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2012.11.08 比卡鲁胺致重度血小板减少一例
术，术后一直口服氟他胺250mg，3次/d。入院前1月余患者出现右下肢持续性钝痛，且活动受限而入院。入院后行计算机断层扫描诊断为多发骨转移。血常规示：WBC6.42×109/L，RBC3.5×109/L，Hb102g/L，PLT214，112/L。临床诊断为前列腺癌多发骨转移。于7月25日给予骨转移
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2016.10.21 案例：特殊的老年双相障碍一例
家。入院检查：神经检查、血项均正常。医生开了抗精神病药：睡前25mg的喹硫平，第二天病人被转入精神科。检查时，病人表示可以记得前天入院，但记不起如何入院、如何回家...由于拒食，肌酐暂时升高至2.1mg/dL，并有脱水症状。经治疗，肌酐恢复正常。病人应在睡前服用50mg喹硫平，住院第一天就吃得很好，并继续服用。然而他并没有停止
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2015.11.04 综述：SGLT2 抑制剂治疗早期 T2DM 安全有效
发现：沙格列汀治疗可使患者收缩压平均下降3.57mmHg，较对照组血压明显改善；另有研究发现坎格列净100mg/30mg分别可使收缩压下降3.3mmHg/4.5mmHg、恩格列净10mg/25mg分别可使收缩压下降3.4mmHg/3.8mmHg。（3） 体重通过对 16 项随机对照
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2013.10.31 维生素D结合蛋白或可反映胰岛素抵抗
25(OH)D和VDBP与人口学特征和代谢特征的关系研究要点：维生素D结合蛋白浓度受总25(OH)D水平调节，以维持充足的生物活性25(OH)D。维生素D结合蛋白与高胰岛素血症和胰岛素抵抗呈负相关。假释大多数激素自我平衡调节相似，游离和生物活性
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2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀
FDA药品安全通讯称，医生应该限制使用80mg剂量，除非患者已经服用该药为期12个月且没有任何证据表明患有肌病。FDA称，新发患者不应该一开始就用80mg辛伐他汀，其中包括已服用较低剂量该药的患者。另外，FDA还要求修改药品标签。修改后的标签将包含新的推荐剂量，以及不可将该药与多种药物共用的警告
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2014.08.15 高甘油三酯血症红细胞形态学改变1例
患者女性，39岁，妊娠糖尿病伴急性胰腺炎上腹痛就诊。超声显示无胆结石或胆管扩张。自述无高脂血症病史，但多个血液样本均非常混浊，且甘油三酯＞4425mg/dL（50.0mmol/L），而正常水平应＜200mg/dL（2.3mmol/L）。瑞氏染色外周血涂片显示，大量脂滴重叠堆积在外周血红细胞周边（图A）。外周血油红O
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2015.06.02 ASCO2015：周宇红教授解读 RECORD 4 最新试验结果
在今年的 ASCO 会议上，复旦大学附属中山医院肿瘤内科周宇红主任对 RECORD-4 临床试验进行了详细解读。依维莫司（EVE）是一种口服 mTOR 抑制剂，用药剂量为每日 10 mg。中国的 L2101 研究证实：二线使用 EVE 的中位 PFS 是 6.9 个月，临床获益率为 66%，1 年生
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2014.12.11 Belsomra能否成为全球最畅销失眠药？
。Belsomra2012年12月提交申请，2014年9月25日被日本厚生劳动省批准，规格为20mg和15mg，适用于健康的成年及老年患者。三组随机双盲对照的三期临床试验...2014年11月26日，MSD失眠症药物Belsomra全球率先于日本上市。该药物是首个食欲素受体拮抗剂，2014年11月25日进入全民健康保险的定价
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2012.11.01 无症状性高尿酸血症的诊断与治疗
将高尿酸血症(HuA)的诊断标准定义为男性血尿酸水平>420umoL／L(7 mg／d1)，女性>umoL／L(6 mg／d1)，无痛风发作的HuA...;357umoL／L(6 mg／dI)。
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2019.12.11 TAF 治疗乙肝肝硬化患者，实现乙肝临床治愈一例
病毒复制，延缓肝损伤进展，考虑到患者糖尿病病史偏长，肾损伤风险高，予以加用强效、快速、肾损伤小的抗病毒药物富马酸丙酚替诺福韦（韦立德®，25 mg，口服 1 次/日...病情介绍：患者马**，男，51 岁。2 月前诊断「乙型病毒性肝炎」，既往诊断「2 型糖尿病」，规律降糖药物（瑞格列奈片 1 mg 口服 餐前）。否认饮酒及近期
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2014.07.18 FDA解除对Concert痉挛药物的临床限制
FDA已经解除了对Concert制药痉挛治疗药物的部分临床限制状态，使这家生物技术公司恢复该药物的1期临床试验。该药物CTP-354用来治疗多发性硬化症或脊髓损伤患者的肌肉不自主收缩。美国食品药物管理局曾经因毒理学方面的顾虑限制该药物每天的服用量不得超过6mg。随着限制的解除，公司计划在第三阶段开始以每天12mg的
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2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛
和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg，共三天；第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中，嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天
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2021.09.15 保护肾脏的降糖新药怎么用？干货都在最新指南里！
糖尿病肾脏病（DKD）是指由糖尿病所致的慢性肾脏病，主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg/g 和（或）估算的肾小球滤过率（eGFR）<60 ml∙min-1∙（1.73 m2）-1，且持续超过 3 个月 [1]。国外报道，有 20%～40% 的糖尿病患者合并
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2013.06.24 BOA2013：低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效
化疗后总的生存状况。方法：在本研究中，464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗，同时伴随标准化疗，紫杉醇（45mg/m2）和卡铂（AUC=2）。在每个治疗组，病人又随机分配接受西妥昔单抗（第一天剂量为400 mg/m2，随后每周剂量为250 mg/m2）或无额外治疗。结果：两组患者随访时间
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2010.07.05 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究
。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组) 。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果 入组病例中A组
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2012.06.18 3期临床试验结果显示醋酸格拉替雷治疗复发缓解型多发性硬化症有效
Low-Frequency Administration)3期临床试验中，与安慰剂对照组病人相比，每周3次40mg/l ml醋酸格拉替雷（GA）皮下注射对复发缓解型多发性硬化症治疗的有效性、安全性和耐受性得到了阳性结果。研究结果显示，GA40 mg/1 ml的剂量可显著降低疾病活动性，并维持较高的安全性和耐受性。这项为期1年的
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2012.03.30 多部位动脉硬化病变的腔内介入治疗
。HR 72bpm,心肺听诊正常；右侧股动脉搏动正常，左侧股动脉搏动无法扪及；入院后使用阿司匹林0.1 QD、氯吡格雷75mg QD、福辛普利10mg QD、美托洛尔25mg Bid和阿托伐他汀钙20mg QN治疗。此次入院查体左侧股动脉搏动无法扪及；追问病史患者腰腿痛8年；一直诊断为腰椎盘突出症术后，其实
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2014.02.21 生物制剂在成人Still病中的应用
前瞻实验评估了每两周皮下注射25mg依那西普在12例平均病程10.7年、有慢性活动性多发关节炎并对至少一种DMARD治疗抵抗的AOSD患者中的疗效。研究者用ACR...部分缓解。4例AOSD患者接受依那西普25mg每两周一次治疗，仅1例有慢性关节炎的患者获得缓解，余3例患者无效。另有2例患者，1例获得了明显改善，另1例则无