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2014.05.29 第一三共抗癌药RANMARK新适应症获日本批准
第一三共制药（Daiichi Sankyo）5月23日宣布，抗癌药RANMARK（denosumab，皮下注射，120mg）获日本卫生劳动福利部...，120mg）在日本市场推出，用于治疗多发性骨髓瘤所致的骨骼并发症以及由实体瘤所致的骨转移。在2013年6月，第一三共推出PRALIA皮下注射60mg注射器
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2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌
、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日2次，362名患者口服索拉非尼400mg每日2次。治疗持续到疾病f的发展，出现无法接受的毒副反应，或自动退出。所有的病例ECOG评分0或1，所有病人接受过先期
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2012.06.06 Genzyme宣布治疗多发性硬化症药物teriflunomide的TOWER试验结果良好
TERIFLUNOMIDE ）的主要结果，该实验每天评估效果和安全性。此项研究中，服用14mg此药的患者，复发率和残疾的累积风险显著下降。对TOWER实验的所有数据分析正在进行中，结果将在即将召开的科学会议上提出。实验是双盲多中心的，招募1169名患者，对比为每日口服一次7mg、14mgTeriflunomide和安慰剂治疗的
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2017.03.06 衣原体权威治疗不好找？3张表格帮你全搞定
该名女性应行 CT 筛查。原因：该名女性为 25 岁以下性活跃期女性。诊疗方案：2. 方案：（1）评估感染性传播疾病的风险，并进行性健康教育，包括如何安全有效使用避孕套；（2）建议行阴道分泌物常规检查，推荐行 NAAT 试验；（3）如果为 CT 阳性，予阿奇霉素 1 g，单次顿服或多西环素 100 mg，口服，2 次/d
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2021.08.20 新版缺血性卒中二级预防指南有何变化？ | 抗血小板篇
，氯比格雷75mg，或联合阿司匹林25mg和长效双嘧达莫一天两次均可用以预防卒中复发。去除“起始疗法”字样31ASR对于近期非心源性小卒中（NIHSS评分<...有无改变20142021201420211I1BB-R由颅内大动脉50%～99%狭窄引起的卒中或TIA患者，阿司匹林（325mg/d）而非华法林可降低卒中再发风险
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2013.07.01 BOA2013：培美曲塞联合卡铂，或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别
生存期（G4PFS）。方法：纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者，年龄18岁以上，被随机分配（1：1）到培美曲塞（500 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）组，或紫杉醇（200 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）及贝伐单抗（15 mg/kg）组，四疗程，作为病情进展期患者的维持疗法。次要试验终点为患
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2013.06.28 ASCO2013：贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果
alone (Bev 7.5 mg/kg q3w; 组A) 或Bev E (Bev 7.5 mg/kg q3w, E 150 mg/d ; 组B) 方案的维持治疗
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2012.09.26 前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市
2012年9月22日，阿斯利康公司宣布诺雷得®（通用名：醋酸戈舍瑞林）10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获得中国食品药品监督管理局（SFDA）批准，适用于可用激素治疗的前列腺癌，为中国前列腺癌患者提供了一个更方便、更经济的治疗药物。诺雷得®10.8mg是阿斯利康
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2013.08.02 FDA警告雷珠单抗注射液临床三期HARBOR研究存在重大问题
，与低剂量（0.5mg）雷珠单抗注射液相比，高剂量（2mg）在改善患者视敏度方面并未有显著优势。FDA于去年九月巡查了基因泰克在匹兹堡的临床试验基地
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2012.01.13 美国FDA批准降压药EDARBYCLOR上市销售
为40/12.5mg，最大剂量为40/25mg。该疗法两类药品都有降低血压的作用，azilsartan沙坦（美国商品名为EDARBI）通过阻滞血管紧张素II的
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2011.09.22 复发心包炎患者加用秋水仙碱可使再次复发率减半
再次复发的风险减半。欧洲心脏病学会指南根据非随机观察性研究结果和专家意见，推荐应用秋水仙碱治疗复发性心包炎时，应先以起始剂量2mg/d治疗1~2d，然而再以维持剂量1mg/d进行治疗。在这项双盲、随机、安慰剂对照CORP研究中，意大利都灵玛丽亚维多利亚医院的MassimoImazio博士从4
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2011.09.19 舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的临床观察
八一医院全军肿瘤中心内科 秦叔逵等目的：观察舒尼替尼一线治疗转移性，肾细胞癌的有效性及安全性。方法：16例未经治疗的转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d，服用4周休息2周，6周重复；2例患者口服37.5mg/d，持续服用。结果：16例患者均可
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2011.07.07 阿帕替尼三线治疗转移性胃癌有效
ASCO 2011报道：Li等的一项研究报告表明，阿帕替尼治疗晚期胃癌有效且安全性可控。 该研究纳入了ECOG 体能状态（PS）评分≤1、疾病可评估和器官功能足够的患者。患者随机分到安慰剂组（A）、阿帕替尼850mg qd组（B）、425mg bid组（C）。研究治疗方案28天为一个周期，持续治疗
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2014.06.11 探索HCV的治疗—未来已到来
+ 100mg ritonavir + 25mg ombitasvir，qd，联合250mg dasabuvir，bid，有或无1000或1200mg RBV，qd...3期临床试验数据Ledipasvir（LDV）-sofosbuvir（SOF）联合治疗为：90mg LDV + 400mg
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2009.04.20 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的严重不良反应
肾上腺素1mg皮下注射，并给予非那根25mg肌注，地塞米松20mg静滴，患者症状仍无改善，并出现张口呼吸，口唇、颜面紫绀，三凹症等。继续抢救50分钟后死亡...，同时给予地塞米松5mg、非那根20mg、肾上腺素1mg静脉给药，30分钟后，患者好转，皮疹渐退，血压稳定，呼吸平稳。典型病例2：患者