一些牛刊(top journals)的论文投稿和录用率(acceptance rates)问题，发现论文投稿和录用的确有“巧”，表现

;《2012 中国自然出版指数》研究机构排名 Top20：排名

梦寐以求的两个红本子（理学博士学位证书和博士毕业证书），此后陆续发表了几篇文章。对于某些文章，我还算比较满意，毕竟在Entomology领域也是Top 10级别

大学TOP100里，乔治华盛顿大学排名第51位，而在去年11月8日，乔治华盛顿大学发现自己在USNews的数据有误，即高中排名录取数据。乔治·华盛顿大学提交的

(上）2012胃肠病学十大进展（下）TOP 1：胰腺乳头状粘液瘤及囊性肿瘤治疗指南International

(上）2012胃肠病学十大进展（下）TOP 4：优特克诺治疗难治性克罗恩病效果良好Ustekinumab

期刊中，Plos One创刊最晚，IF也最低，Plos One的姐姐期刊们基本都是本领域内的很Top甚至是顶尖期刊。如下表所示，PLOS MEDICINE

TOP 8：肝中酶抑制剂的使用及药物相互作用图1.环孢素、他克莫司联用或不联用BOC及TPV的药代动力学

。很多TOP 985名校教师不到40岁头发花白了，脑门秃了的博士后，副教授一批又一批；50岁的教授看起来如同要退休的人差不多。中科院的很多博士生相互鼓励话语最常用的

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；2. 心态浮躁，想多出成果，出高档次的成果，于是从top级的刊物开始投，所以难度大不容易上；3. 课题更新换代太快，很多热门的研究方向，几年工夫

://top25.sciencedirect.com/?journal_id=15699048）。此外，呼吸科在国际上最早应用RNAi技术研究抗

the top ten most-cited researchers in malaria research and has been a key player

of miscarriage and other complications.On top of this, one in three women and even more

为普遍提高胎儿心血管系统疾病的诊断水平，加快我国胎儿超声心动图诊断技术规范的推广与应用，全国首家通过国际医院认证（JCI）并于2009年再次顺利通过JCI复评的综合公立医院―――浙江大学医学院附属邵逸夫医院将于2010年4月15日至18日在浙江省杭州市举办为期4天的《胎儿超声心动图基本技能培训与应用最新进展》学习班。本班属国家级继续教育项目，编号为2009-09-02-045，2009年首次举办，注册代表达98人，学习班总人数达200人，来自全国21个省市自治区，北至黑龙江，南至海南岛，近一半学员来自省外且具有高级职称，是一次规模空前的全国胎儿超声心动图专题交流和学习的峰会。今年我们继续奉行“基础培训与最新技术相结合”的原则，由我院超声科赵博文主任及海内外该领域多位著名专家，包括Jin-Chung Shih教授、王新房教授、李治安教授、周启昌教授、吴瑛教授、李胜利教授、王鸿教授等，重点对具有一定胎儿超声心动图基础的医生进行培训，同时对最新的胎儿超声心动图技术（STIC等）的临床应用进展进行探讨与交流。学习结束考试合格者将授予国家级继续教育项目I类学分9分。授课内容：（总学时27课时，其中理论课26学时、实习1学时）招收对象：超声专业医师及妇产科医师等学 费：1000元（含资料费）住 宿：统一安排，费用自理报到时间：2010年4月15日 13～17点报到地点：浙江省杭州市中豪大酒店1楼（浙江省杭州市秋涛北路76号；电话：0571-86430888）乘车路线：杭州火车站（3公里）：21/K21路――庆春路采荷新村站向前500米杭州萧山国际机场（32公里）：出租车约80元左右；或乘民航大巴到城站火车站转乘公交21/K21路――庆春路采荷新村站向前500米报名联系方式：（请首选E-mail报名）联系人：李世岩E-mail：shiyan841015@126.com电 话：0571－8600633113738132108（李世岩）15957119492（徐 柯）地 址：浙江大学医学院附属邵逸夫医院超声科(浙江省杭州市庆春东路3号)邮 编：310016报到联系人：吴黄炯 （电话：13958152718）2010国家级继续教育项目(2009-09-02-045)《胎儿超声心动图基本技能培训与应用最新进展》学习班主要授课内容
1. 胎儿超声心动图概况
2. 胎儿超声心动图指南
3. 胎儿超声心动图正常切面
4. 先天性心脏病超声心动图诊断规范与正确思路
5. 胎儿超声心动图在先天性心血管畸形中的应用
6. 胎儿超声心动图在心律失常诊断中的应用
7. 胎儿心律失常的治疗最新进展
8. 胎儿心脏强回声结构的超声心动图评价与临床价值
9. 组织多普勒成像对胎儿心电传导时间的定量评估
10. 时间空间成像技术(STIC)在胎儿超声心动图检查中的应用技巧与进展
11. 时间空间成像技术(STIC)在动脉动脉圆锥畸形诊断中的应用研究
12. 时间空间成像技术(STIC)对胎儿心室容量的定量研究
13. 实时三维超声心动图对胎儿左心室容积的定量研究
14. 胎儿超声心动图操作演示实况转播

by top notch global venture funds such as F-Prime Capital Partners, Eight Roads

各有关单位：

当前，我国政府从监管和科技层面都对临床前药物安全性评价研究给予了高度的重视和支持，在国家高技术发展计划(“863” 计划)和“国家重大新药创制”科技重大专项中，都将临床前药物安全性评价研究列为重要内容；而重视药物安全性评价是新药研发的国际大趋势，提高药物安全水平也是保障人民健康的必然要求。为适应我国创新药物研究与开发的需要，紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求，进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流，以应对我国药物安全性评价研究特别是临床前药物毒理学研究面临机遇和挑战。经研究，全国医药技术市场协会于2012年9月3日-6日在上海市举办“药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：

一、会议时间地点：

时间：2012年9月3日-6日（3日全天报到）

地点：上海市（地点确定直接通知报名者）

二、会议主要交流研讨内容：

1.国内外GLP的现状及展望

2.药物GLP认证检查标准、程序及要求

3.新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用

4.毒理基因组学技术在新药研发中的应用

5.创新药物安全性研究新思路、新技术与新方法介绍

6.生物技术药物安全性评价关键技术介绍

7.新药非临床安全性评价研究的实验设计、实施与综合评估

8. 药物毒理学研究新思路、新技术与毒性评价新方法

9.药物上市后再评价

10.不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题

11.新药临床前药效学研究技术要求及非临床药效学试验设计

12.新药潜在的肝肾毒性评价

三、参会对象：

药物研究机构及制药企业中从事临床前安全性评价相关工作的人员；药物安全评价机构毒理学试验研究人员；药物非临床试验毒性病理试验研究人员；药品研发机构和制药企业药物研发与产品注册人员；CRO公司从事药物非临床安全性评价相关人员；进出口检验机构的试验研究人员以及其他与非临床安全性评价相关的工作人员等。

四、会议费用：

会务费：1980元/人；费用含专家费、会务费、资料费等；食宿统一安排，费用自理。

五、会议形式说明：

1. 邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。

2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。

3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。

4、论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2012年8月24日。

六、联系方式：

电话：010-51795206 13811915260

传真：010-80115555 转775080

报名邮箱：pharm@263.net 联系人：王旭东

二零一二年七月

附件一：

日程安排表

9月4日 （星期二） 09:00-12:00	一．药物研发中的非临床安全性研究 二．全程式安全性评价在药物研发中的应用（包括上市后在评价等） 三．新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用 主讲人：廖明阳 军事医学科学院
9月4日 （星期二） 14:00-17:00	一．国内外GLP的现状及展望 二．药物GLP认证检查标准、程序及要求 主讲人：国家食品药品监督管理局药品认证管理中心相关专家
9月5日 （星期三） 09:00-12:00	一．药物毒理学研究新思路、新技术与毒性评价新方法 二．新药潜在的肝肾毒性评价（药物肝肾毒性检测体系的建立与应用） 主讲人：中国科学院上海药物研究所相关专家
9月5日 （星期三） 14:00-17:00	不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题 主讲人：（国家）上海新药安全评价研究中心相关专家
9月6日 （星期四） 09:00-12:00	生物技术药物临床前安全性评价研究进展与应用 主讲人：中国食品药品检定研究院安全评价研究中心相关专家
9月6日 （星期四） 14:00-17:00	一．创新药物安评研究设计、总结评估关注点探讨 二．新药临床前药效学研究技术要求及试验设计 三．新药非临床安全性研究的实验设计和实施 （包括试验设计、动物选择、具体实施及指导意义） 主讲人：袁伯俊 第二军医大学药物安全性评价中心
备注	每天除专家报告外，还安排了约1小时的代表发言和提问时间

附件二：

药物非临床安全评价关键技术研讨会回执表

单位名称
通讯地址							邮编
联系人				电 话			传真
参 会 人 员 名 单
姓 名	性别		部门	职务/职称		手机	电子邮件
住宿预订			□双人标准间 □单人间 拟住日期：2012 年 月 日— 月 日
是否提交论文：					其它要求：
企业展示		□发言 □发资料 □展位 □会刊彩页 □易拉宝 □其它
电话：010-51795206 13811915260 报名邮箱：pharm@263.net传真：010-80115555 转775080 联系人：王旭东

参会名额有限，请尽快传真至010-80115555转775080或发邮件至pharm@263.net

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