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ASCO2012:Elotuzumab可使超过90%的骨髓瘤患者受益

2012.06.15 ASCO2012:Elotuzumab可使超过90%的骨髓瘤患者受益

上的口头演讲中这样介绍。本II期临床研究中,也试验了20 mg剂量;发现该剂量组比10 mg剂量组的副作用更大,药效更低。在治疗多发性骨髓瘤新疗法的一个会议...。该II期临床研究招募了73名患者。以30天为一疗程,每个疗程中的第1、8、15、22天,这些患者接受10 mg/kg或者 20 mg/kg的elotuzumab
提高替考拉宁治疗剂量更易达到治疗水平

2013.12.27 提高替考拉宁治疗剂量更易达到治疗水平

25.6mg/L和19.0mg/L),而且前者血清水平在治疗窗(20—60mg/L)范围内的百分率比后者高(分别是68%和37%)。在波谷水平&gt...替考拉宁水平高于或低于毒性阈时的比较研究结果证实,替考拉宁治疗的波谷水平(20—60mg/L)与高剂量替考拉宁密切相关。并且把替考拉宁的标准
美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息

2012.08.10 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息

2012年6月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)向医疗卫生专业人员发布公告,称最近完成的一项临床研究的初步结果表明,单剂静脉注射32mg昂丹司琼...昂丹司琼药品说明书进行修订,删除32 mg单剂静脉注射剂量。更新后的说明书将明确昂丹司琼可以以较低静脉注射剂量(0.15 mg/kg,每4小时1次,分3次给药
青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性

2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性

345umol/l以后发生高血压的风险升高,尿酸水平每增加1mg/dl,其发生高血压的风险增加25%。&nbsp...血清尿酸水平。该研究起始于1985年,为一项人种混合性(美国黑人和白人)队列研究,收集了20年的随访数据以供分析。基线状态时的血清尿酸水平与高血压病(血压≥
囊虫性脑炎一例

2014.02.16 囊虫性脑炎一例

来自于墨西哥的Silva博士最近在The Lance报道了一例囊虫性脑炎,具体如下。患者,男,10岁,因全身强直阵挛癫痫发作1小时急诊入院。既往癫痫发作史3年,发热伴头痛,3年来一直接受苯妥英钠治疗(5mg/kg,一天两次)。诊治过程中,病人病情恶化,进展至心肺骤停(RR:5次/min,HR:40次
结核性脑膜炎,太常见,但非常棘手

2011.10.31 结核性脑膜炎,太常见,但非常棘手

增量至20mg,用至8月22日。患者间歇性仍有头痛及发烧等症状,但明显好转,发烧(多为低烧)及头痛多在凌晨出现,头痛严重时静滴甘露醇效果不佳,需要使用强痛定...8月29日---9月5日将DXM加量至15mg,仍然症状改善不明显,9月5开始,DXM加至20mg(不包括每天或者隔日腰穿时鞘内注射DXM2.5mg)。由于患者
输白蛋白后是否要「常规」利尿?这 4 点教你判断!

2020.07.10 输白蛋白后是否要「常规」利尿?这 4 点教你判断!

「科室平时在输白蛋白或球蛋白之后半小时都静推 20 mg 呋塞米,上级说是减轻心脏负荷。如果没有心功能不好的话,一般情况我都不推。真要推的话,原理是什么?」先...,可直接注射本品 5~10 g,隔 4~6 小时重复注射 1 次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时,可每日注射本品 5~10 g,直至水肿消失,血清
ASCO2014:周麟等发现EGFR突变NSCLC脑转移患者能耐受埃克替尼联合WBRT治疗

2014.05.27 ASCO2014:周麟等发现EGFR突变NSCLC脑转移患者能耐受埃克替尼联合WBRT治疗

上刊载了他们的研究结果。本研究的队列为3 + 3的设计,埃克替尼剂量递增方案为125mg每日三次、250mg每日三次、375mg每日三次、500mg每日三次以及625mg每日三次。在全脑放射治疗之前7天和以及在全脑放射治疗之前,全脑放射治疗(37.5Gy/15f/21d)进行之中,以及全脑放射治疗之后持续进行
AZ的“移花接木”术 耐信巧妙替代洛赛克

2014.10.30 AZ的“移花接木”术 耐信巧妙替代洛赛克

。按规定,应当是用不超过20mg、或者仅仅10mg的耐信,与标准的20mg的洛赛克进行比较,但事实上,阿斯利康用了更大剂量的耐信。它分别将20mg和40mg的耐信与20mg的洛赛克进行比较。在这种情况下,耐信看起来好像是一种改进——尽管如此,效果仍不理想,在四个临床实验中只有两个支持这个结论
欧盟严格限制多潘立酮使用并已进入法律程序

2014.04.26 欧盟严格限制多潘立酮使用并已进入法律程序

降低多潘立酮在体内代谢速度(因此会增加相应不良反应风险)的药物同时使用。产品说明书应该进行适当的修改。不再推荐提供20mg剂量的口服制剂以及10mg或60mg剂量...。虽然正常人口服多潘立酮10mg20mg 4/日时并没有观察到QT间期显著的延长,但由于该研究的局限性限制了结论的得出。回顾厂家产品的安全数据,342例
激素量与英夫利昔单抗肺结节病疗效相关

2014.05.12 激素量与英夫利昔单抗肺结节病疗效相关

未受过多关注。皮质类固醇药物是肺结节病的首选药物,然而英夫利昔单抗与之联合后,其疗效存在争议,有报道指出,当日剂量泼尼松≥20mg时,联合治疗受益较小...日剂量高于15–20mg时,英夫利昔单抗对皮质类固醇治疗肺结节病的潜在获益极小。文章近期发表在Respir med上。该项研究是对之前英夫利昔
丁香播报:幽门螺杆菌治疗的多伦多共识

2016.06.22 丁香播报:幽门螺杆菌治疗的多伦多共识

。左氧氟沙星 500mg,1 天 1 次。PPI 的标准剂量埃索美拉唑 20mg,1 天 2 次。兰索拉唑 30mg,1 天 2 次。雷贝拉唑 20mg,1 天 2 次。泮托拉唑 40mg,1 天 2 次。奥美拉唑 20mg,1 天 2 次。我们关注的益生菌补充疗法,在多伦多共识中是不推荐使用的。在提高根除率
注射用醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型获批新适应症

2020.08.11 注射用醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型获批新适应症

将造福更多中国中枢性性早熟患儿2020 年 8 月 10 日,上海—武田中国今日宣布旗下抑那通®(注射用醋酸亮丙瑞林微球)3 个月剂型(规格:11.25 mg...;L-CP07-177。临床研究结果显示,醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型(规格:11.25 mg)对性腺轴有较好抑制,安全性良好。中华医学会儿科学分会副主委、中国

2011.12.27 WHO批准3款抗逆转录病毒药物用于临床治疗艾滋病

世界卫生组织(WHO)批准用于治疗HIV/AIDS。包括:阿扎那韦胶囊,300mg;利托那韦片剂,100mg(热稳定);富马酸泰诺福韦酯和拉米夫定片,300 mg/300mg; ”二合一”,组合剂阿扎那韦硫酸盐和利托那韦片剂,300mg/100mgMylan公司总裁Heather Bresch
增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益

2014.12.31 增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益

与药物相关的严重副反应。研究者认为,在CAB治疗中,应使用150mg/日的比卡鲁胺替代标准的50mg/日剂量。既往研究表明,在去势治疗后,前列腺中仍有20...激动剂与比卡鲁胺50mg/日联合用药)后出现PSA水平升高的前列腺癌患者,在增加比卡鲁胺剂量后的疗效进行了评价。加拿大拉瓦尔大学Labrie在Nature
默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准

2013.12.04 默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准

默沙东旗下抗感染药物泊沙康唑(Posaconazole)的一款缓释片获得美国食品药品管理局(FDA)批准。这款药物的规格为100mg,而已获批准的泊沙康唑规格为40mg。这款新剂型药物提供了一种改进的治疗方案,患者在第一天服药两次,每次三片,然后可每天服药一次,每次三片。而之前批准的40mg规格的
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