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FDA 批准赛诺菲 Dupixent 用于治疗哮喘

2018.10.23 FDA 批准赛诺菲 Dupixent 用于治疗哮喘

英国路透社 10 月 19 日报道,法国赛诺菲今天表示,美国 FDA 批准公司旗下湿疹药物 Dupixent 作为一种额外的维持治疗药物用于两种哮喘患者治疗。Dupixent 由赛诺菲与美国再生元共同开发,该药物获批用于治疗嗜酸性哮喘和依赖抗炎类固醇药物的患者。这款药物通过抑制引起肺气道炎症的蛋白质(哮喘根本原因

2017.09.22 梯瓦以 13.8 亿美元出售旗下女性用药业务

据 Pharmatimes 于 2017 年 9 月 19 日报道,以色列制药公司梯瓦表示已经以 13.8 亿美元出售其剩余的女性用药业务。梯瓦表示,目前已经签署了两项协议收益,其中包括最近宣布的 11 亿美元出售 Paragard 的合同,这些资金将用于偿还定期借款债务。这一举措巩固了该公司在 CNS 和呼吸系统
用于治疗杜氏肌营养不良症的首个新药获 FDA 审批

2017.08.24 用于治疗杜氏肌营养不良症的首个新药获 FDA 审批

今年 9 月 19 日,美国 FDA 加速批准了首个 Morpholino 新药 Exondys 51(eteplirsen), 用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD),这也是首个经 FDA 批准用于治疗该疾病的新药。Eteplirsen 采用了一种新颖的磷酰二胺吗啉代寡核苷酸和外显子跳跃技术修复 mRNA 的阅读
醋酸格拉替雷仿制药获批 梯瓦公司股价下滑

2015.04.23 醋酸格拉替雷仿制药获批 梯瓦公司股价下滑

19日梯瓦药业股价下跌5%,美国监管机构批准了一款其最畅销的多发性硬化症药物的仿制药,并有报导称它正考虑竞购对手Mylan公司。4月19日晚,特拉维夫交易的第一天,梯瓦公司股价下跌至249.80舍克勒,以色列市场周末休市后,这两个消息于18日再次冲击了市场。 18日梯瓦公司在纽约上市的股票下跌3.8%,但在19日上涨

2014.08.31 国际物理与康复医学学会第九届世界大会

The 9th World Congress of the International Society for Physical and Rehabilitation Medicine will be held in Berlin, Germany, 19-23 June 2015.

The 2014 International Forum on Materials Processing Technology (IFMPT 2014)

The2014 International Forum on Materials Processing Technology (IFMPT 2014)will take place in Guangzhou, China,Januray 18-19, 2014. A key
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