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2014.05.28 多潘立酮事件回顾：临床应用或遭严格限制
内应该继续保留，用于缓解恶心和呕吐症状，但对于成人及体重35kg以上的青少年，推荐剂量应该相应降低至10mg，口服，一日最多3次。这些患者也可以采用30mg栓剂...。产品说明书应该进行适当的修改。不推荐20mg剂量的口服制剂以及10mg或60mg剂量的栓剂，这类产品以及它们与桂利嗪（一种抗组胺药）的复方制剂均应予以退市处理
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2019.07.23 欧易隆重推出 10× Genomics 单细胞转录组测序
？答：Ca2+和 Mg2+ 等会影响酶活性从而影响到 cDNA 的生成。10X genomics 单细胞转录组测序需要测多少数据量？答：根据 10...，10X Genomics Chromium™实现了真正意义上的单个细胞测序。目前，10X Genomics 单细胞转录组测序已广泛应用于肿瘤细胞异质性、免疫细胞
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2017.01.26 2016风湿病学界值得关注的10大进展
2016年风湿病学界发表了非常多的研究和指南，这些也为以后的研究方向提供了重要的参考。以下为大家梳理了其中的10大重要进展。一 2016原发性干燥...期高抗瓜氨酸化蛋白抗体和类风湿因子但无滑膜炎的患者，给予1000mg的利妥昔单抗治疗，可以延迟临床RA的发生约12个月。该研究的数据目前尚未完全公布，但这项研究
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2011.09.19 贝伐单抗与化疗药物联合用于晚期结直肠癌治疗的近期疗效和安全性观察
。22例贝伐单抗剂量为5mg/kg，每两周用药1次，联合化疗方案FOLFOX 6例，FOLFIRI 11例，CPT-11 5例；10例为10mg/kg，每3周用药1...患者18例，PR1例，SD7例，PD10例，有效率5.6%，疾病控制率44.4%。按照贝伐联合的不同化疗方案评估，贝伐联合奥沙利铂、5-Fu方案(FOLFOX
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2016.01.13 10 分钟搞定月经期偏头痛治疗用药
tid 治疗 2 个周期后，与安慰剂相比，可显著改善患者疼痛的强度和持续时间。另一项研究显示萘普生钠 500 mg bid 治疗 6 个月后，在疼痛缓解的患者...显示溴隐亭 2.5 mg tid 治疗持续 1 年后，患者总体偏头痛发作频率减少 72%，但该研究样本量较小，仅有 24 例患者。10. 矿物质：一项安慰剂对照
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2019.12.16 含阿司匹林的非处方抗酸剂存在严重出血风险 | 心内科药物警戒 10 则
，药药分享 10 则心内科最新药物警示！建议收藏～1.FDA 警示：含阿司匹林的非处方抗酸剂存在严重出血风险发布时间：6/6/2016医生建议：美国食品药品...，以及预防患有非瓣膜性房颤和存在一种或多种心血管危险因素的成年人中风和全身性栓塞（每天 300 mg）。血栓形成和出血事件的风险增加此前，达比加群的产品信息建议
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2012.08.10 BMS因安全顾虑停止研发HCV药物
。该公司发言人表示：做出此项决定是因试验中服用（BMS-986094）200mg的一位受试者出现了心脏衰竭。根据公司公共事务部副总监，Cristi Barnett的...聚乙二醇干扰素-α和利巴韦林，再加上口服安慰剂。其他治疗方案组，给予患者干扰素和利巴韦林，再加上25mg、50mg或100mg的BMS-986094.
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2015.11.19 10年经验：谈免疫抑制剂治疗成人异位性皮炎
作出决策前往往首先考虑这些治疗的获益-风险比。近期，荷兰 Garritsen 医生在 JEADV 上发表了口服免疫抑制剂治疗成人重度异位性皮炎的 10 年经验...，特别是患者特征、既往治疗、开具的口服免疫抑制剂、用药顺序、剂量和疗程以及中止治疗的原因。在 10 年期间，共 334 例 AD 患者接受了口服免疫抑制剂治疗
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2013.08.14 CFDA批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市
于2006年9月批准国外制药公司的盐酸美金刚片进口。此次国家食品药品监督管理总局批准的珠海联邦制药股份有限公司生产的盐酸美金刚口服溶液(120ml:240mg)是3.1类新药，盐酸美金刚片（10mg）是国内首家盐酸美金刚仿制药，均经生物等效性试验证明与参比制剂具有生物等效性。同时还批准了该公司的原料药新药生产，实现
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2013.01.08 礼来与BI联合研发的糖尿病药物empagliflozin在关键Ⅲ期临床试验中获得成功
，朝今年年底的新药申报迈进了一大步。勃林格殷格翰表示empagliflozin的四项Ⅲ期临床研究结果达到了主要的疗效指标，每天服用剂量为10mg和25mg的患者与服用安慰剂的患者相比，其糖化血红蛋白水平相较于基线值有明显变化。“empagliflozin的有效性和安全性结果
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2012.09.11 克林霉素致血管神经性水肿1例
磷酸酯致血管神经性水肿，给予甘油果糖250ml静脉滴注、地塞米松5mg静脉注射、氯雷他定10mg口服，1h后头痛、头昏症状明显减轻，12h后颜面水肿消失
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2012.09.04 辉瑞宣布其治疗类风湿性关节炎药Tofacitinib口服3期临床试验结果良好
)治疗过的患者。在口服临床试验中，作为单一疗法的tofacitinib或甲氨蝶呤被随机性给予患者，为满足主要终点的需要，给予剂量均为5mg或10mg。以改良的
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2012.03.30 柳叶刀：即时基因诊断技术可有效指导心血管患者用药
或稳定型心绞痛，接受冠心病介入治疗后被随机平均分配到即时基因分型组者标准治疗组，对基因分型组患者进行CYP2C19*2等位基因筛查，该基因携带者每天服用10mg普拉格雷,非携带者和标准治疗组每天服用75mg氯吡格雷。研究的主要终点是接受一周的双重抗血小板聚集治疗后，与心血管副作用相关的高血小板聚集活性（PRU＞234）的
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2012.08.16 第三次使用紫杉醇出现过敏性休克一例分析
弱，考虑为紫杉醇引起的过敏性休克。2.结果立即停止使用紫杉醇，给予吸氧，静脉推注地塞米松10mg，皮下注射肾上腺素1mg，但症状缓解不明显...10～20mg，在给予紫杉醇治疗前12小时和6小时各1次，口服；用药前半小时口服或肌注苯海拉明50mg并静脉注射西米替丁300mg。给药时需用玻璃瓶或聚乙烯
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2016.07.11 央视揭论文造假黑色产业链 涉及 500 多所高校
虽然价格不便宜，但是该公司的业务却非常火爆。记者拿到了该公司的业务情况报告，这份文件显示：公司去年共完成了 4688.5 单（公司规定单笔交易在 500 元以下的...超过 500 人，每天的接单量能创造十几万的纯利润。这 500 人中的绝大多数都是在网上发展客户的业务员，而他们每天一项重要工作就是加 QQ 群。记者了解
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2011.08.15 中老年肥胖增加老年后2型糖尿病风险
人群，并于3年后对其进行重复测量。DM确诊标准为患者接受糖尿病药物治疗或空腹血糖水平≥126mg/dl。在中位随访12.4年期间，共339名...在2cm内者相比，腰围增长>10cm者（自基线至第3次随访期间）患病风险较高。尽管对于青年和中年人，超重和肥胖为2型DM明确的危险因素，但其对老年人的影响尚缺
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2011.11.09 郭晓惠教授：GREAT研究解读及问答（四）
治疗效果要求的又要考虑伦理。临床我们在格列美脲4mg后2周如空腹血糖不达标就可以加二甲双胍了。10、iloveice:16周后，P2BG的降幅是很大...1、谁把苏杭曲子讴:在这个研究的设计中，我们看到，在4mg亚莫利无法达标的情况下，加用了二甲双胍，众所周知，二甲双胍是一种胰岛素增敏剂，足以造成部分
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2020.05.08 12 岁患者服用 10 倍剂量舍曲林，如何抢救？
均可；与食物同时服用，也可单独服用；成人剂量每日服用 1 片（50 mg）；儿童（6-12 岁）起始剂量为 25 mg，每日一次；若 25 或 50 mg/日的疗效欠佳，增加剂量（最高为 200 mg/日）。3、常见不良反应主要有恶心、腹泻、头痛、头晕、口干、失眠、震颤、疲劳和激动等。4、说明书警告注意症状恶化及自杀风险
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2011.08.15 库欣综合征诊治现状
缓释氢化可的松在健康志愿者（n=33）中的药代动力学研究显示，在11pm服用15～20mg、7am服用10mg的服药模式可模仿皮质醇分泌的生理节律。索亚维尔玛...10mg、5mg和15mg），1个月后改用缓释氢化可的松（在10pm服用30mg）。结果为，常规氢化可的松治疗后皮质醇水平出现了3个高峰，而应用缓释氢化可的
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2016.01.25 疫苗联盟与默沙东达成 500 万美元埃博拉疫苗购货协议
全球疫苗及免疫联盟组织 Gavi 于 1 月 20 日提前签订了一项价值 500 万美元的购货协议，以购买默沙东正在开发的一款疫苗，用来预防致命的埃博拉病毒的未来爆发。Gavi 表示，这项协议将帮助该美国制药商完成这款试验性埃博拉疫苗用于上市许可的后期试验，然后通过世界卫生组织的资格预审。如果获得批准，默沙东所谓的