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肝脏疾病药物Obeticholic acid在后期试验中疗效显著

2014.04.15 肝脏疾病药物Obeticholic acid在后期试验中疗效显著

温和,大多数患者使用老药已大约10年时间。在试验中,患者接受5mg10mg或安慰剂治疗。5mg用药组中,经过6个月治疗后对药物没有充分应答的患者,在剩余的6个月剂量增加到10mg。5毫克剂量组及那些转换到更高剂量的患者中有46%的人达到研究的主要目标,而最初接受10mg治疗的患者有47%的人达到研究的主要目标。对达到
AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛

2014.10.14 AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛

要求每天吗啡用量达120mg时,需要咨询疼痛管理专家的意见,而CDC(疾病预防控制中心)也赞同这一政策。而俄亥俄州医学协会将剂量分界点定为80mg/d(吗啡),但其他国家医学协会没有相关指南。Franklin博士提到,华盛顿声明指南被重新评估,因为120mg/d的剂量是在2006年时确定的。而此后,一些文章显示超过
10 年推出 20 种新药 它是 2017 年最被看好的制药公司

2017.03.28 10 年推出 20 种新药 它是 2017 年最被看好的制药公司

礼来制药全球总裁兼首席执行官戴文睿先生告诉丁香园,礼来制药从 2014 年~ 2023 年预计会在全世界范围内推出约 20 种新药。对于任何一家药企而言...范围内推出约 20 种新药。对于任何一家药企而言,这样的研发效率都可谓相当高。作为礼来制药全球三大市场之一,中国市场的重要性不言而喻。中国不仅是礼来在美国创立以来第一个
FDA批准默沙东新型睡眠药物Belsomra

2014.08.15 FDA批准默沙东新型睡眠药物Belsomra

10、15和20mg,”FDA药物评价与研究中心药物评价I办公室主任、医学博士Unger表示称。“用最低有效剂量可降低副作用风险,如第二天困倦。”Belsomra每晚服用不能超过一次,服药30分钟内上床,在计划清醒之前至少保持7个小时。总剂量每天不应超过20mg一次。服用Belsomra的临床试验受试者最常
钾离子摄入与卒中风险研究综述

2014.04.16 钾离子摄入与卒中风险研究综述

与降压:在发达国家,卒中是第三大死因,并占每年全球死因的10%。在每年1500万新发卒中的患者中,5百万为致命性的,还有5百万将导致永久残疾。卒中是后天...非常明确。因此降低钠盐的摄入成为国际卫生举措的倡导的一项核心原则。自20世纪50年代年起,就一直有钠-钾比率(Na+:K+)可能是预测血压、心血管
雷珠单抗个体化治疗湿性黄斑变性安全有效

2014.07.24 雷珠单抗个体化治疗湿性黄斑变性安全有效

)的治疗,为评估玻璃体腔雷珠单抗每月注射、按需注射0.5mg及2.0mg雷珠单抗对wet AMD治疗的安全性及有效性来自美国威尔斯眼科医院Allen C等进行了HARBOR临床试验,发现0.5mg、2.0mg雷珠单抗每月注射及按需注射均可有效治疗wet AMD,效果相当,最新结果刊登于2014年7月
临床必备:吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少

2016.05.22 临床必备:吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少

在 1987 年提出,又称「超量灌注麻醉」,即将大量含肾上腺 (≤ 1 mg/L) 及利多卡因的溶液 (≤ 1 g/L) 灌注到皮下,使皮下组织及其结构产生...。肿胀麻醉自 1987 年被首先提出后,进行了大量的研究和完善,近 10 年来在世界范围内得到广泛的应用,尤其是用于吸脂手术,目前已成为脂肪抽吸术不可或缺的
国产核苷类抗病毒药物多中心临床研究首次亮相国际肝病年会

2014.03.26 国产核苷类抗病毒药物多中心临床研究首次亮相国际肝病年会

), 恩替卡韦 1.0mg +阿德福韦酯10mg (B组),以及恩替卡韦0.5mg +阿德福韦酯10mg(C组),每日一次。本研究包括17个研究中心。结果...%、66.40%、58.80%,其中以联合治疗组(恩替卡韦0.5mg或1mg联合阿德福韦酯10mg组)效果较佳。
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口服他汀类药物的 3 种「死法」

2020.01.02 口服他汀类药物的 3 种「死法」

23.75mg,每天 1 次;阿托伐他汀 20mg,每晚 1 次;血塞通 10ml + 生理盐水 250ml,静脉滴注,每天 1 次;三磷酸腺苷二钠 40mg...不良反应,但长期应用他汀类药物是否应联合使用辅酶 Q10 还需进一步证实。严重肝功能损害案例二患者,女,60 岁,因高血压、血脂偏高服辛伐他汀 20mg,1 次/晚
复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

2020.12.10 复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

11 月 25 日,复星医药成员企业桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(30 mg/240 mg)规格通过 WHO-PQ 认证,成为桂林南药第 21 个通过 PQ 认证的制剂产品。此前,桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(40 mg/320 mg20 mg/160 mg)、双氢青蒿素磷酸哌喹片(40
3期临床试验证实新的亚微颗粒低剂量双氯芬酸可缓解急性疼痛

2012.06.26 3期临床试验证实新的亚微颗粒低剂量双氯芬酸可缓解急性疼痛

Iroko制药有限责任公司2012年6月21日宣布,3期临床试验结果显示,使用该公司新的亚微颗粒低剂量(18mg和35mg)双氯芬酸(一种非甾体类抗炎药,NSAID)较使用安慰剂更能显著地缓解患者术后疼痛(分别为P=0.01和P<0.001)。35mg亚微颗粒双氯芬酸的疼痛缓解分数在数值上似乎较
美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

;,Cmax)为65(37.5-97.5)mg / L,延长输注的 Cmax为 20(5.5-37.5)mg / L,半衰期均小于 2 小时(图 2...人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59(MIC 为 0.031 mg / L
房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

2021.08.16 房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

≥ 3 分)选择 110 mg、2/日(或利伐沙班 10 mg、1/日)。③ 对于 PCI 术前使用 VKA 的患者,在患者 INR 控制良好且无血栓栓塞/出血...1、急性期抗栓治疗1)所有口服抗凝药物治疗的房颤患者若发生 ACS,立即口服负荷剂量的阿司匹林(100~300 mg),然后维持剂量为 75~100 mg
霍勇:强化他汀治疗可安全地实现多重获益

2011.12.29 霍勇:强化他汀治疗可安全地实现多重获益

他汀,包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂,如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险受到FDA警告,总体来讲他汀的安全性不成为问题。SATURN研究中2种他汀的不良反应均极低,且瑞舒伐他汀40 mg肝酶升高和HbA1c升高的发生率更低于阿托伐他
夜班必备手册:10 种儿科常见急症的处理

2021.02.18 夜班必备手册:10 种儿科常见急症的处理

松每次 5~10 mg/kg,Q6 H;或地塞米松每次 0.25~0.75 mg/kg;(3)吸入速效 β2 受体激动剂:第 1 小时,每 20 分钟吸入 1 次... mg/次,15~20 分钟后可重复 1 次,24 小时 可用 2~4 次;(3)10% 水合氯醛 0.5 mL/kg 保留灌肠;4. 惊厥持续状态(1)首选地西泮
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