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: 2016.06.08 FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson

FDA 批准艾尔健 Byvalson（奈必洛尔和缬沙坦）5 mg/80 mg 片剂用于高血压治疗。Byvalson 是首个也是唯一一个在欧洲获批上市的由一种...周期为 8 周的 3 期、双盲、安慰剂对照、剂量探索性有效性及安全性研究，该研究对大约 4100 名处于 1 期或 2 期的高血压患者随机进行了分组。在这项关键的

管理大会」。以下为大会分论坛 3 的日程安排。分论坛 3-社会组织（NGO）健康教育合作发展论坛——暨 2016 健康领域社会组织年会6 月 17 日 &nbsp...中心一层 5 号会议室 B 厅时间内容主持人：黄真平

: 2015.10.21 前列腺癌：Gleason 评分 3+5 不等于 4+4

≤ 6；II 级 3+4 = 7；III 级 4+3 = 7；IV 级 8；V 级 9-10），分别对应着不同的预后等级。然而，研究表明 Gleason 5+4 患者的肿瘤学和病理学结局比 Gleason 4+5 的更差，这不由得让人思索 GS 8 的患者是否也存在着异质性，即GS3+5

: 2021.02.01 糖皮质激素＞ 30 mg/d 就是大剂量？使用＞ 3 个月才是长程治疗？

途径（如吸入性糖皮质激素）时涉及的糖皮质激素剂量与疗程分类同样可能存在差异。从 HPA 轴方面考虑，对于接受＞20 mg/d（白天给药）或 ≥ 5 mg/d（晚上... [3] 和 Uptodate 关于泼尼松的药物信息 [4] 中，也对糖皮质激素的剂量给出了明确的规定。以口服泼尼松

: 2014.07.31 3期临床：新药研发的“麦城”

一个新药从开始研发到应用于临床需要一二十年时间，而III期临床试验十分耗时，一般需要3年以上的时间，同时也相当“烧钱”，通常会花费3亿~5亿美元。今年...”的阶段，通常会花费3亿~5亿美元。其间，研究者对药物的益处与风险比进行评估，为产品获取上市提供支撑。据介绍，药物成本不是流水线上合成化合物的成本

: 2015.09.07 李天天：M3 是怎样的一个网站

编者按：本文写就于2010年，原本系内部学习分享材料，5年过去了，移动互联的浪潮高涨，但 M3 的业务并未发生太多的变化。业内人士或许对这家公司多少有些耳闻，但对于这家业务主要集中在日本的医疗互联网公司的具体业务了解的并不多，希望这篇5年前的旧文可以给大家提供一些参考。M3 网站有八大板块：MR 和 QOL 业务

2015.09.17 3

杜冷丁75mg肌注止痛，1个半小时后患者仍诉腹痛，从床上坐起，伴恶心，干呕，查体同前。查心电图较前变化不大，给予654-2 5mg肌注，约半小时后患者腹痛缓解，渐入...一般情况：患者，女性，70岁。主诉：突发上腹痛3小时现病史：患者3小时前外出途中突觉腹痛，部位位于上腹部，疼痛剧烈，持续不能

: 2017.04.14 2017 年 3 月 JCO 肿瘤研究进展一览

化放疗具有更好的局控率（3 年无局部失败率 23%），3 年 PFS68%，OS 83%，4 度毒性 32%，5% 治疗相关死亡。同期评述HIV 相关肛管癌，西妥...3 月，肿瘤领域有哪些研究及综述发表在 JCO 了呢？让我们一起来回顾下（点击紫色标题可查看原文）。病例学习转移性恶黑肺浸润的病例，及诊断治疗的总结。使用

: 2017.03.23 肺癌中的 STAT3

方便了我们处理类似数据。Figure 5 STAT3 通过阻断细胞质中的 P65 来降低 NF-κB 的活性。利用奥地利 Tissue...STAT3 被认为在包括肺癌在内的多种恶性肿瘤中发挥致癌作用，因此，靶向 STAT3 被认为是一种干预治疗途径，但来自奥地利的科研工作者却发现在 KRAS

: 2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌

、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日...、胃肠穿孔和瘘道形成，和可逆性后部白质脑病综合症。推荐axitinib（阿昔替尼）使用剂量为 5mg 每日2次，口服，并建议大约12小时服用一次，饭前饭后

: 2016.12.31 选刊投稿最容易犯的 3 个严重错误

确实这篇文章含金量不足，当时投这些权威期刊的目的也只是想试试运气，纯粹是为了看看他们的审稿意见。一来二往，时间马上到了 2016 年 5 月，后面考虑到时间紧迫...这种想法过于理想化，还去践行的人可谓勇气可加，但一般会成为壮士。错误 3：小修基本等于被接受了Peer review 一般都有两轮。第一轮

: 2018.07.24 2018 年 3 月 FDA 最新获批药品

2018 年 3 月，FDA 共批准新实体/分子药物 3 个（不包含仿制药和暂批药物），具体信息如下表所示，并对部分新药进行介绍。Trogarzo美国时间 3...推广奠定了基础。该药物的投入使用标志着治疗开启了新的时代，长效注射药物已实现！ILUMYA美国时间 3 月 20 日，FDA 批准其新药 ILUMYA 上市，治疗

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