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2015.10.26 吡格列酮对早期帕金森病无疾病修饰作用
的为早期 PD 患者，并且已经稳定服用 1 mg/天雷沙吉兰或 10 mg/天司来吉兰；将这些患者随机分配至接受 15 mg/天吡格列酮，45 mg/天吡格列酮...比对照组少 3 分。研究者在 2011 年 5 月 10 日至 2013 年 7 月 31 日之间从美国 35 家研究中心招募到 210 例帕金森病患者。15
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2020.05.27 心梗患者「肌注」吗啡，错在哪？
包括：口服、皮下、肌内、静脉、椎管内和直肠；注射液给药指出：皮下或肌内注射的常用剂量为10 mg/4 h，可以在5~20 mg之间，如果...前几天药房拿到一个处方：诊断：心肌梗死处方：盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题，但盐酸吗啡注射液可以肌注吗？此前，医院使用
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2014.01.07 不同剂量恩替卡韦对慢乙肝初治患者无显著差异
;mg/d恩替卡韦治疗。匹配两组年龄（±5岁）、性别、HBeAg和基线HBVDNA（±0.5log10...初治患者为0.5mg/d，对于拉米夫定难治性患者为1.0mg/d。然而，很少有针对1.0mg/d剂量的恩替卡韦治疗CHB初治
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2013.10.03 FDA批准重度抑郁症新药Brintellix
。临床试验中Brintellix服药患者所报道的最常见副作用包括恶心、便秘及呕吐。Brintellix片剂可供使用的规格有5mg、10mg、15mg和20mg。Brintellix与其它抗抑郁药均有一黑框警告和一用药指南提醒患者和医生，这些抗抑郁药在初始治疗期间会增加儿童、青少年及18至24岁青壮年自杀
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2012.03.13 52岁痛风十年、急性心梗支架一月后如何用药讨论
：阿司匹林、双克会诱发痛风发作，心内科其它药物对痛风发作的影响不大。建议使用激素，短期使用 强的松10mg tid*2d， 10mg bid*2d ，10mg qd...。 映山红：苯溴马隆不适用用于24小时尿尿酸排泄大于800mg的患者，禁用于尿路结石、尿酸盐肾病以及内生肌酐清除率<20ml/min的患者
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2013.03.24 利伐沙班ACS适应症获欧洲药品监管机构积极评价
，但与安慰剂相比，可降低整体死亡率及心血管死亡率。利伐沙班10mg剂量已被批准用于选择性髋关节或膝关节置换手术成人患者的静脉血栓栓塞(VTE)预防，其15mg和20mg剂量被批准用于一种或多种风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、75及以上的年龄、糖尿病或既往卒中、短暂性脑缺血发作）引起的非瓣膜性房颤成人患者
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2020.04.02 慢乙肝患者换用 TAF 有效改善明显异常肾小管功能一例
于 2019 年 11 月 11 日门诊随诊。开始抗病毒治疗使用拉米夫定 100 mg qd，后加用国产阿德福韦酯 10 mg qd 继续抗病毒治疗，因为发现耐药，4... 氨基葡萄糖苷酶定量 21.8U/L↑(正常值 ≤ 12U/L)，停用替诺福韦二吡呋酯，治疗调整为口服 TAF 丙酚替诺福韦 25 mg qd，至 2019 年 10
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2005.03.28 阿斯利康公司修改瑞舒伐他汀的说明书
FDA要求阿斯利康公司提供5mg剂量的产品，同时在说明书中限制，有严重肾损伤和同时服用吉非贝齐的患者，Crestor的最大允许剂量为10mg。新的...，40mg不是一个恰当的起始剂量，应该只用于那些20mg不能起效的患者。新的说明书中提醒医药人员：开始剂量和维持剂量应该建立在个人降脂目标和出现的不良反应
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2016.09.18 欧盟批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌治疗
欧盟委员会批准 Ibsen 旗下卡博替尼（cabozantinib；商品名：cabometyx）20、40、60 mg 规格片剂用于晚期肾细胞癌治疗，适用于...试验658 名患者被随机按 1:1 的比例配给每日 60 mg 的卡博替尼或每日 10 mg 的依维莫司，基于先前用过 VEGFR TKI 治疗药物的数量
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
（病毒载量小于或等于10万艾滋病毒RNA拷贝/毫升）感染抗逆转病毒治疗。 欧洲委员会允许Eviplera在欧盟区27个国家进行市场商业化推广。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
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2021.03.24 首个国产阿达木单抗小剂型获批 满足儿童患者用药需求
mg/0.4 ml（预填充，皮下注射）的新规格，这也是国产首个小剂量皮下注射剂型阿达木单抗。与此同时，格乐立®（阿达木单抗注射液）40 mg/0.8 ml 和 20 mg/0.4 ml 的规格也获批用于治疗多关节型幼年特发性关节炎。至此，格乐立®（阿达木单抗注射液）成为首个同时具备 20 mg/0.4 ml 和 40
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2014.05.26 辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点
明，tofacitinib 5mg和10mg每日2次（BID）疗法，均达到了2个主要疗效终点。该项研究中，安全性数据与此前研究一致。OPT Retreatment (A3921111)是一项为期56周的研究，在中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者中开展，比较了tofacitinib 5mg和10mg BID疗法撤出
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2015.03.30 病例学习：低密度脂蛋白血浆置换治疗狼疮性肾炎
60mg，CsA 150mg，阿托伐他汀20mg，替米沙坦80mg，氨氯地平5mg，呋塞米20mg。5. 辅助检查：白细胞：14×103/μL，血红蛋白...LDL血浆置换前后测量血脂， LDL-c及脂蛋白均明显下降。8. 出院后每日用药为泼尼松龙30mg，CsA 150mg，阿托伐他汀20mg，替米沙坦80mg
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2018.10.12 速递 | FDA 批准拜耳利伐沙班用于 CAD/PAD
2018 年 10 月 12 日：美国食品药品监督管理局已经批准利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周...：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病
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2010.11.16 警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用增加横纹肌溶解发生风险
”（SEARCH）。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比，80mg辛伐他汀组出现肌病的患者更多（52例[0.9%] vs. 1例[0.02%]）。FDA对原始数据的进一步分析显示，80mg辛伐他汀组
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2012.10.16 EASD2012：Ghrelin受体激动剂改善糖尿病患者胃轻瘫
测试。这一实验仅进行了28天，和30天的后续观察时间。研究人员将参与者随机分配为GRA 10mg,20mg,40mg和安慰剂组，每天口服一次。参与者...组为3.4。两组的胃排空时间是相当的（为191和194分钟）。在各个剂量组症状的改善情况是相似的，而改善最多的是20mg组（n=21）。到第28天
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2013.07.02 FDA拒绝批准默沙东旗下失眠症药物Suvorexant
批准，并建议较低剂量的这款药物或许能获得批准。FDA表示，Suvorexant的有性效基于成人患者10mg到40mg剂量，其中10mg剂量应作为大多数患者的