搜索到 1000 条关于 ▧시알리스 구매처┌시알리스판매처.o-r.kr♣스페니쉬플라이 알약╉수입산미국레비트라 해외직구╉프로코밀효능™카마그라 50mg┧인터넷 조루방지제판매처 的文章
-
-
2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重
-
2011.12.26 治疗糖尿病、脂肪肝病变的新药正在研究中
。Shapiro博士在接受采访时说，与安慰剂组相比，INT-74725mg剂量组GDR的增高达到统计学意义，而50mg剂量组GDR的增高未达到统计学意义，但2种剂量之间的差异可能没有意义。他指出，“我们对此结果的解释是，25mg剂量可能已达到最大效应，将剂量增加到50mg不能产生更大的效应
-
2012.03.31 ACC2012：PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好
安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg、100mg、150mg（每2周皮下注射一次）和200mg、300mg（每4周皮下注射一次 ）。主要终点是治疗12周后LDL-C与基线比较的下降程度，次要终点为其他脂质指标和达到预设LDL-C目标的患者比例。与基线比较，安慰剂降低LDL-C水平5.1%，50mg降低
-
-
2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
-
-
2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的
-
-
2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
-
-
2015.05.15 美国临床肿瘤学会50届年会
美国临床肿瘤学会50届年会
-
2014.09.09 美国临床肿瘤学会第50届年会
美国临床肿瘤学会第50届年会
-
-
2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
-
-
2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请
近日，吉利德科学公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项新药申请（NDA），该药物是每日用药一次的单一片剂，其中含有双重组织蛋白（50 mg; BIC...研究目的是比较 BIC/F/TAF 和含有 dolutegravir（50 mg; DTG）的三联治疗方案的疗效和安全性，受试范围是治疗初期患者和病毒学抑制
-
-
2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
利伐沙班动脉剂量（2.5 mg 一天两次）加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
-
-
2022.12.02 静脉泵入药物如何配置？走速多少？全都总结在这里啦！
不想看版的可直接拉到文末看表格01硝普纳 (50 mg/支)示范配置：1 支 + 5% GS 50 mL；示范走速：1 mL/h ，最大 42 mL/h；常规...)示范配置：100 mg（降压）或 50mg（降心率）+ 50 mL NS；示范走速：7.5 ~ 23 mL/h
-
-
2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
-
-
2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
-
-
2019.10.10 50 条给年轻精神科医生的建议
开放式问题：您认为我应该学习并专注于什么以成为一名更好的医生？对于所有初入职场的「小白」，相信这都会是一个非常好的问题。以下就是我从事精神病学 50 年来学到的最重要的 50 件事：1. 你的患者将是你最好的老师。2. 重视与患者的每一次会面，因为这对他们来说十分重要。3. 要与患者建立牢固的治疗联盟，因此首次就诊的最重