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2014.10.24 关节镜下前交叉韧带重建术后感染监测
例。感染组的C反应蛋白和血沉平均值分别为101.9 mg/L和57.1 mm/L，均明显高于非感染组（P＜0.01）。既往的大多数研究将C反应蛋白和血沉的正常值分别设为10 mg/L和20 mm/L，但作者发现，此时C反应蛋白和血沉的灵敏度较高，分别为100%和94.1%，但其特异度很低，分别只有48.8%和54.9
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2014.08.20 Fortune：2014年增长最快的Top100公司 Questcor制药公司居榜首
2014年8月《财富》（Fortune）杂志发布了2014年美股“100家增长最快的公司”排行榜，其按照每家公司的营收增长率...。20世纪90年代初，消炎药Acthar Gel的售价为每支50美元。2001年，Questor制药公司（Questor Pharmaceuticals）买下
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2014.05.12 激素量与英夫利昔单抗肺结节病疗效相关
未受过多关注。皮质类固醇药物是肺结节病的首选药物，然而英夫利昔单抗与之联合后，其疗效存在争议，有报道指出，当日剂量泼尼松≥20mg时，联合治疗受益较小...日剂量高于15–20mg时，英夫利昔单抗对皮质类固醇治疗肺结节病的潜在获益极小。文章近期发表在Respir med上。该项研究是对之前英夫利昔
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2012.03.10 第9版ACCP临床实践指南之周围动脉疾病的抗栓治疗
抗血小板药物治疗，而不是双联抗血小板药物治疗（2C级）。对于难治性跛行的患者，除了运动疗法和戒烟外，建议使用阿司匹林（75-100mg/d）或氯吡格雷（75mg/ d）联合西洛他唑（100mg bid）治疗（2C级）。对于严重肢端缺血且伴有静息疼痛而无法进行血运重建的患者，建议使用前列腺素治疗（2C
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2013.03.27 Nat Rev Cardiol: 低水平HDL-C与冠心病风险升高无独立相关性
最优的循证临床处理以外，患者被随机分配分别接受dalcetrapib（每日600mg）或安慰剂治疗。研究中，安慰剂组HDL-C水平相对于基线提高了4-11...部分都没有影响。此外，dalcetrapib组与安慰剂组相比，患者收缩压（0.6 mmHg）和C-反应蛋白水平（0.2 mg/l）有小幅但显著（P <
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2012.08.25 阿德福韦酯致范可尼综合征一例
男，60岁，因肾功能异常20d入院。患者30年前体检发现HBsAg阳性，未予治疗。4年前发现HBV-DNA复制，开始服用ADV10mg/d，当时Scr及血磷正常，未查尿常规。入院前20d验Scr149.4μmol/L，遂停用ADV改用恩替卡韦分散片0.5mg/d。患者未服用其他药物；无化学制剂及重金属接触
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2012.06.15 手足口病100例临床分析及诊治体会
~2 d 15 例(17.6%),2 d~3 d 20 例(23.5%),>3 d 5 例(5.9%)。100 例患儿均有皮疹(100%),为圆形或卵圆形...,在2008 年5 月被纳入我国法定丙类传染病。现将2009 年5 月—2010 年6 月我院门诊及住院部收治的手足口病患儿100 例的临床资料总结分析
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2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告
10mg，下午5mg，氟氢可的松(FC)100mg，左甲状腺素(LT4)75μg日一次。近2个月，患者服用氢化可的松加倍(上午20mg，下午10mg...和氢化可的松(HC)每 6小时100 mg小时。停用甲状腺素，并应用卡比马唑起始30 mg日一次。 24小时后，停止静脉应用氢化可的松，改口服氢化可的松(上午20
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2015.06.27 2015 ADA： C 肽可作为 T1DM 危险分层的指标
内平均血糖负相关。研究发现，在诊断糖尿病后，空腹 C 肽通常降低，可持续数十年。在校正病史后，C 肽下降幅度与发病年龄显著相关，尤其是与晚期发病（＞20 岁）相比，早期发病（＜20 岁）者 C 肽下降更为明显。研究还发现，C 肽高于 10pmol/L 能降低糖尿病并发症的发生（如肾病、神经病变、足部溃疡和视网膜病变等
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2016.04.07 长效 C-肽在 1 型糖尿病周围神经病变治疗中的作用
长效 C-肽在 1 型糖尿病中重度周围神经病变治疗中的有效性和安全性。该研究纳入了 250 例有或无周围神经病变的 1 型糖尿病患者。每周分别给予 0.8 mg(n = 71) 或 2.4 mg(n = 73) 长效 C-肽或安慰剂 (n = 106)，持续 52 周。分别在基线、第 26 周和第 52 周测定病人双侧
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2016.12.15 科学家称线粒体置换疗法并非 100% 有效
英国或将很快成为全球首个明确允许诞生含有三人 DNA 的经基因修饰胚胎的婴儿的国家。与此同时，新研究则表明这种旨在去除线粒体中因 DNA 导致的疾病疗法的治愈率并非 100% 有效。英国人类受精与胚胎管理局（HFEA）科学顾问在 11 月 30 日称，经过 20 年的研究之后，这种疗法已经可用于有限的临床试验。该疗法