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2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回
近日，根据西安杨森制药有限公司报告，由于无菌检查结果呈阳性，美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1（药品批号）/309316（包装批号）的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2014.12.11 Belsomra能否成为全球最畅销失眠药？
。Belsomra2012年12月提交申请，2014年9月25日被日本厚生劳动省批准，规格为20mg和15mg，适用于健康的成年及老年患者。三组随机双盲对照的三期临床试验表明，Belsomra的药代动力学，临床效果和耐受性种族间无显著差异。剂量15 mg或20 mg试验组患者主观和客观上的总体睡眠时间，睡后觉醒时间和入眠时间在3个月的
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2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定
Alexion制药6月17日宣布，FDA指定其Soliris（依库珠单抗）为孤儿药，该药用于治疗重症肌无力（MG）。一月该药物已获得一个类似的认定，用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出，目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
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2018.03.17 2018 年第 100 届内分泌协会年会（ENDO）
：2018 年 3 月 17 日-20 日 会议城市：美国-芝加哥 会展场馆：McCormick Place West注册费：11 月 30 日前：1249 美元；1 月 16 日前：1579 美元；3 月 20 日前：1689 美元 论文提交截止：2017 年 11 月 6 日 邀请函：提供大会注册及申请邀请函等服务，成功
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2016.12.14 重磅消息！一线乙肝药降价 55%！
恩替卡韦以最高降幅 55% 在重庆医药市场再度引发关注。此前，重庆对乙肝抗病毒药物「恩替卡韦」同药不同价进行了报道——报道中的主角，0.5 mg×7 粒的盒装「恩替卡韦」胶囊，医院售价每盒 140 元。而现在，同一盒 0.5 mg×7 粒的「恩替卡韦」在重医附二院的官方信息中显示，目前的售价 63.08 元/盒，降幅
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2012.02.28 冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松？
研究分组情况对首次行孤立性冠状动脉旁路移植术患者的手术预后，宽松的血糖策略（121-180 mg/dL）并不逊于严格的血糖策略（90-120 mg/dL），并且在血糖控制和靶血糖的管理上更具有优越性，为了检验这一假设，来自弗吉尼亚州INOVA心脏和血管研究所的ShalinP. Desai等人开展
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2012.10.01 甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例
分散片（江苏四环生物股份有限公司生产，批号H20080290，0.5mg/片）0.5mg投入20ml温水中，振摇分散后立即服用。约8时，患者出现口唇发麻、舌根发硬...患者男，81岁，有高血压病史4年（一直服用苯磺酸氨氯地平片5mg口服1次/早7时，一直控制在正常范围内），无药物过敏史。2010年9月21日因双眼
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2020.09.10 我与亚莫利20周年——天津市中医药研究院附属医院苏明
tid 格列齐特缓释片 60 mg qd 阿卡波糖 100 mg tid治疗方案：二甲双胍 1 gbid、格列美脲 早 2 mg 晚 1 mg、阿卡波糖 100 mg tid血糖情况：时间空腹早餐后午餐前午餐后晚餐前睡前治疗方案
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2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)
感染领域2017年年度看点Top Ten
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2015.11.03 COA2015：Most Valuable Design Top 10
COA2015：Most Valuable Design Top 10
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2019.12.11 TAF 治疗乙肝肝硬化患者，实现乙肝临床治愈一例
病情介绍：患者马**，男，51 岁。2 月前诊断「乙型病毒性肝炎」，既往诊断「2 型糖尿病」，规律降糖药物（瑞格列奈片 1 mg 口服 餐前）。否认饮酒及近期...病毒复制，延缓肝损伤进展，考虑到患者糖尿病病史偏长，肾损伤风险高，予以加用强效、快速、肾损伤小的抗病毒药物富马酸丙酚替诺福韦（韦立德®，25 mg，口服 1 次/日
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2015.04.23 醋酸格拉替雷仿制药获批 梯瓦公司股价下滑
占了梯瓦公司盈利的一半左右。20mg剂量的仿制药Glatopa是由瑞士制药商诺华公司下属的Sandoz公司和Momenta制药公司共同开发的，用于治疗神经变性疾病反复发作的患者。为了尽量减少仿制药冲击，这个全球最大的仿制药生产商梯瓦公司已经让硬化症患者从每天20mg的剂量转变为每周三次40mg的剂量。虽然高剂量的专利
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2012.12.11 Clin Infect Dis：阿奇霉素和强力霉素针对NGU的疗效降低
606例男性参试者进行随机分组，其中304例接受阿奇霉素（1g）加强力霉素安慰剂治疗，另外302例接受强力霉素（7天，每天100mg）加阿奇霉素安慰剂治疗。并采用核酸扩增检测法，检测参试者尿样中的沙眼衣原体（CT）、生殖支原体（MG）、2型解脲支原体（UU-2）和阴道毛滴虫（TV）。在治疗3周后判断是否治愈，包括临床
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2012.05.07 普拉格雷对高血小板活性的患者较氯吡格雷有更强的血小板抑制效应
，血小板活性高的冠心病患者，随机给予10mg的普拉格雷或75mg的氯吡格雷。对参与这个研究的患者在3个月和6个月时分别评估血小板的活性。该研究因主要终点事件的发生率
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2011.12.01 SPS3卒中试验停止波立维治疗
患者，随机分组，给予阿司匹林325mg/d+氯吡格雷75mg/d联合治疗或阿司匹林单药治疗。所有患者均在既往6个月内发生过症状性、影像学明确的小皮层下卒中