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2014.05.07 2014美国最佳企业公民100强：施贵宝强生登顶
的非盈利组织捐款100万美元。这些举措使施贵宝登顶2014美国最佳企业公民榜。这份榜单由《企业责任杂志》（Corporate...;为了编制这个包含100家企业的花名册，《企业责任杂志》从罗素1000指数（美国市值最高的1,000家企业）入手，然后把问卷交给波特兰的调研公司IW
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2018.11.08 他克莫司对难治性肾病综合征治疗的病例报告
用予1mg q12h2018 年 7 月他克莫司 1.5mg q12h，同时也有激素治疗，TDM 测他克莫司血药浓度 0.3ng/ml，临床症状没有缓解；PGx...为：0.15mg/天*26.5kg=3.975mg/天≈4mg/天「1」继续进行 TDM 血液浓度监测，维持血药谷浓度在 5～15 ng/mL，连用 3～6 个月
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2016.01.27 当重症肌无力遇上肺部感染如何使用抗生素
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要临床特征为受累骨骼肌易疲劳。全身骨骼肌均可受累，包括眼外肌、咽喉肌、舌肌、颈肌和肢带肌。当出现呼吸肌无力，不能维持正常换气功能的危急状态时，称为重症肌无力危象。重症肌无力危象病情凶险，死亡率约 5%～8%。由于种种原因，MG 患者伴发感染的机会较普通人
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2016.09.14 100 万买 10 个月的命 你买吗？
仍然觉得天旋地转。父母已经卖掉了老家的服装店铺，还举债 20 来万。杨洋每晚失眠躺在床上盘算，「100 万难道就只能买我爸 10 个月的命，我去哪儿凑这些钱...每天面临大大小小无数个选择：75 岁的老人同时患有肺气肿、高血压和冠心病，还能不能手术？是扩大手术范围以绝后患，还是尽量保住这个 20 岁年轻姑娘的肛门？来自
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2005.03.28 阿斯利康公司修改瑞舒伐他汀的说明书
，40mg不是一个恰当的起始剂量，应该只用于那些20mg不能起效的患者。新的说明书中提醒医药人员：开始剂量和维持剂量应该建立在个人降脂目标和出现的不良反应...FDA要求阿斯利康公司提供5mg剂量的产品，同时在说明书中限制，有严重肾损伤和同时服用吉非贝齐的患者，Crestor的最大允许剂量为10mg。新的
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2016.06.28 热门治疗领域的药企研发能力 TOP 10 最新榜单
受理号申请数量来排名，排在前三的都是外资企业，分别是辉瑞、罗氏和诺华。抗肿瘤领域药企研发申报数量 TOP10企业名称 药品申报数量辉瑞制药...大街。抗肿瘤领域药企研发申请候选药物数量 TOP10企业名称 申请候选药物数量正大天晴药业集团股份有限公司 75
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2015.12.26 CD20
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2014.08.15 高甘油三酯血症红细胞形态学改变1例
患者女性，39岁，妊娠糖尿病伴急性胰腺炎上腹痛就诊。超声显示无胆结石或胆管扩张。自述无高脂血症病史，但多个血液样本均非常混浊，且甘油三酯＞4425mg/dL（50.0mmol/L），而正常水平应＜200mg/dL（2.3mmol/L）。瑞氏染色外周血涂片显示，大量脂滴重叠堆积在外周血红细胞周边（图A）。外周血油红O
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2015.06.02 ASCO2015：周宇红教授解读 RECORD 4 最新试验结果
在今年的 ASCO 会议上，复旦大学附属中山医院肿瘤内科周宇红主任对 RECORD-4 临床试验进行了详细解读。依维莫司（EVE）是一种口服 mTOR 抑制剂，用药剂量为每日 10 mg。中国的 L2101 研究证实：二线使用 EVE 的中位 PFS 是 6.9 个月，临床获益率为 66%，1 年生
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2014.07.24 NICE证实将扩大他汀类药物的使用
阿托伐他汀于2012年失去专利保护，所以更廉价的仿制药已可供使用。NICE指南明确建议，全科医生（GPs）起始使用阿托伐他汀20mg剂量用于一级预防，而确诊患有CVD...根据英国国家卫生保健优化研究所(NICE)的新指南，建议降低人们使用他汀类药物的门槛。门槛降低之前，未来10年有20%心血管疾病(CVD)风险的患者可以使
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2014.07.31 孤儿药Ryanodex获批准
。Ryanodex是过去30年中恶性高热治疗方案的重大改善，该药采用了创新的纳米混悬技术，每一小瓶的治疗剂量为250mg/5mL，可在不到1分钟的时间内注射完毕，而其他配方的丹曲林钠则需要将数个20mg剂量小瓶用大量无菌水配制成称所需剂量，并需要耗时15~20分钟混合和注射。Ryanodex有望成为恶性高热治疗的
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2014.05.22 ASCO2014：李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效
系统治疗但治疗失败的晚期结直肠癌患者，主要目的是评估两种不同呋喹替尼治疗方案在上述患者群体中的安全性、药代动力学和有效性。第一种方案（每日治疗组）为每日一次4mg口服，第二种方案（3/1治疗组）为每日一次5mg口服，维持3周，继之以1周间歇期，然后继续重复上述疗程。研究包含2个阶段，第一个阶段由两个队列组成（按照
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2012.11.01 无症状性高尿酸血症的诊断与治疗
将高尿酸血症(HuA)的诊断标准定义为男性血尿酸水平>420umoL／L(7 mg／d1)，女性>umoL／L(6 mg／d1)，无痛风发作的HuA...;357umoL／L(6 mg／dI)。
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的