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2013.09.13 心血管复方制剂或可改善患者依从性
风险的受试者中间进行的随即、开放、盲终点试验。这项研究的随访在2012年7月结束。受试者随机分配到（1：1）以FDC为基础的治疗方案，（包括（1）75mg阿司匹林、40mg辛伐他汀、10mg赖诺普利和50mg阿替洛尔和（2）75mg阿司匹林、40mg辛伐他汀、10mg赖诺普利和12.5mg氢氯噻嗪）或常规治疗
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2013.04.21 JCF：CARRESS-HF研究着眼于超滤治疗在急性失代偿期心力衰竭患者中的运用
（AHDF）的过程中出现的肾脏损伤，通常以急症治疗开始后出现或恶化的肾功能异常为表现。恶化的肾功能是指肌酐值较基线升高大于等于0.3mg/dl，在急性失代偿性心力衰竭中的发生率为20%～30%，常导致住院时间延长、再入院甚至死亡。近期的一些观察结果却发现肾功能恶化在某些亚组人群中能改善临床结局，这就要求我们更一进步的对心肾
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2011.09.07 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比，主要变化包括：MS-1 更新
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比，主要变化包括：MS-1 更新
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比，主要变化包括：MS-1 更新
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2014.08.01 谁让默沙东全球20%员工走人？
，期待在丙肝市场有所作为。一场巨大的变革往往伴随着巨大的人事更替，在默沙东的表现就是：大举裁员。去年10月，默沙东宣布会通过关闭部分工厂、终止部分在研项目的手段来进行一次彻底的开支紧缩，这将涉及8，500个岗位的遣散。这一数量占到了默沙东全球81，000名员工的20%。该公告称，此举可为默沙东在今年年底之前
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2017.07.16 抗精神病药恶性综合征后如何更好的抗精神病治疗？
至20mg/d，考虑到依从性变差的风险，每月两次施用奥氮平LAI300mg。4个月后，因患者出现震颤症状将奥氮平剂量下调至10mg每天，并增加舍曲林20mg/d用以治疗患者...剂量与前面叙述一致）和每日2次10mg口服奥氮平以及1500mg 2-丙基戊酸钠。施用上述方案后，患者很快达到功能恢复。奥氮平LAI施用前测量浓度
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2012.01.18 FDA：对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误
美国食品药品管理局向公众公布称，一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量，而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
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2014.12.17 盘点2014：感染病学年度TOP10
在2014接近尾声之际，来自约翰霍普金斯大学医学院John G. Bartlett教授于近期在Medscape上发文，回顾了这一年感染病学领域最具影响力的10...为口服万古霉素，而在目前已报告的超过1万株分离株中，尚无万古霉素耐药株。一个可能的解释是，在20世纪90年代中期，难辨艰难梭菌芽孢杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药
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2013.06.26 1型糖尿病患者胰岛移植后血糖水平调节
=12）和正常对照组(NL; n=6)术前和术后6个月接受胰高血糖素(1mU/kg/min)降血糖(每小时~80 ~65 ~55和~45 mg/dl)和安装可注射6 6-2H2-glucose (0.05 mg/kg/min)的高血糖(~90 mg/dl)钳，通过同位素稀释法来测量内分泌的胰岛素产量。
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2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险
rs2244613（CES1）携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验（Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy）结果显示达比加群酯110mg及150mg（每日两次）在预防非
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2021.09.15 保护肾脏的降糖新药怎么用？干货都在最新指南里！
糖尿病肾脏病（DKD）是指由糖尿病所致的慢性肾脏病，主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg/g 和（或）估算的肾小球滤过率（eGFR）<60 ml∙min-1∙（1.73 m2）-1，且持续超过 3 个月 [1]。国外报道，有 20%～40% 的糖尿病患者合并
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2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin
• 可多孔板，磁珠，芯片的表面包被• 活性＞17U/mg，纯度＞95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
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2012.04.24 柳叶刀 ：口服维生素D并未有效降低婴幼儿肺炎发生风险
探索是否口服维生素D3能够降低高风险婴儿群体肺炎发病率及发病程度，然而却事与愿违。本研究结果于4月10日在线发表于《柳叶刀》杂志上。本研究是在阿富汗喀布尔开展的随机、安慰剂对照实验，通过电脑随机分配1-11月大婴儿到维生素D3组（1000000 IU ，2.5 mg）和安慰剂组，婴儿每3个月给药1次，口服
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2024.08.06 拜耳非奈利酮达到FINEARTS-HF III 期临床主要终点
，10mg和20mg）于2022年6月在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<...未能触及的疾病进展关键因素。2023年5月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10mg或20mg）的适用人群扩展到与2型糖尿病相关的慢性
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2017.08.24 何志嵩教授专访：肾癌的分子靶向治疗的现在和未来
情况下由5mg加量至7mg甚至10mg，索拉非尼组不允许加量，最终阿昔替尼组PFS较索拉非尼组长3.6个月，但OS却短了1.3个月，您如何看待这一结果？何志嵩教授...，虽说阿昔替尼PFS有优势，但是OS和索拉非尼相比却无显著差异甚至要短于索拉非尼。尽管阿昔替尼可以从5mg增量到10mg，但是根据我们的临床经验来说，实际上能
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2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量
FDA近日表示，因用药次日损害风险，患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时，睡前服用量不应超过1mg（目前标签推荐剂量的三分之一）。在此之前...中，服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比，在用药11.5个小时之后，显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重，但在11.5