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重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

2021.04.02 重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

3 月 17 日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片(规格:15 mg)经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...;用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片(规格:15 mg)批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015 年 10 月 18 日,阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液(普米克®令舒)0.5 mg 新规格上市会,活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗,分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
20 种常用静脉泵入药物用法

2015.02.14 20 种常用静脉泵入药物用法

mg+5%GS 50 ml /iv 泵入 0.6 ml/h(10ug/min 起始),可用到 200-300ug/min。4. 多巴胺,多巴酚丁胺 20... mg+NS20 ml 慢推可用到 400ug/min,250 ml 原液(50 ml)/iv 泵入 1.2 ml/h(100ug/min),100 mg
苏明:我与亚莫利 20 周年

2020.09.08 苏明:我与亚莫利 20 周年

tid 格列齐特缓释片 60 mg qd 阿卡波糖 100 mg tid治疗方案:二甲双胍 1 gbid、格列美脲 早 2 mg 晚 1 mg、阿卡波糖 100 mg tid血糖情况:时间空腹早餐后午餐前午餐后晚餐前睡前治疗方案
伯乐 20 周年沙画

2019.09.26 伯乐 20 周年沙画

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氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至

2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平

尿白蛋白排泄率(UAER)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平有显著影响,为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标,并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示,治疗前各组血压
1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

妥昔单抗患者中,有5例(20%)出现缓解,其中在1,600/800-mg组的12例患者中,有4例出现缓解。最常见的不良事件为输注治疗相关反应(IRR),但均在...患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体,对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤
下午20

2018.01.20 下午20

中国卫生与健康科技创新发展需要大家携手努力,需要从讨论落到实处。本次会议直播正式结束,感谢大家的关注与支持。
上午·20

2018.01.20 上午·20

林国庆认为,人工智能(AI)提供了巨大的机遇。虽然AI无法诊断没见过的疾病,也无法发现新的诊断方法。但最近的实验表明,人工智能驱动的深学习算法在很多疾病诊断方面...
美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件,初步结果显示,与20mg辛伐他汀组相比...(0.02%)发生了横纹肌溶解症,而20mg组未出现横纹肌溶解症病例。FDA将在完成评估后更新此风险信息。FDA曾就辛伐他汀与其他药品相互作用增加肌病发生
房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

的利伐沙班呢?适应证不同,用药剂量不同印象中利伐沙班用于非瓣膜性房颤,其剂量为 20 mg/qd,与餐同服。某些特殊人群包括老年人或者肾功能不全患者,使用的剂量...,降低卒中和全身性栓塞风险,推荐剂量是 20 mg 每日一次,该剂量同时也是最大推荐剂量;对于低体重和高龄(> 75 岁)的患者,医师可根据患者的情况,酌情使用
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

目前,对于严重再生障碍性贫血(AA)患者来说,接受非血缘关系供者骨髓移植(BMT)是临床上常规的治疗方案,移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg/kg,但该方案的器官毒性问题较为严重。先前有研究发现,若环磷酰胺剂量降到 150 mg/kg,则相应的器官毒性问题有明显改善。若在移植前的预处理方案中舍弃环磷酰胺
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

关键性 PHOTON 试验数据表明,对比艾力雅®(阿柏西普 2 mg)固定每 8 周一次给药,阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射(比艾力雅®组少 6 次)阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的安全性与艾力雅
我国肺动脉高压患者如何合理应用西地那非

2022.11.18 我国肺动脉高压患者如何合理应用西地那非

危险分层 PAH 患者的基础治疗药物 [4](图 1)。图 1:PAH 患者靶向治疗流程 [4]首篇亚洲人群荟萃分析:西地那非 20mg 兼顾疗效... mg tid 的疗效和安全性,而且瑞万托(西地那非 20mg)已获批 PAH适应症,为中国 PAH患者提供了更优化的选择,同时西地那非
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