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2008.10.16 澳大利亚警告高剂量维生素B6导致周围神经病变
致周围神经病变的报道。1例，39岁女性连续3个月每日服用维生素B6 50mg后小腿和脚出现灼痛和“电休克”。她同时还服用含有维生素B6的复合维生素，因此导致维生素B6的日剂量超过美国卫生与医学研究委员会推荐的50mg标准。另1例为69岁女性，在3-4年内每日服用600mg维生素B6，导致持续性
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2011.12.28 50 Years of HBV： What’s New？
50 Years of HBV：What is New-1Learning Objectives-2... of HBV-49Monitoring Oral Antiviral Agents -50
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2014.01.10 美国纪念控烟50周年
50年前，美国近半数成年人是烟民，几乎每个桌子上都有烟灰缸，餐馆、办公室、机舱等公共场所烟雾缭绕。1964年1月11日发表的一份报告改变...相关疾病的治疗费用。美国法院判决烟草公司向各州支付赔偿金超过2000亿美元。未来：控烟形势严峻吸烟率已由大约50％降至18％，但控烟前路漫漫
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2013.11.13 空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标
；该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖＜90mg/dl与巨大儿及其他不良结局风险降低有关。妊娠期间常用降血糖治疗以降低孕妇和后代并发症的风险...现有证据进行评价和总结。该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖目标值＜90mg/dl与较低的巨大儿风险及其他不良结局有关。该研究结果发表在2013年11月的
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2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多
靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例，由于药物在降压同时具有靶器官保护作用，很多患者受益于该类复方制剂，仅服用1片药物病情即可得到很好的控制。但是随着国人寿命的延长、合并症的增多，很多患者存在血压控制不佳的问题，在应用氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg 的
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2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16～24 周
关键性 PHOTON 试验数据表明，对比艾力雅®（阿柏西普 2 mg）固定每 8 周一次给药，阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射（比艾力雅®组少 6 次）阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的安全性与艾力雅
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2012.06.13 ADA 2012：Albiglutide治疗2型糖尿病3期临床试验最新数据
对比albiglutide (50 mg)与每日一次liraglutide (1.8 mg)的结果也被同时提交。Albiglutide是一种每周
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2013.05.20 [18F]脱氧葡萄糖正电子放射断层造影术在复发性多软骨炎的应用
可能共存的大血管炎或肿瘤。图1 右心耳处意外显示了显著的FDG摄取，而同侧颈部淋巴结及对侧耳道软骨摄取稍低。予患者糖皮质激素治疗，起始剂量为50mg每天...。2个月后病情进展为双侧巩膜炎、右耳听力丧失、喉炎和发音困难。CT扫描提示鼓室和左侧乳突充满了炎性组织。实验室检查如下：CRP 9.77mg/dl（正常参考值
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2015.07.03 当心误诊阑尾炎：腹部血管圆线虫感染一例
来自美国罗斯福医疗中心的 Kröner 教授等在近期的 Endoscopy 杂志报道了一个腹部管圆线虫感染的病例，其症状体征酷似阑尾炎。病例介绍57 岁危地马拉籍的男性，无相关病史和手术史，突发下腹部非放射性锐痛，持续长达 12 小时。患者吸烟，每天一包，在地处热带的危地马拉南方沿海靠打渔为生。患者自述体温达
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2014.07.08 心血管50问（上）
每一种药物剂量。 4．注意药物的相互作用：如胺碘酮可以使洋地黄、奎尼丁、普鲁卡因胺的血药浓度增加30%-50%。 5．抗心律失常药物的应用应注意结合患者具体情况
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2014.07.09 心血管50问（下）
收缩力反而下降，心搏量减少。50. 什么是心血管调节中枢？它位于中枢神经系统何部位？在人体内，心脏活动的加强和减弱，血管的收缩
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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议，最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告：关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续...给药间隔，且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中，在 48 周时，阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），83% 的新生血管
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2015.03.02 全球制药巨头前50强最新排名
美国《制药经理人》(Pharmaceutical Executive)一年一度的全球制药企业50强排名近日出炉。不同于福布斯、财富、GEN等的排名，此排名因仅就全球制药企业上年度(注：多为2013年，因全球各国关于财年的概念不同，如日本公司为本年6月至次年5月，故笼统称为“2014年全球制药50强”)的处方药
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2014.04.24 舒尼替尼相关的头发褪色一例
患者，女，37岁，原本为红发。因胸腺上皮癌接受舒尼替尼四个月后头发出现红白相间。患者连续28天接受每日50 mg的舒尼替尼治疗，之后停药14天（FDA批准该剂量用于肾细胞癌和胃肠道间质瘤）。舒尼替尼是一种选择性靶向多种受体酪氨酸激酶的口服小分子抑制剂，能够抑制c-KIT在内的肿瘤细胞的生长
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2011.09.19 舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的临床观察
肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d，服用4周休息2周，6周重复；2例患者口服37.5mg/d，持续服用。结果：16例患者均可...)和17.5个月(95%CI：1.6~33.4)。常见非血液学不良反应为手足综合症(75%)、乏力(68.8%)、口腔炎(50%)、高血压(50.0%)、纳差(56.3