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FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic

2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic

日前,美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁,适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的,这些患者要么因透析损失铁,要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁,红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素
FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿

2014.07.01 FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿

美国FDA日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex(地塞米松玻璃体腔植入物)可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物,可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症,从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。据艾尔建发言称:Ozurdex长期有效,不需要每月注射

2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度

近日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,抗病毒药物奥司他韦口服混悬液(达菲)的制造商基因泰克公司为了更准确的测量,这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA,当摇动时,低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫,干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签,以反映的浓度的降低
口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

特点:在为期12周的治疗期,患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗;在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时(12周),接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者(p<0.001)和接受
FDA:对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误

2012.01.18 FDA:对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误

美国食品药品管理局向公众公布称,一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量,而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻

2011.09.19 DICE方案解救治疗复发难治性NK/T细胞淋巴瘤

复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者接受DICE方案(地塞米松40mg,异环磷酰胺1200mg/m2,顺铂20mg/m2,依托泊甙75mg/m2,第1-4天)的解救...接受累及野补充放疗,其中7例患者放疗后达到完全缓解(53.8%)。19例患者(50%)需要减量化疗,骨髓抑制是最常见的化疗毒性,但无治疗相关性死亡发生。所有患者
临床手册:奥美拉唑的配伍禁忌与处理!

2020.04.20 临床手册:奥美拉唑的配伍禁忌与处理!

作者:Gcplive来源:药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常4周内可治愈;治疗十二指肠溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂,不宜嚼碎;1日1次,早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑,不应与其他药物混合或在
基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险

2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险

rs2244613(CES1)携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验(Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy)结果显示达比加群酯110mg及150mg(每日两次)在预防非
链霉亲和素 Streptavidin

2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin

• 可多孔板,磁珠,芯片的表面包被• 活性>17U/mg,纯度>95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量

2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量

FDA近日表示,因用药次日损害风险,患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时,睡前服用量不应超过1mg(目前标签推荐剂量的三分之一)。在此之前...中,服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比,在用药11.5个小时之后,显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重,但在11.5
糖尿病乳酸酸中毒病例一例

2011.12.05 糖尿病乳酸酸中毒病例一例

“呋塞米100mg iv 地高辛0.25mg po”,症状无缓解,遂转入我院。既往史:COPD病史10余年,10余天前曾在我院住院治疗...】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2μg/ml。胃肠道壁
福州爱尔眼科医院成功施行「微创鼻内镜下视神经减压手术」

2021.04.08 福州爱尔眼科医院成功施行「微创鼻内镜下视神经减压手术」

500 mg,静脉滴注,3 天,但未见好转。福州爱尔眼科医院泪道眼眶眼整形科刘健主任为其进行眼科检查:VOS0.02,无法矫正。外眼(-),结膜无充血,屈光界...%,其中 90% 以上为管内段视神经间接损伤。▪ 在外伤性视神经病变的致伤原因中,车祸伤占首位(50%~65%),其次为坠落伤和摔伤(13%~28
原来你是这样的肿瘤——反复胸闷 气促  晕厥 1例

2016.08.31 原来你是这样的肿瘤——反复胸闷 气促 晕厥 1例

μg/ml,D-二聚体定量(INN)2.92 mg/L,考虑「急性心肌梗死」,给予改善循环、营养心肌、扩张冠脉、制酸保胃等治疗后为进一步诊治转诊我院急诊科,急诊查肌钙蛋白 I1.9 μg/ml,D-二聚体定量 (INN)7.65 mg/L。自发病以来,精神、睡眠、食欲尚可,大小便如常,体重未见明显改变。半月
CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib

2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib

欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)采取了一个积极意见,推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso(AZD9291,osimertinib),用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen

2014.03.04 FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen

3月3日,阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen (艾塞那肽缓释混悬注射液)2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。BYDUREON不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。BYDUREON不被推荐作为一线治疗药物用于饮食与锻炼无法充分控制血糖的
福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

VX-135联合利巴韦林治疗肝炎的Ⅱ期临床试验显示VX-135剂量为400mg时有3例患者肝酶活性上升,福泰制药(Vertex)称FDA已中止该药的临床试验,导致公司股价下跌9%以上。福泰制药首席医疗官Robert Kauffman表示将紧密配合FDA,向其提供200mg剂量的数据以供评价。目前
超声经验:被误诊的腋窝淋巴结肿大

2019.01.23 超声经验:被误诊的腋窝淋巴结肿大

原发性滑膜软骨瘤病(SC)相对罕见,可累及任何关节、囊或腱鞘,最常累及单个关节,大关节首当其冲。本病好发于 50 岁左右的成年人,临床常表现为关节疼痛、肿胀和活动度减低。中国台湾的 Chen 等人报告了一例初诊为乳房肿块并腋窝淋巴结肿大但最终确诊为肩关节原发性 SC的病例,文章发表在 2018 年第 6
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