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吗替麦考酚酯可减少慢性肺结节病患者激素用量

2014.01.31 吗替麦考酚酯可减少慢性肺结节病患者激素用量

麦考酚酯1722±440mg,即可达到1-3mg/L的有效血药浓度谷值。治疗期间每日的激素(泼尼松龙)用量可从14.3±13.3mg降至6.5±2.3mg。随访期间,4例患者肺功能、临床症状、影像学表现均获得改善,6例患者上述指标无变化。FVC的平均
临床常见的药物配伍禁忌

2013.12.09 临床常见的药物配伍禁忌

,故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。8、处方:5%葡萄糖注射液 + 三磷酸腺苷20mg + 辅酶A注射液100U+ 维生素...:25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg结果:生成呋喃苯胺酸沉淀分析:呋塞米为一弱酸强碱盐,PH为8.5-10,禁止与酸性液

2012.09.19 中华医学会第十二次全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议

;9月20日前9月20日以后及现场报到...现场必须出示有效证件,否则视为全费代表,现场补交注册费。会议注册以交费时间为准,前期注册交费的截止日期2011年9月20日,9月20 日前未交注册费的代表
肿瘤化疗止吐的三大方案总结

2015.07.21 肿瘤化疗止吐的三大方案总结

80 mg 一次两次(bid)5-HT3 受体拮抗剂(四选一)d1 多拉司琼 100 mg PO 一次d1 格拉司琼 2 mgPO 一次 或 1 mg PO 两次...洛诺司琼 0.25 mg+地塞米松 20 mg IV 一次中级风险静脉化疗方案的急性或迟发性呕吐预防(化疗前开始,A、B、C 方案选一)A 方案: 5-HT3
易误诊的主动脉夹层一例

2011.10.31 易误诊的主动脉夹层一例

硝普钠100mg持续ivgtt(57ml/h)、络活喜5mgtidpo、雅施达4mgqdpo、双氢克尿噻25mgbidpo,倍他乐克100mgtidpo,但患者...,其它口服药物如ACEI、钙离子阻滞剂类的维拉帕米、硝苯地平、卡托普利也可以考虑联合用。100mg的倍他乐克tid确实有够大的剂量,诚如夏得生辰战友所说,抑制了心肌
读文献的正确姿势:2014年度儿科Top5

2015.01.16 读文献的正确姿势:2014年度儿科Top5

Top5:脑震荡后让大脑休息一下“认知休息”是否能够加快恢复脑震荡?目前随机对照研究的结果并不能回答上述问题,现有的脑震荡治疗指南建议也只是根据观察性实验研究结果制定...近事遗忘,脑震荡症状平均持续时间为43天。症状持续时间K-M曲线差异显著:认知活动处于后3/4区间的患儿,其K-M曲线基本重叠,这些患儿脑震荡恢复时间最长需要100
高手必备:18 种常用静脉泵入药物用法

2021.03.05 高手必备:18 种常用静脉泵入药物用法

,多巴酚丁胺 20 mg/2 mL(Kg×3)mg 加 NS 至 50 mL/iv 泵入,1 mL/h 相当于 1ug/Kg/min 。如:体重 60 Kg 的患者... 50 mg/10 mL25 mg + NS 20 mL 慢推可用到 400 ug/min,250 mg 原液(50 mL)/iv 泵入 1.2 mL/h
利伐沙班或可降低癌症患者静脉血栓栓塞风险

2014.10.08 利伐沙班或可降低癌症患者静脉血栓栓塞风险

。354例患者接受利伐沙班15mg每日两次维持21天治疗,继以20mg每日一次;301例患者给予标准治疗:依诺肝素1 mg/kg每日两次合用华法林或其它香豆素类...%)和20例(6.6%)患者复发VTE(HR=0.67;95% CI,0.35-1.3),绝对风险差异为-1.7%(95% CI,-5.2-1.8%);两组分别有8例
麻醉镇痛药市场高度集中  TOP 10 品种占比高达 97%

2016.07.02 麻醉镇痛药市场高度集中 TOP 10 品种占比高达 97%

无法控制病痛的惟一手段。TOP 10 品种占 97%随着我国医院用药结构的不断调整,镇痛类药物已是一个单独的类别。2009 年《国家基本医疗保险,工伤保险和生育保险...、个体化给药剂量以及用药频率的影响下,推动着这一类药物终端市场的平稳增长。HDM 系统数据显示,2015 年,国内 16 个重点城市公立医院麻醉镇痛药市场 TOP
丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林三联疗法或可为基因1型慢性丙肝初治患者的治疗选择

2013.11.08 丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林三联疗法或可为基因1型慢性丙肝初治患者的治疗选择

发生率与聚乙二醇干扰素α-2a/利巴韦林治疗相近。ALT升高与丹诺普韦剂量相关,低剂量利托那韦(100mg)与低剂量丹诺普韦(200mg)合用可显著...治疗组SVR率分别为300mg亚组68%、600mg 亚组85%、900mg亚组76%、安慰剂组42%。79%的600mg丹诺普韦治疗亚组患者在第4-20周时发生
FDA批准宣布批准Juvisync(西他列汀+辛伐他汀)复方制剂上市

2011.10.14 FDA批准宣布批准Juvisync(西他列汀+辛伐他汀)复方制剂上市

mg/10 mg100 mg/20 mg100 mg/40 mg三种。生产商已开始研发含有50 mg西他列汀的药片,即Juvisync 50 mg/10 mg、50 mg/20 mg和50 mg/40 mg。在含有50 mg西他列汀的药片上市之前,需要使用该剂量药物的患者应服用单一成分的西他列汀药片
伊马替尼可有效治疗存在KIT突变的黑色素瘤亚型

2013.08.01 伊马替尼可有效治疗存在KIT突变的黑色素瘤亚型

日光损伤型(CSD)黑色素瘤的治疗情况。在研究中,患者每日接受一次剂量为400 mg的伊马替尼治疗,或在未取到初始缓解时,采用每日两次400 mg的伊马替尼治疗

2012.06.18 阿司匹林降低心脏外科术后肾衰风险

在一段时间服用的正常剂量在80mg到325mg之间研究人员在考虑了各种因素,例如疾病、年龄以及其他用药基础上,发现服用阿司匹林组的急性肾衰发生率(3.8
依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用

2012.06.14 依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用

2012年6月12日出版的TARRYTOWN(商业前沿)报道,PsychoGenics发布了依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用的消息,依托拉嗪达到了本实验的首要目标,即能显著地减轻5mg(p=0.0007)和7.5mg(p=0.0467)左旋多巴诱导的运动障碍,同时不影响
M.-L. Yu教授:HCV感染治疗的个体化用药

2011.08.17 M.-L. Yu教授:HCV感染治疗的个体化用药

HCV基因型的指导治疗,对基因型1或4(HCV-1/4)使用48周PegINF+按体重调整剂量的RBV(1000~1200mg/d)治疗方案,对HCV-2/3感染使用24周PegINF+固定小剂量RBV(800mg/d)治疗方案。在白人中,以上疗法对HCV-1/4和HCV-2/3患者的持续病毒学应答(SVR,治疗后随访

2011.07.18 晚期SCLC二线治疗

(40mg/m2,静脉注射,第1~3天)或Topo(1.5mg/m2,静脉注射,第1~5天)二线化疗。试验全程的后1/3时段,预防性使用白细胞生长因子。主要终点为总生存(OS
高剂量利培酮长效针剂效果也不错

2016.03.22 高剂量利培酮长效针剂效果也不错

mg 或更高剂量的利培酮长效针剂治疗,一共纳入了 60 名严重精神分裂症患者。研究评估的指标包括:CGI-S,世界卫生组织残疾评定量表,坎伯威尔需求评估问卷(CAN),药物依从性评定量表,实验室检查,以及住院事件。患者接受的利培酮长效针剂平均剂量为 111.2 mg/14 天,结果表明,患者对药物的耐受性良好,没有
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