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20th world congress of soil science

of Soil Science and Fertilizer (KSSSF) to host the 20th World Congress of Soil...), we are pleased to invite you to participate in the 20th WCSS, which
颠覆认知!对于高龄急性心梗患者,LDL-C 水平不宜过低

2023.04.07 颠覆认知!对于高龄急性心梗患者,LDL-C 水平不宜过低

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精彩幻灯:C3肾小球病新概念及专家共识

2016.11.26 精彩幻灯:C3肾小球病新概念及专家共识

关于C3肾小球病新概念及专家共识你了解多少?

2013.11.04 空腹血糖联合HbA1c鉴别糖尿病高危老年人更佳

空腹血糖联合HbA1c鉴别糖尿病高危老年人更佳

2013.10.12 Adult c-kitpos Cardiac Stem Cells Are Necessary and Sufficient for Functional Cardiac Regeneration and Repair

c-kit+心脏干细胞具有心脏修复功能

2007.10.20 大会20日早上会议日程

大会20日早上会议日程,期待专家们精彩的报告。主席:平其能、Adel Sakr08:30-09:00 张志荣      四川大学华西药学院院长、药剂学教授      演讲题目:肾靶向雷公藤内酯醇--溶菌酶结合物研究09:00-09:30 Bhaskara R. Jasti      美国太平洋大学药学与健康科学院

2013.05.24 “十二五”中国将投入100亿元支持100所中西部地方高校

,中国将实施中西部高校基础能力建设工程,将投入100亿元重点支持100所有特色、高水平的地方普通本科高校加快发展,提高学校本科教学基础能力。&nbsp...基础能力建设工程以五年为一个周期,滚动实施。一期实施期限为2012-2015年,计划投入100亿元先期支持100所中西部地方本科高校建设。 
埃博拉原型疫苗或 100% 有效预防病毒

2016.12.27 埃博拉原型疫苗或 100% 有效预防病毒

据外媒报道,世界卫生组织(WHO)说,一种埃博拉(Ebola)原型疫苗或许能够 100% 地有效预防这种致命性病毒。如果一切顺利,新疫苗有望在 2018 年...,可达到 100% 有效。」报道称,制药商默克 (Merck) 接下来将向美国和欧洲卫生当局提出申请,预计新疫苗将能在明年通过快速审批的方式获准上市。基尼透露,一般
美国神经病学会儿童偏头痛治疗指南

2014.07.09 美国神经病学会儿童偏头痛治疗指南

了舒马曲坦5, 10, 20mg和安慰剂的疗效。舒马曲坦5和20mg的2小时反应率(中至重度头痛减轻为轻度或头痛完全缓解)分别为 66%(P<0.05)和63%(P=0.059),而安慰剂组为53%。舒马曲坦5和20mg剂量组用药后1小时头痛明显缓解(P< 0.05)。与安慰剂组相比,舒马曲坦5和20mg鼻喷剂组
0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整,提高依从性

2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整,提高依从性

、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒®)新剂型可使剂量调整更灵
用药问答:急性胰腺炎不宜使用哪种抑酸药?

2018.09.21 用药问答:急性胰腺炎不宜使用哪种抑酸药?

以下均为单选题1, 患儿者, 男性,13 岁, 诊断: 流行性感冒, 处方: 磷酸奥斯他韦颗粒, 下列用法用量及给药疗程正确的是:(D)A.60 mg/次, qd ,5 天B.60 mg/次,bid,7 天C.75 mg/次,qd,5 天D.75 mg/次,bid,5 天2. 急性胰腺炎患者不宜使用下列哪种抑酸药物
李经:如何分析糖耐量试验

2012.10.11 李经:如何分析糖耐量试验

2、异常胰岛素(及C肽)的释放曲线-202、异常胰岛素(及C肽)的释放曲线-212、异常胰岛素(及C肽)的释放曲线-222、异常胰岛素(及C肽)的释放曲线-232、异常胰岛素(及C肽)的释放曲线-24
FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格

2014.04.13 FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格

,90mg/400mg)新药申请(NDA)优先审查资格,该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计,在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV毒株感染...):Sovaldi(400mg片剂)为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂,分别于2013年12月和2014年1月获FDA和欧盟批准,作为抗病毒治疗方案的一部分
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