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2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效
大学风湿病协会20 ％改善标准，tofacitinib 5mg 每日两次和tofacitinib 10mg 每日两次组的缓解率高于安慰剂组（分别是51.5... 10mg 每天两次、tofacitinib的安慰剂 5mg 每天两次或placebo的安慰剂 10mg 每天两次。在3个月时，接受安慰剂治疗的无反应患者以盲态升级
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2012.03.15 诺孕酯炔雌醇片因包装错误被召回
Glenmark Generics公司宣布召回7批诺孕酯炔雌醇片(0.18 mg/0.035 mg, 0.215 mg/0.035 mg, 0.25 mg/0.035 mg)。召回原因是药品包装出现错误：泡罩在卡内旋转了180度，倒置了每周用药指导，并只能在外包装盒查看药品批号和有效期。此次包装上的
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2015.02.05 剖宫产麻醉 怎样效果好？
的孕妇进行了实验。首先，将这84位孕妇随机等分为4组，对照组给予10mg的布吡卡因，其余三组则作为实验组，分别给予：F组10mg布吡卡因+15.0ug芬太尼；C组10mg布吡卡因+75ug可乐定；D组10mg布吡卡因+10ug美托咪定。受试者均接受心电图、脉搏血氧、无创血压和呼吸频率的监测，并且记录数据。研究结果发现
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2019.11.19 临床上常遇到的过敏反应汇总，请记下！
ml 654-2 10mg 不痛即停挂 口服奥美拉唑2粒 胃炎干糖浆2包6：复方氨基酸注射液 挂上5秒即休克 肾上腺素1支肌注 后来考虑该病人应该是晕针7：复方... 处理就是葡萄糖酸钙 地塞米松 扑尔敏15:鱼腥草注射液 现在已经不用了 遇见过 过敏性休克的 肾上腺素1支 葡萄糖酸钙20mg 地塞米松5mg16：消炎痛
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2014.07.12 治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤
等纳入958例类风湿性关节炎患者，随机接受每天两次的5mg/10mg剂量的托法替尼，或递增剂量的甲氨蝶呤直到每周剂量达到20mg，持续逾8周。且甲氨蝶呤组患者...偏离基线的平均改变要明显小于甲氨蝶呤组。但是这三组的变化都是适度的（10mg托法替尼剂量组平均变化值为0.2，5mg托法替尼组平均变化值为0.1，甲氨蝶呤组
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2011.08.29 重症患者治疗中药物相互作用分析三例
快速室率房颤，心率159 次/分，静脉推注去乙酰毛花苷0.4 mg，快速室率房颤未控制，随后静脉推注地尔硫10 mg，并将30 mg溶解于50 ml生理盐水中，以每小时10 ml的速度微泵维持，心率控制在120～130 次/分。患者因甲状腺危象入住ICU时长期医嘱为普奈洛尔20 mg tid，当日鼻饲普萘洛尔20 mg
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2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好
风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg，均一天一次，12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41
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2012.12.19 FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权
个月的美国市场专营权，保护期到2013年10月8日。据该公司称，Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者。同时Aciphex的5mg及10mg缓释片仍在等待FDA审批中。Aciphex缓释片主要用于治疗胃食管反流疾病（GERD），针对1~11岁儿童GERD患者的维持治疗及缓解病症。
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2014.01.31 吗替麦考酚酯可减少慢性肺结节病患者激素用量
肺结节病安全可行的方法。吗替麦考酚酯的应用不仅使激素的维持剂量降至<10mg/天，还能够稳定或改善病情。...或PaO2)明显下降,或其中1项指标明显下降并伴呼吸困难加重。共10例患者接受了超过6个月的吗替麦考酚酯治疗。其中5例是由于之前激素节制治疗
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2012.03.27 药物流产后突发意识不清
数10×106/L，可加用营养神经的药物。laocao：诊断：ADEM支持点：1.诱因：（1）患者发病前有使用天花粉2.4mg肌注，米非司酮...wozaixinan：21岁，女性。13天前因异位妊娠(孕40余天)在外院给予天花粉2.4mg肌注，米非司酮500mg口服杀胚。1小时后开始出现发热
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2011.12.05 糖尿病乳酸酸中毒病例一例
“呋塞米100mg iv 地高辛0.25mg po”，症状无缓解，遂转入我院。既往史：COPD病史10余年，10余天前曾在我院住院治疗...WBC 11.08x10^9/l N 8.24 x10^9/l余（-）;ESR 1mm/h。初步诊断：1 糖尿病2型 低血糖症 乳酸酸中毒 急性肾功能衰竭 2
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2011.12.01 SPS3卒中试验停止波立维治疗
，百时美施贵宝/赛诺菲安万特)组治疗已被叫停。该声明于10月5日在美国国立医学图书馆网站上发表。SPS3试验从北美、拉丁美洲、西班牙招募了3,020例患者，随机分组，给予阿司匹林325mg/d+氯吡格雷75mg/d联合治疗或阿司匹林单药治疗。所有患者均在既往6个月内发生过症状性、影像学明确的小皮层下卒中
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2017.10.27 Alexion 旗下 Soliris 获 FDA 批准用于重症肌无力
PMLiVE 于 10 月 25 日报道，Alexion 宣布，美国 FDA 批准其补体抑制剂 Soliris（依库丽单抗）用于治疗重症肌无力（MG），这可能为该产品的峰值销售再增加逾 10 亿美元。美国 FDA 已批准 Soliris 用于治疗难治性全身型重症肌无力，适用于抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体呈阳性的成人
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2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准
Lannett公司8月4日宣布，盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请（ANDA）批准，其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计，按照平均批发价格（AWP）计算，截止2014年6月底，盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内，公司预计将该产品批
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2016.02.22 阿斯利康 Zurampic 获欧盟批准用于痛风治疗
欧盟委员会批准阿斯利康旗下 Zurampic（lesinurad）200 mg 用于痛风患者。具体地讲，Zurampic 被批准与黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）一起在成年痛风患者（有或无痛风石）中辅助用于高尿酸血症治疗，适用于充分剂量单一 XOI 不能达到目标血清尿酸水平的患者。Zurampic 是一种选择性尿酸重吸收
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2019.10.31 实用 | 各科室用药诊疗小结！
内科各科室用药小结：一、心内科：1、稳定型心绞痛： 拜阿司匹林 0.1 qd；氯吡格雷 75mg qd；辛伐他叮 20mg qn；比索洛尔（博苏）2.5mg...（立普妥）20mg qn；低分子肝素钙 0.6ml 脐旁皮下注射 bid；培垛普利（雅施达）4mg qd；比索洛尔（博苏）1.25mg qd。 缓解药物：硝酸甘油