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2019.06.28 17. GeneXpert 结核及利福平耐药检测在肺结核及结核性胸膜炎诊断中的一例临床应用
患者基本信息：吴某，男，19 岁，因「咳嗽、咳痰 2 个月余，右侧胸痛 1 周」入院。现病史：✓患者于 2 个月前无明显诱因出现咳嗽，咳少许白色泡沫痰，无发热，无明显胸痛、胸闷，以为「感冒」，予以抗感冒治疗，效果欠佳。✓1 周前出现右侧胸痛，咳嗽及深吸气时明显，无心前区压榨感，无明显胸闷，伴有
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2019.02.26 CPhI 制剂企业交流沙龙
CPhI Formulation Companies SalonCPhI 制剂企业交流沙龙June 196 月 19 日Hall E3 M24 Meeting RoomE3 馆 M24 会议室The role the Chinese pharmaceuticals play on the global
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2019.02.26 植提产品在功能食品中应用技术高峰论坛
Technology Application of Natural Extracts in Fuctional Food Summit植提产品在功能食品中应用技术高峰论坛June 18-196 月 18-19 日Hall E5 Meeting RoomE5 馆内会议室随着国内市场对功能食品原配料的需求不断增加
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2019.02.26 制药实验室和供应链质量控制热点论坛
Hot Topic Discussion on Pharm Lab and Supply Chain制药实验室和供应链质量控制热点论坛June 196 月 19 日Hall W5 M8 Meeting RoomW5 馆 M8 会议室The Pharm lab and Supply Chain hot topic
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2018.10.23 FDA 批准赛诺菲 Dupixent 用于治疗哮喘
英国路透社 10 月 19 日报道，法国赛诺菲今天表示，美国 FDA 批准公司旗下湿疹药物 Dupixent 作为一种额外的维持治疗药物用于两种哮喘患者治疗。Dupixent 由赛诺菲与美国再生元共同开发，该药物获批用于治疗嗜酸性哮喘和依赖抗炎类固醇药物的患者。这款药物通过抑制引起肺气道炎症的蛋白质（哮喘根本原因
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2017.09.22 梯瓦以 13.8 亿美元出售旗下女性用药业务
据 Pharmatimes 于 2017 年 9 月 19 日报道，以色列制药公司梯瓦表示已经以 13.8 亿美元出售其剩余的女性用药业务。梯瓦表示，目前已经签署了两项协议收益，其中包括最近宣布的 11 亿美元出售 Paragard 的合同，这些资金将用于偿还定期借款债务。这一举措巩固了该公司在 CNS 和呼吸系统
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2017.08.24 用于治疗杜氏肌营养不良症的首个新药获 FDA 审批
今年 9 月 19 日，美国 FDA 加速批准了首个 Morpholino 新药 Exondys 51（eteplirsen）, 用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD），这也是首个经 FDA 批准用于治疗该疾病的新药。Eteplirsen 采用了一种新颖的磷酰二胺吗啉代寡核苷酸和外显子跳跃技术修复 mRNA 的阅读
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2015.04.23 醋酸格拉替雷仿制药获批 梯瓦公司股价下滑
19日梯瓦药业股价下跌5%，美国监管机构批准了一款其最畅销的多发性硬化症药物的仿制药，并有报导称它正考虑竞购对手Mylan公司。4月19日晚，特拉维夫交易的第一天，梯瓦公司股价下跌至249.80舍克勒，以色列市场周末休市后，这两个消息于18日再次冲击了市场。 18日梯瓦公司在纽约上市的股票下跌3.8%，但在19日上涨
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2014.08.31 国际物理与康复医学学会第九届世界大会
The 9th World Congress of the International Society for Physical and Rehabilitation Medicine will be held in Berlin, Germany, 19-23 June 2015.
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The 2014 International Forum on Materials Processing Technology (IFMPT 2014)
The2014 International Forum on Materials Processing Technology (IFMPT 2014)will take place in Guangzhou, China,Januray 18-19, 2014. A key