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2015.08.27 EMA 接受 R/F/TAF 用于 HIV-1 治疗的上市申请
替诺福韦艾拉酚胺及 25 mg 利匹韦林组成（R/F/TAF），目前，EMA 已开始对这款药物进行审评。恩曲他滨与替诺福韦艾拉酚胺由吉利德科学上市销售，利匹韦林由杨森科学爱尔兰公司上市销售。此次申请中所包含的数据支持 R/F/TAF 用于成年及 12 岁及以上儿科 HIV-1 感染患者治疗。R/F/TAF 是吉利德
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2012.03.21 《中国呼吸与危重监护杂志》入驻丁香客 关注有奖
3月21日，《中国呼吸与危重监护杂志》入驻丁香客（主页地址：http://i.dxy.cn/cjrccm)。据悉，入驻丁香客后，杂志将为网友们带来及时的... 51-1631/R，ISSN 1671-6205），2002年5月开始正式向国内、外公开发行（邮发代号：62-246）。为国家科技部“中国科技论文
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2019.06.25 梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT
生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S
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2013.07.29 125I 粒子组织间植入治疗恶性肿瘤的现状和未来
放射性粒子组织间植入治疗恶性肿瘤属内放疗范畴，是通过超声或CT引导定位技术和治疗计划系统(treatment planning system，TPS)，将带有放射线的微粒植入到肿瘤组织间，或瘤床，或淋巴引流区域，达到治疗恶性肿瘤的目的。目前，国内外应用最多的放射性粒子为125I，因其便于保存和防护，在临床应用中深受欢迎。现就∞1粒子植入治疗恶性肿瘤的应用现状进行总结和分析，并对未来发展方向及其存在的问题进行探讨。
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2018.10.30 2019亚洲药物研发创新峰会
Asia Pharma R&D Innovation2019is the only event that brings... industrial trends, R&D strategies, partnership models and technology
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2015.03.13 套细胞淋巴瘤：VR-CAP方案优于R-CHOP
病人考虑造血干细胞移植作为一线巩固治疗。该项研究主要探讨硼替佐米是否可取代长春新碱联合R-CHOP用于一线治疗，并且改善套细胞淋巴瘤初发患者的预后。此项研究为随机3期临床试验，总共纳入患者487名，均为新诊断为套细胞淋巴瘤并且不符合骨髓移植指征。患者随机分配为R-CHOP治疗组和VR-CAP治疗组（用硼替佐米取代长春新碱
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2017.05.22 Michael Rützler 生物化学与结构生物学系 隆德大学
Michael Rützler生物化学与结构生物学系 隆德大学非靶向代谢组学分析只是我在研究中会用到的分析方法之一，而且我最近才开始应用这种方法。它要求分析人员具备多样化的技能，才能获得有意义的结果。Progenesis 软件将各种程序整合到一个简单的工作流程中，有效简化了我的研究工作。它能将所有中间步骤的结果清楚地
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2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好
AeternaZentaris公司（纳斯达克证劵交易所：AEZS）（多伦多证券交易所：AEZ）宣布，口服AKT抑制剂哌立福辛联合替西罗莫司（TEM）在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤（MG）的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任
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2016.06.07 MA.17R 研究结果发布：绝经后乳腺癌 AI 内分泌时间可延长至 10 年
MA.17R 研究结果为后者打开了一扇窗：相比安慰剂组，5 年 AI 作为初始治疗或之前他莫昔芬治疗后转换成 AI 治疗者，延长来曲唑治疗至 10 年... 1 Goss 教授在 ASCO 全体大会上报告LBA1研究图 2 MA.17R 研究设计该项 III 期随机对照研究，入组标准为：已经
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2015.06.26 FDA 批准美敦力心脏瓣膜器械新版产品 Evolut-R 上市
美敦力公司日前表示，美国 FDA 批准其非侵入式心脏瓣膜替换器械的一款新版产品，这使其成为在美国可供使用的首款可重复利用并可复位的器械。Evolut-R... 分析师在一份报告中写道。Evolut-R 于 6 月 23 日在美国投放市场，它在今年 2 月份被欧洲卫生监管机构批准。
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2012.09.07 Br J Pharmacol：E-52862剂量与大脑sigma-1受体相互作用的E-52862水平以及镇痛活性之间存在着直接关系
Sigma-1受体(S1R)是一种重要的神经性疼痛治疗的新药研发靶点，在神经性疼痛治疗方面迫切需要新药诞生。ESTEVE公司研发的E-52862是一种强效、高选择性的NCE(新药)，由于作用机制新颖(S1R 拮抗作用)，现在正对其在疼痛治疗方面的应用进行评估。截至目前，临床前模
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2019.06.25 索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN
光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍：索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势：索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点：√ 国际公认金标准（B∙R∙A∙H∙M∙S
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的...得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.，联合顺序小叶放放射栓塞治疗。
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2020.02.03 西门子 Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT（化学发光法）
Atellica IM 平台上定量测定人血清和血浆中的降钙素原。Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 检测与其他实验室检查结果和临床评估结合使用...。检测标准可溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT sensitive KYRPTOR。3. 产品特点及优势：全自动化学发光平台，检测灵敏度高（LoQ
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2015.05.16 ASCO2015：中期PET/CT在R-CHOP治疗DLBCL的预后价值
最大标准化摄取值减少(△SUVmax)是否有助于改善PET/CT的预后价值，比较在2周期利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松（R-CHOP）化疗后进行。共有306名DLBCL病人纳入这项回顾性研究，进行了基线和2周期R-CHOP后的PET/CT检查。根据Deauville标准对所有图像进行视觉标准评估（阳性
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2014.10.11 R-MOCS：即时支架增强OCT技术指导下的理想侧枝介入法
重叠最小化culotte支架植入术（R-MOCS）。（图1C及1D）二、应用前景因R-MOCS造成的主干影响较小，该手术方式或是现阶段侧枝支架植入术中较为理想