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10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。3 用法用量(1)髋、膝关节置换术:10 mg qd。(2)深静脉血栓:15 mg bid 维持 21 d,之后 20 mg qd 维持。(3)房颤:20 mg qd,低体重和高龄(> 75 岁)的患者可选择 15 mg qd
美国小型上市公司TOP100榜单 医疗保健类公司抢眼

2014.10.30 美国小型上市公司TOP100榜单 医疗保健类公司抢眼

10月中旬,福布斯依据最近12个月和过去五年的股本回报率、销售额增长和盈利增长,给出了销售额在10亿美元以下的美国小型上市公司TOP100榜单。相对于市值数十亿美元的大公司,小市值股对更多的投资者则代表着更为巨大的机会和增长潜力。今年是福布斯第36届评选该榜单,入选TOP100企业遍及宇航、住宅建筑
Fortune:2014年增长最快的Top100公司 Questcor制药公司居榜首

2014.08.20 Fortune:2014年增长最快的Top100公司 Questcor制药公司居榜首

2014年8月《财富》(Fortune)杂志发布了2014年美股“100家增长最快的公司”排行榜,其按照每家公司的营收增长率...了Questor。4家制药公司进入增长最快的公司前50名在2013年美股“100家增长最快的公司”榜单中,位居
2013-2014全美畅销药品Top100排名

2014.05.15 2013-2014全美畅销药品Top100排名

IMS Health近日经市场调查整理,推出全美Top100药品处方量和销售额榜单。 &nbsp...Top10的畅销药还包括瑞舒伐他汀(Crestor,55亿),Advair Diskus(51亿),哮喘药物依那西普(Enbrel,美国安进;约49亿)以及英夫
权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从?

2014.11.06 权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从?

+氯吡格雷治疗组患者主要出血发生率,就阿司匹林+氯吡格雷治疗组患者而言,阿司匹林≤100mg、101-199mg和≥200mg三种剂量下,主要出血发生率分别为...阿司匹林使用剂量较大。在CURRENT OASIS 7研究中,研究人员纳入超过25000名ACS患者,比较低剂量阿司匹林(75-100mg)与高剂量(≥300mg
2012年NCCN慢性髓系白血病临床实践指南(第二版)

2012.12.24 2012年NCCN慢性髓系白血病临床实践指南(第二版)

or dasatinib.Minor or no cytogenetic response:dassatinib 100mg once daily or nilotinib 400mg BID removed and replaced with change therapy to alternate second
FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

,这些患者已进行过 6-12 个月的初步抗凝治疗,他们然后接受日用一次的拜瑞妥 10 mg 治疗,日用一次的拜瑞妥 20 mg 治疗或日用一次的 100 mg 阿司匹林...杨森制药公司近日宣布,美国 FDA 批准拜瑞妥(利伐沙班片)10 mg 日用一次的剂量规格,在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓
房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

2021.08.16 房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

1、急性期抗栓治疗1)所有口服抗凝药物治疗的房颤患者若发生 ACS,立即口服负荷剂量的阿司匹林(100~300 mg),然后维持剂量为 75~100 mg...格瑞洛出血风险较高,因此首选氯吡格雷(负荷剂量一般选择 300 mg);3)若患者高龄,或合并糖尿病病史、既往多次心肌梗死病史、冠状动脉弥漫性病变等,则缺血风险
ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

2019.09.04 ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效,但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案...,与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比,利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次降低冠状动脉疾病患者和外周动脉疾病
福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

此项临床试验仍在欧洲继续进行。暂停使用400mg VX-135剂量后,患者肝酶可恢复至实验前水平。同时,福泰制药方面称剂量为100mg时对肝酶水平无影响。VX-135(剂量为100mg或200mg)与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司的daclatasvir也同样进行了联合试验,试验结果显示
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

路透社 4 月 23 日报道,美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议,不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品,这一结果使得两家公司遭受重创,因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过,FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

给药方案分为 4 组,分别为环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 0 mg...骨髓移植的患者中,环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组为 14 例,环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组为 41 例,环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组为 38 例
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