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2012.08.10 吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫患者的症状
，按每日一次8 或12 mg 给药，对其药效和安全性进行评估。方法：本研究为多中心、双盲、安慰剂对照试验(临床试验行政识别号: NCT00699972)。患者([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在癫痫持续性发作)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及安慰剂每日给药
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2017.08.16 差之毫厘 失之千里 大剂量化疗药物注意事项
剂量是 80-120 mg/m2。大剂量顺铂化疗在无水、无利尿措施时肾毒性发生率为 100% 。水化可缩短顺铂血浆浓度半衰期、增加顺铂肾脏清除率。水化可不改变顺铂...提醒水潴留，可先予快速静脉滴注 20% 甘露醇 125 ml，再静推 20 mg 呋塞米脱水。毒副反应恶心呕吐：用药后 1-2 h发生，可持续一周左右，停药后 2-3
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2006.11.30 初诊充血性心力衰竭的治疗是否应该优先使用β受体阻滞剂
收缩压>85mmHg的前提下，所使用的药物都达到最大耐受剂量。培哚普利的目标剂量是每天8mg，卡维地洛的目标剂量是25mg，每天2次。根据临床上是否存在充血...患者中只能达12.5mg/d，3例达25mg/d，其余为50mg/d ；而在先予卡维地洛组，除2 例只能耐受25mg/d的剂量，剩余患者均能达到50mg
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2014.06.20 欧洲开始对高剂量布洛芬的心血管安全性进行审查
（2400mg/天）的潜在心血管风险。应英国药物及保健产品规管局的要求，PRAC对布洛芬的审查从6月9日开始。EMA多年来一直在密切关注NSAIDs包括心血管疾病风险在内的安全性问题。EMA指出，“已发布的临床试验数据的分析结果和其他一些数据都表明，双氯芬酸和高剂量布洛芬（2400mg
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2019.11.20 警惕！这 15 类药物使重症肌无力加重
重症肌无力（MG）临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后加重，休息和使用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻等。MG是一种获得性自身免疫性神经-肌肉接头疾病，其由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经-肌肉接头突触后膜，致神经-肌肉接头传递障碍而出现骨骼肌收缩无力。MG
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2016.05.23 阿替普酶静脉溶栓——低剂量 vs 标准剂量 孰优孰劣
标准剂量的阿替普酶（0.9 mg/kg 体重）溶栓治疗是急性缺血性卒中最有效的治疗手段。然而，在日本已获批使用低于标准剂量的阿替普酶（0.6 mg/kg 体重...。患者在卒中发病后的 4.5 小时内接受随机分组：低剂量静脉阿替普酶治疗组（0.6 mg/kg 体重）或标准剂量治疗组（0.9 mg/kg 体重）。该研究主要目
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2014.11.19 IMPROVE-IT研究：依折麦布治疗可降低心血管事件风险
一项最新的研究显示，与单用他汀类药物治疗相比，在他汀类药物治疗基础上加用依折麦布可使高危患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）平均下降17mg/dL，并能...北美洲，平均年龄为64岁，女性约占四分之一，基线平均LDL–C水平位95mg/dL。这些患者被随机分到40mg 瑞舒伐他汀治疗组或10mg依折麦布与40mg
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2012.07.30 FDA呼吁修改HIV和肺结核共感染用药指南
%（从600mg加量至800mg）。如今，研究人员联合加州大学旧金山分校（UCSF）和旧金山综合医院和创伤中心（SFGH）成人艾滋病临床研究协作组（ACTG...数学模型；该模型显示：与利福平合用时，将依非韦仑加量至800mg相比于正常剂量600mg，可增加其体内含量。遗传差异可引起依法韦仑含量较高，这些数据可能
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2013.03.19 ASTRONAUT：阿利吉仑再次跌落
阿利吉仑做出完整评价。然而2013年3月11日揭晓的ASTRONAUT（n=1615）提示，心衰患者在标准治疗基础上加用阿利吉仑（150 mg/d，渐增至300 mg/d）6个月，患者心血管死亡和心衰再住院率（主要终点）与安慰剂组无显著差异[24.9%对26.5%，P=0.41,HR（95%CI）=0.92
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2011.11.11 阵发性房扑快速心室率（200次/分）的治疗一例
缓释片20mg qd ，卡托普利 12.5mg bid，血压控制在120-140/80-90mmHg 之间。既往发现糖耐量减低。入院查体：BP：160/90mmHg...静脉胺碘酮。给于西地兰0.2mg缓推，生脉30ml静滴，30分钟后心率仍200次/分，bp：90/60mmHg.再次予西地兰0.2mg缓推，5分钟后心
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2011.09.01 在化疗中添加贝伐单抗可能有益于晚期胃癌患者
，随后第1天接受顺铂80mg/m2，加卡培他滨1,000mg/m2每天两次14天，每3周。不能口服药物患者可使用氟尿嘧啶。据8月15日在线发表
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2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告
10mg，下午5mg，氟氢可的松(FC)100mg，左甲状腺素(LT4)75μg日一次。近2个月，患者服用氢化可的松加倍(上午20mg，下午10mg...和氢化可的松(HC)每 6小时100 mg小时。停用甲状腺素，并应用卡比马唑起始30 mg日一次。 24小时后，停止静脉应用氢化可的松，改口服氢化可的松(上午20
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2017.09.29 药物不良反应：环孢素致可逆性后部脑病综合征
（300 mg、1 次/d）第 2 天出现咽部疼痛，第 3 天出现便血、腹胀、腹痛，第 14 天出现双目失明、短暂性双眼左上方凝视发作、轻微头痛和血...（40 mg、1 次/d）静脉滴注及脱水、抗癫痫、控制血压等对症治疗。治疗第 5 天，患者视力开始恢复，但仍视物模糊且有幻视，血压有所下降；治疗第 7 天，患者
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2014.01.17 FDA要求医师限制使用对乙酰氨基酚复方药物
日前，FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物，认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示，限制...年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议，药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时，要与处方医师联系，以讨论使用较低剂量的
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2020.05.27 心梗患者「肌注」吗啡，错在哪？
前几天药房拿到一个处方：诊断：心肌梗死处方：盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题，但盐酸吗啡注射液可以肌注吗？此前，医院使用...。2. 原卫生部合理用药专家委员会编写的《中国医师药师合理用药指南》关于吗啡注射液用法与用量的叙述：皮下盐酸吗啡，常用量 5~15 mg/次，硫酸吗啡常用量
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2020.02.10 拜耳公司宣布将开展新的阿柏西普 8 毫克制剂 III 期临床试
阿柏西普 8 mg 制剂治疗间隔的延长。阿柏西普眼内注射溶液（2 mg）商品名是艾力雅®，在 100 多个国家有五个适应症已获批上市。两项试验计划于 2020 年开始。两项试验的基本原理在 2020 年美国新生血管年会上提出。多中心、随机、双盲试验将评估阿柏西普 8 mg 在 12 周（3 个月）及以上治疗方案中的疗效