标：根据 ADHD 亚型（注意力不集中 [1~9]，过度活跃~冲动
-
2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案
pegol 145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。对于既往接受过治疗的乳腺癌患者而言，需要新的治疗选择...随机分为2组，一组的治疗方案为etirinotecan pegol145mg/m2每14天应用一次，另一组的治疗方案为etirinotecan
-
-
2012.06.13 ADA 2012：Albiglutide治疗2型糖尿病3期临床试验最新数据
对比albiglutide (50 mg)与每日一次liraglutide (1.8 mg)的结果也被同时提交。Albiglutide是一种每周...的治疗方法。如需更多HGS信息，请直接咨询HGS提供的联系方式，或登录公司网址www.hgsi.com。HGS 和Human Genome Sciences均为
-
2010.07.05 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究
。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组) 。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果 入组病例中A组
-
-
2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛
和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg，共三天；第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中，嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天