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2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重
(AACE)2014年第一次会议上发布。数据显示，经过56周治疗后，利拉鲁肽3mg结合饮食与锻炼可以使体重明显降低，从基线值降低8%，相比之下，安慰剂组只降低2.6%。在研究利拉鲁肽3mg的SCALE™项目中，这是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)类似物用于体重管理的最大规模试验。所有治疗组包括
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2016.03.21 国人自己的研究：口服缓释哌甲酯治疗 ADHD 效果佳
的中国患儿（n = 239，年龄为 6~16 岁，使用的诊断标准为 DSM-4），评估患者的缓解率，患者服用的药物为口服的缓释哌甲酯，剂量分别为 18 mg，36 mg，54 mg，每日一次。对于 ADHD 患者的缓解有两种定义：定义 1 为主要终点指标：根据 ADHD 亚型（注意力不集中 [1~9]，过度活跃~冲动
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2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授：SATURN研究解析
对药物更敏感，使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断，亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转，正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授：在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下，但达标率非常低
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2017.08.16 差之毫厘 失之千里 大剂量化疗药物注意事项
剂量是 80-120 mg/m2。大剂量顺铂化疗在无水、无利尿措施时肾毒性发生率为 100% 。水化可缩短顺铂血浆浓度半衰期、增加顺铂肾脏清除率。水化可不改变顺铂...提醒水潴留，可先予快速静脉滴注 20% 甘露醇 125 ml，再静推 20 mg 呋塞米脱水。毒副反应恶心呕吐：用药后 1-2 h发生，可持续一周左右，停药后 2-3
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
2021 年 7 月 9 日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的
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2019.12.12 长春地辛 VS 长春新碱，一文帮你厘清！
/m2（或按体重一次 0.02～0.04 mg/kg），一次量不超过 2 mg，每周一次，一疗程总量 20 mg。长春地辛，每次 3 mg/m2，每周一次。2联合化疗方案...长春碱类抗肿瘤药物是从夹竹桃科植物长春花中分离得到的具有抗癌活性的一类生物碱，包括长春碱（VLB）、长春新碱（VCR）、长春地辛（VDS）及长春瑞滨（NVB
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2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好
为600mg，夜剂量为100mg，剂量水平1到剂量水平6。在剂量水平7时，负荷剂量增加到900mg，夜剂量为100mg。结果发现，在剂量水平7（170mg...个）。替西罗莫司每周>=115mg与哌立福辛每日100mg（负荷剂量600mg）的联合治疗重型预处理的成人复发性神经胶质瘤的耐受性良好。在剂量水平5持续获益
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2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀
和地尔硫卓共用时该药的剂量不应超过10mg，与氨氯地平（络活喜，辉瑞公司制）和雷诺拉嗪（雷诺嗪，基列科学公司制）共用时该药的剂量不应超过20mg。对标签作...组的患者有52名发作肌病，而20mg剂量治疗组仅有一名患者发作肌病。此外，大剂量辛伐他汀组22名患者发作横纹肌溶解，而20mg剂量组患者无横纹肌
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2012.06.15 EULAR 2012：雅格士狼疮药物AGS-009一期临床试验获得阳性结果
个体化和创新的免疫治疗方法的推广及商业化，公布了AGS-009在系统性红斑狼疮上单克隆抗体治疗的一a期的有效临床数据。AGS-009不仅安全而且患者对其普遍耐受...;α也出现在其他的自身免疫途径中。近50年来，狼疮的治疗鲜有进展，而AGS-009可以填补目前的治疗空缺。Aigos公司的研究及发展部副总裁及主要负责人
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2011.09.12 HBeAg阳性的慢性乙肝患者阿德福韦酯联合双环醇疗效和安全性良好
双环醇的疗效优于ADV单药疗效，且安全性良好。（Hepatol Int.2011年7月20日在线版）该研究纳入250例HBeAg阳性的慢性乙肝患者，随机给予ADV单药（10 mg/d）或ADV（10 mg/d）+双环醇（25 mg，tid）联合治疗48周。在治疗前后，受试者接受血浆谷丙转氨酶（ALT
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2015.06.25 2015 ADA：甘精胰岛素新剂型效果更佳
夜间低血糖（≤ 70mg/dL）或严重低血糖事件的比例较甘精胰岛素-100 更低。后期随访结果亦显示，注射甘精胰岛素-300 的每位受试者每年发生夜间低血糖（≤ 70mg/dL）或严重低血糖事件的比例亦低于甘精胰岛素-100 的患者。值得一提的是，严重低血糖事件都相当罕见，注射甘精胰岛素-300 的
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2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段，并且适应症中纳入心血管相关获益（降低心血管死亡和因心衰住院的风险）。非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，III 期临床
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2021.04.23 蛋白尿，解读大全！
一、什么是蛋白尿？正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅 20-80mg，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超 150mg/24h，称为蛋白尿。二、为什么会发生蛋白尿？肾小球滤过膜损伤或通透性增加；肾小管重吸收减少；蛋白溢出增多；肾小管和尿路细胞的排泄增多;肾组织破坏；.体位和运动的影响。三、常见发生
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2022.11.18 我国肺动脉高压患者如何合理应用西地那非
危险分层 PAH 患者的基础治疗药物 [4]（图 1）。图 1：PAH 患者靶向治疗流程 [4]首篇亚洲人群荟萃分析：西地那非 20mg 兼顾疗效... mg tid 的疗效和安全性，而且瑞万托（西地那非 20mg）已获批 PAH适应症，为中国 PAH患者提供了更优化的选择，同时西地那非