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Victoza控制血糖体重优于JANUVIA

2012.04.21 Victoza控制血糖体重优于JANUVIA

体重减轻了2.7 kg使用1.8mg Victoza者体重减轻了3.3kg使用100mg Victoza片剂者体重减轻了0.8kg...Merformins+ Januvia 100 mg片剂。研究者发现受试者:使用1.2mg Victoza受试者的糖化血红蛋白下降了1.2%使用1.8mg

2013.12.26 一例中央型肺癌出现昏迷患者的临床思维过程

,这样可以补充血容量和应用降钙素治疗,并且给予速尿20mg静推,由于考虑到已快速补充了较多的液体(大约补充了1000多毫升的液体)后患者仍没有尿量,为避免出现心功能不全而走向另外一个极端,在有一定的容量负荷的基础上我们用利尿剂处理,给予速尿100mg间断多次静推(先用20mg,后逐渐加大剂量,一方面为了调节心功能和尽快见到
通过率 100%——郑州大学第五附属医院超声规培基地学员再创佳绩

2021.07.21 通过率 100%——郑州大学第五附属医院超声规培基地学员再创佳绩

,通过率为 100%!近年来,随着住院医师规范化培训考试难度逐年增加,通过率逐年下降,2021 年全国通过率仅为 72%。在参加规培考试之前,还需进行...超声医学基地学员 100% 的技能考试及理论考试通过率离不开平时积累,超声医学基地严格按照卫健委的指导要求,每周进行一次理论授课,每周进行一次技能培训
医师节|从医 5840 天,我有 100 话想要告诉你

2018.08.19 医师节|从医 5840 天,我有 100 话想要告诉你

; 认真对待每一天,坚强勇敢第一年。20 @晚秋:儿科医生。执业医师证是 06 年 12 月考出来的。正式工作是 08 年 7 月 5 日&nbsp...,我的职责就是救死扶伤,解除病人痛苦,恢复健康。不忘初心,方得始终,做一名优秀的护士,早日走上人生巅峰,加油↖(ˆωˆ)↗100 
FDA解除对Concert痉挛药物的临床限制

2014.07.18 FDA解除对Concert痉挛药物的临床限制

FDA已经解除了对Concert制药痉挛治疗药物的部分临床限制状态,使这家生物技术公司恢复该药物的1期临床试验。该药物CTP-354用来治疗多发性硬化症或脊髓损伤患者的肌肉不自主收缩。美国食品药物管理局曾经因毒理学方面的顾虑限制该药物每天的服用量不得超过6mg。随着限制的解除,公司计划在第三阶段开始以每天12mg
SCI 影响因子正式更新!肿瘤领域现黑马,实现从无到 16 的跨越

2017.06.15 SCI 影响因子正式更新!肿瘤领域现黑马,实现从无到 16 的跨越

Liver Cancer 也是首次有影响因子,达到 7.854,冲进肿瘤领域前 20 名,排到第 18 位。其他肿瘤领域 TOP 100 杂志影响因子如下,你投的杂志
Aquire20x

2015.12.18 Aquire20x

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利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效

2014.11.27 利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效

予以40至60mg泼尼松口服,但仍有1例患者8周后(口服20mg强的松)发现后极部巩膜、脉络膜存在炎症,B超可见后极部视网膜脉络膜及巩膜增厚;B:予以此患者...以及免疫抑制剂的治疗,而这些药物多具有潜在的毒性。为了研究一种B淋巴细胞抗原CD20单克隆抗体-利妥昔单抗对于难治性非感染性巩膜炎的治疗作用。Suhler博士等

2013.02.24 MMWP:CDC更新多药耐受淋病治疗指南

应在任何部位肌注250mg头孢曲松钠,联用阿奇霉素1g,单次口服,或联用多西环素100mg,口服2次/天,治疗7天。没有条件使用头孢曲松钠的患者,应单次口服头孢克肟400mg,同时口服阿奇霉素或多西环素100mg,每日2次,治疗7天。若病人对头孢菌素过敏,可单次给与阿奇霉素2g治疗
FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛

2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛

和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg,共三天;第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中,嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天

2011.10.19 HCV advocate video update:top line phase III data:Boceprivir & Telapreivr

HCV advocate video update:top line phase III data Boceprivir & Telapreivr
地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

2021.02.21 地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

去村卫生所就诊,给予头孢曲松钠 4 g、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟
地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

2020.11.06 地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

钠 4 g、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟后患者突感呼吸困难,心慌,胸闷
地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

2018.07.15 地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟后患者突感呼吸困难,心慌,胸闷,继而心跳停止
地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

2018.07.12 地塞米松配伍头孢,20 分钟后患者死亡!

头孢曲松钠 4 g、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟后患者突感呼吸困难

2013.06.24 BOA2013:低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效

化疗后总的生存状况。方法:在本研究中,464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗,同时伴随标准化疗,紫杉醇(45mg/m2)和卡铂(AUC=2)。在每个治疗组,病人又随机分配接受西妥昔单抗(第一天剂量为400 mg/m2,随后每周剂量为250 mg/m2)或无额外治疗。结果:两组患者随访时间

2010.07.05 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究

。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组) 。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果 入组病例中A组
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