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2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型...主管部门已经批准或正在审评该药的上市申请。非奈利酮的 III 期研究计划 FINEOVATE 目前包括 5 个具体项目，分别是 FIDELIO-DKD
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2022.06.15 一个技巧轻松掌握药物联用禁忌
5 折，畅享全量相互作用数据除了布洛芬之外，用药助手 App 目前已支持查询 110000 余对药物相互作用的临床表现、临床证据等，后续我们将持续更新。相互作用数据查询是 PLUS 会员的权益之一，会员可以随时随地通过用药助手 App 查询药物相互作用。除相互作用数据之外，可随时查询
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
妥昔单抗患者中，有5例(20%)出现缓解，其中在1,600/800-mg组的12例患者中，有4例出现缓解。最常见的不良事件为输注治疗相关反应(IRR)，但均在... (GA101)治疗，在整个输注过程中，患者被随机分配维持400 mg剂量(第一个治疗周期中的第1和第8天；第2至第8个治疗周期中的第1 天)治疗，或在第一个
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2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
治疗, 应用剂量为 1 g/d。《新编药物学》（第 17 版）[5]指出：大剂量氨溴索（250～500 mg/d，每天两次）可以降低血浆尿酸浓度，促进...，早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效
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2015.09.18 JAMA：利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少
利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d，推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而，对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言，当其每日计量增加至 3.0 mg/d，又有怎样神奇的效果呢？接下来，让我们一起一睹为快。近期，在美国医学会杂志
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2014.11.06 权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从？
+氯吡格雷治疗组患者主要出血发生率，就阿司匹林+氯吡格雷治疗组患者而言，阿司匹林≤100mg、101-199mg和≥200mg三种剂量下，主要出血发生率分别为...阿司匹林使用剂量较大。在CURRENT OASIS 7研究中，研究人员纳入超过25000名ACS患者，比较低剂量阿司匹林（75-100mg）与高剂量（≥300mg
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2023.05.19 呋塞米 200 mg/日，利尿效果仍不佳，怎么办？
50~200 mg，推荐剂量为 100 mg/d，至少使用 6 个月才见效。在大剂量使用时，需注意高钾血症，建议定期复查血钾。育龄期患者在服药期间建议采取...，临床应用有很大差异，笔者就利尿剂的分类及临床应用进行了梳理，我们一起来学习一下。利尿剂的分类根据药物的作用部位和机制，利尿剂可分为 5 大类：袢利尿剂、噻嗪类
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
临床试验结果，研究人员在为期28日的治疗周期中确定，在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日，采用静脉推注或输注1小时的给药方式下，2.5 mg剂量的...、第5 以及第15、第17、第19日对各患者队列静脉推注EC145或输注1小时EC145，每个患者队列由3至6例患者组成，直至鉴定达到MTD。此外，研究人员还在
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2020.10.13 高手必备：18 种常用静脉泵入药物用法
泵入 1.2 mL/h（100 ug/min），100 mg + 5% GS500 mL iv drip 1 mL/min（200 ug/min）。25 mg/5 mL/支控制高血压，先缓慢静注 10～50 mg，监测血压变化。效果在 5 分钟内显示后维持降压效果：100 mg 稀释成 50 mL（NS，5～10% GS
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定认为根据去乙酰毛花苷的注射要求，注射时应稀释后缓慢注射（5 分钟以上），院方自认注射时间为 1 分 35 秒。同时医嘱也存在瑕疵，未根据常规严格遵循药品使用说明
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2020.08.03 高手必备：18 种常用静脉泵入药物用法
）/iv 泵入 1.2 mL/h（100 ug/min），100 mg + 5% GS500 mL iv drip 1 mL/min（200 ug/min） 。25 mg/5 mL/支控制高血压，先缓慢静注 10~50 mg，监测血压变化。效果在 5 分钟内显示后维持降压效果：100 mg 稀释成 50 mL（NS，5
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2015.05.22 Assets Plus 让医院资产管理更多能量
符」。这为医院进行资产管理提供了改变的契机。GE 医疗顺应需求，在中国推出了资产管理解决方案（Assets Plus）。此方案已帮助全球 20 多个国家 1000 多家...「资产管理解决方案（Assets Plus）」的国内医院。经过一段时间的使用，该方案全面优化了医疗档案与流程的信息化、网络化及设备自动预警提示系统等流程，切实提升
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2017.12.21 螺内酯:呋塞米=100:40？肝硬化腹水利尿为什么这么配？
与呋塞米联合利尿，二者的剂量比例为什么是 100mg:40mg？是为了达到最佳的利尿效果？还是为了维持血钾的稳定？在心力衰竭等其他疾病引起的水肿时，是否也可以沿用这个比例？你知道 100mg:40mg 这个「黄金比例」是如何制定的吗？点击此处，查看答案，发表你的独到见解吧！