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2012.05.29 ASCO2012:AP治疗扩散期小细胞肺癌较IP无非劣效性

试验。方法:入选标准:经单纯化疗的扩散期小细胞肺癌病人,年龄20-70,ECOG评分为0-1。病人随机服用IP或AP,以平衡患者的病灶部位、性别和评分。IP组方案:每四周的第1,8,和15天静脉注射依立替康(60mg/m2) 和第1天静脉注射顺铂(60mg/m2);AP组方案:每三周的第1-3天静
FDA要求限制使用扑热息痛

2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛

日前,FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物,认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示,限制每剂量单位...;此外,FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议,药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时,要与
Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

Mylan制药有限公司坎地噻嗪片(坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂)的简略新药申请(ANDA)获FDA最终批准,批准规格包括16/12.5mg,32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT,用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
二甲双胍常常用:这 5 点可别忽视

2018.06.01 二甲双胍常常用:这 5 点可别忽视

会逐渐减轻至消失,持续时间不超过 10 周,只要坚持大部分患者都可以耐受。减少胃肠道不良反应的有效方法就是从小剂量(1000 mg/d)开始,逐渐增加剂量。如果...用法和用量问题如何让二甲双胍发挥最佳效果呢?目前推荐的二甲双胍最小用量为 500 mg/d,可降低糖化血红蛋白 0.6%,最佳有效剂量为 2000 mg
用药问答:咳嗽可以吃「复方甘草片」吗?

2018.02.07 用药问答:咳嗽可以吃「复方甘草片」吗?

复方甘草片是很多家庭的常备止咳药,咳嗽咳痰来两片,止咳效果出奇的好!复方甘草片为复方制剂,每片含甘草浸膏粉 112.5 mg、阿片粉 4 mg、樟脑 2 mg、八角茴香油 2 mg、苯甲酸钠 2 mg。值得关注的是,复方甘草片的镇咳成分含有「阿片粉」。今日问答:咳嗽时可以随便吃复方甘草片吗?阿片类药物的不良反应有哪些
葛兰素史克召回特定批次盐酸帕罗西汀

2014.05.14 葛兰素史克召回特定批次盐酸帕罗西汀

20mg 10片/盒,148盒;盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 12.5mg 10片/盒,1130盒;盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 25mg 10片/盒...。本次召回涉及盐酸帕罗西汀片(20mg), 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(12.5mg)和盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25mg)相关批次
左后分支室速一例

2012.05.02 左后分支室速一例

一般情况:20岁,男性主诉:心悸2h现病史:晚上单位聚餐,饮酒后出现心慌、闷气,到当地乡卫生院(发病1h,晚上0点多)查心电图如下图1,诊断为;室性心动过速,遂给予利多卡因100mgiv,心率稍微慢了点,但没复律,另给予利多卡因100mg静脉点滴送至我院急诊科(约凌晨1点)。查心电图如图

2013.03.19 PRATO-ACS:探索他汀肾保护作用

大剂量瑞舒伐他汀有效预防CI-AKIPRATO-ACS研究提示,对于非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者,在标准治疗(水化和N-乙酰半胱氨酸)基础上早期使用大剂量瑞舒伐他汀(负荷剂量40mg,继以20 mg/d),可有效预防对比剂诱发的急性肾损伤[CI-AKI,6.7%对15.1
预防术后恶心呕吐 应用地塞米松须谨慎

2016.03.24 预防术后恶心呕吐 应用地塞米松须谨慎

地塞米松 4~5 mg 剂量进行麻醉诱导。最近研究报道,60 例的随机对照试验发现 4~5 mg 与 8~10 mg 的地塞米松对止吐效果无明显差异。然而,研究表明... Anesthesia 发表一篇回顾性数据分析,关于 2 型糖尿病患者接受 4 mg 或 8~10 mg 地塞米松预防 PONV,血糖是否存在变化。分析对象筛选
1元助你进阶学霸 资讯年鉴限时特惠(10日20点止)

2015.02.10 1元助你进阶学霸 资讯年鉴限时特惠(1020点止)

临近年关,都在忙着置备年货,不知道你为自己的手机准备了什么礼物?我们整理了各主要频道2014年度的精彩资讯,制作成「医学时间」电子书,于近期全面上线。为了感谢各位站友的支持与厚爱,特此在2月8日20:00至2月9日20:00的时间段内限时特惠,原价12元的电子书,只需1元即可获取。此次活动共涵盖骨科、心血管、肿瘤

2011.08.15 治疗糖皮质类固醇诱导的骨质疏松:特立帕肽或优于阿仑膦酸钠

在筛选3个月前已接受泼尼松≥5 mg/d(或等量糖皮质类固醇治疗)的OP患者(年龄22~89岁),随机安排其接受特立帕肽(20 μg/d)或阿仑膦酸钠(10 mg/d)治疗,为期36个月。结果显示,接受特立帕肽与接受阿仑膦酸钠治疗的患者相比,BMD比基线显著增加(第36个月BMD的增加为:腰椎
沙丁胺醇过量致中毒一例

2014.06.28 沙丁胺醇过量致中毒一例

;生理盐水500 ml+维生素C 3.0g+l0%氯化钾10 ml静脉滴注,纠正电解质紊乱;盐酸普萘洛尔10 mg口服1次,降低心脏的收缩力与收缩速度;而后...1例30岁男性患者因与家属争吵后自服沙丁胺醇约300片(2 mg/片)后急诊入院,自述有头晕、头痛、目眩、心悸及口干等。予催吐、导泻、口服药用炭片吸附
IMPROVE-IT研究:依折麦布治疗可降低心血管事件风险

2014.11.19 IMPROVE-IT研究:依折麦布治疗可降低心血管事件风险

北美洲,平均年龄为64岁,女性约占四分之一,基线平均LDL–C水平位95mg/dL。这些患者被随机分到40mg 瑞舒伐他汀治疗组或10mg依折麦布与40mg...一项最新的研究显示,与单用他汀类药物治疗相比,在他汀类药物治疗基础上加用依折麦布可使高危患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)平均下降17mg/dL,并能
非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险

2012.01.27 非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险

,非那雄胺是一种只用于男性的处方药,规格有1mg和5m,1mg片剂用于治疗男性型脱发,而5mg片剂用于治疗或控制良性前列腺增生(BPH:一种非癌变前列腺肥大症)。关于非那雄胺1mg与5mg制剂,全球只收到少数几例男性乳腺癌的报告。其中大多数是关于5mg规格。基于现有的证据,还不能确定非那雄胺能导致乳腺癌
迈兰推出Paraplatin仿制药

2014.06.11 迈兰推出Paraplatin仿制药

迈兰(Mylan)6月9日宣布,在美国推出卡铂注射液(Carboplatin Injection,50mg/5ml),该药是百时美施贵宝(BMS)品牌药...,用于晚期卵巢癌的初始治疗。此外,卡铂注射液(150mg/15ml,450mg/45ml,600mg/60ml)也已获FDA批准。迈兰计划接下来陆续将这些产品
美国警告辛伐他汀与胺碘酮合用增加横纹肌溶解风险

2008.09.18 美国警告辛伐他汀与胺碘酮合用增加横纹肌溶解风险

时有导致罕见的横纹肌溶解的风险,并可引起肾衰竭或死亡。这种风险的发生几率与剂量相关,当辛伐他汀日剂量超过20mg时这种风险将增加。辛伐他汀是一种...复发性室性心律失常。辛伐他汀的处方信息曾于2002年更新,警告当与胺碘酮并用的辛伐他汀日剂量大于20mg时出现新的风险——

2012.07.17 FJORD研究显示Fipamezole对左旋多巴诱导的运动障碍有效

运动障碍。在10例帕金森病运动障碍的个体中,一项概念验证性研究显示单次剂量60和90 mg的Fipamezole对运动障碍有效。Lewitt PA等医生进行了这方面的研究,,发表在2012年7月10日的Neurology杂志上。这项研究的主要目的是评估fipamezole在28天时对左旋多巴诱导的运动障碍的疗效,利用改良的
仿制药Eprosartan甲磺酸片获得FDA批准上市

2012.01.11 仿制药Eprosartan甲磺酸片获得FDA批准上市

Mylan医药公司生产的Eprosartan甲磺酸片获得美国食品药监局(FDA)的上市批准,此次通过的包括400mg和600mg两种片剂...独家市场运作权,将很快将其上市销售。据美国艾美仕市场研究公司(IMS)公布的数据显示,Eprosartan甲磺酸片400mg和600mg两种药片带来的
他汀类药或不能改善脓毒症合并ARDS者预后

2014.06.12 他汀类药或不能改善脓毒症合并ARDS者预后

,患者需停用他汀类药物。患者入组4小时内,首先给予负荷剂量药物40mg。第二日起每日上午10点接受维持剂量20mg。若药物晚服用超过12小时,则不再服用这次药物,第二天给予40mg负荷剂量。血肌酐水平≥2.8mg/dl(250μg/l)、未接受肾脏替代疗法患者,每日口服剂量减少至10mg。药物需持续服用至患者离开ICU3
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