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2019.02.25 从一例会诊说起：胺碘酮致甲状腺功能异常该怎么办？
mg/d，期间未监测甲状腺功能。治疗 2 年后患者无明显诱因出现怕冷、乏力、食欲下降、便秘等症状，甲状腺无肿大，请内分泌科会诊，查甲状腺功能 TSH 36.86...，知己知彼，百战不殆！掂量一下胺碘酮的含碘量每服用 100 mg 胺碘酮，经肝脏代谢后释放约 3 mg 无机碘进入体循环。像病例中的患者，服用胺碘酮的日剂量达到
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2013.10.03 FDA批准重度抑郁症新药Brintellix
。临床试验中Brintellix服药患者所报道的最常见副作用包括恶心、便秘及呕吐。Brintellix片剂可供使用的规格有5mg、10mg、15mg...10月1日，美国食品药品管理局（FDA）批准Brintellix(Vortioxetine)用于治疗重度抑郁症成人患者。重度抑郁症(MDD
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
14天，28天一周期。将患者分为两个LY给药剂量组，分别为A组 160mg/d、B组 300mg/d。主要观察终点为病情发生进展的时间（TTP）和每种剂量给药下生...）。按比例进行剂量暴露，LY剂量160mg/d和300mg/d的AUC0-∞分别为3.8mg·h/L和7.0mg
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2012.10.29 造影剂肾病的研究进展
的疗效。在RAPID静脉给药的研究中，83例患者被随机分组，治疗组在造影术前将NAC按150mg/kg的剂量放入500ml生理盐水中快速静滴30分钟以上，造影结束后再将NAC按50mg/kg剂量放入500ml生理盐水中静滴4小时以上。结果显示治疗组RCIN的发病率为5%，而对照组发病率为21%，二组有显著性区别，NAC
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2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌
、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日2次，362名患者口服索拉非尼400mg每日2次。治疗持续到疾病f的发展，出现无法接受的毒副反应，或自动退出。所有的病例ECOG评分0或1，所有病人接受过先期
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2012.11.21 类风湿性关节炎患者使用美罗华不易诱发严重感染
接受1000 mg的美罗华，或者在2周内分两次注射，每次剂量为500mg。是否进行重复治疗依赖于疾病是否处于活动期。所有患者在进行治疗时，每周使用甲氨蝶呤10到25mg。到2011年9月，患者在10年的治疗中已经接受了19次注射给药。美罗华治疗组中严重机会感染的发生率为0.05每100患者每年，而安慰剂组的发生率
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2012.06.06 Genzyme宣布治疗多发性硬化症药物teriflunomide的TOWER试验结果良好
TERIFLUNOMIDE ）的主要结果，该实验每天评估效果和安全性。此项研究中，服用14mg此药的患者，复发率和残疾的累积风险显著下降。对TOWER实验的所有数据分析正在进行中，结果将在即将召开的科学会议上提出。实验是双盲多中心的，招募1169名患者，对比为每日口服一次7mg、14mgTeriflunomide和安慰剂治疗的
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2014.04.26 欧盟严格限制多潘立酮使用并已进入法律程序
该继续保留，以用于缓解恶心和呕吐症状，但对于成人及体重35kg以上的青少年，推荐剂量应该相应降低至10mg，口服，一日最多3次。这些患者也可以采用30mg栓剂...降低多潘立酮在体内代谢速度（因此会增加相应不良反应风险）的药物同时使用。产品说明书应该进行适当的修改。不再推荐提供20mg剂量的口服制剂以及10mg或60mg剂量
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2013.06.28 ASCO2013：贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果
alone (Bev 7.5 mg/kg q3w; 组A) 或Bev E (Bev 7.5 mg/kg q3w, E 150 mg/d ; 组B) 方案的维持治疗
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2016.01.28 病例分析：应用抗精神病药物 小心高催乳素血症
的降低密切相关。2015 年 10 月，来自康奈尔大学医学院的 Mahgoub 博士，在 Journal of Clinical...上述药物。而对利培酮耐受较好，但当药物剂量增加至 6 mg/d，患者出现高催乳素血症的临床表现，这造成了患者对抗精神病治疗方法极差的依从性。辅助检查：在单独服用
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2012.01.13 美国FDA批准降压药EDARBYCLOR上市销售
为40/12.5mg，最大剂量为40/25mg。该疗法两类药品都有降低血压的作用，azilsartan沙坦（美国商品名为EDARBI）通过阻滞血管紧张素II的
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2011.09.19 舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的临床观察
八一医院全军肿瘤中心内科 秦叔逵等目的：观察舒尼替尼一线治疗转移性，肾细胞癌的有效性及安全性。方法：16例未经治疗的转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d，服用4周休息2周，6周重复；2例患者口服37.5mg/d，持续服用。结果：16例患者均可
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2011.07.07 阿帕替尼三线治疗转移性胃癌有效
ASCO 2011报道：Li等的一项研究报告表明，阿帕替尼治疗晚期胃癌有效且安全性可控。 该研究纳入了ECOG 体能状态（PS）评分≤1、疾病可评估和器官功能足够的患者。患者随机分到安慰剂组（A）、阿帕替尼850mg qd组（B）、425mg bid组（C）。研究治疗方案28天为一个周期，持续治疗
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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康高尿酸血症辅助治疗药物 Lesinurad
在美国的上市申请也在审评中。2015 年 10 月 23 日，美国 FDA 关节炎顾问委员会推荐批准 Lesinurad 200 mg 片剂与标准治疗合并...欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一项积极意见，推荐批准阿斯利康 200 mg 片剂 Lesinurad 在成年痛风患者中用于高尿酸血
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2014.11.20 血小板活化与肺炎患者心肌梗死相关
关系。文章在2014年10月发表于JACC。研究纳入了278例因社区获得性肺炎而入院的患者，并进行随访，直到出院为止。入院时，由医护人员检测血小板活性标志物...例服用阿司匹林（100mg/day）的患者和无阿司匹林治疗的患者间，心梗发病率无显著性差异。在接受阿司匹林治疗的患者中，心梗患者与非心梗患者相比具有更高的血清
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2015.01.06 妊娠止吐药吡哆醇/多西拉敏30年后卷土重来
药物使用。”相比之下，其它常用药物如昂丹司琼和异丙嗪的安全等级为C级，甲氧氯普胺为B级。剂量调整一片药片含有10mg吡哆醇和10mg多西拉敏。患者每天可服用2-4片药物...Diclegis供患者服用。费用处方药Diclegis（10mg吡哆醇/10mg的多西拉敏）的费用大约为100片570美元。许多患者可以要求每天2-4片。非处方药
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2014.12.25 奥贝胆酸有望成为治疗原发性胆汁性肝硬化新药物
。受试者被随机分为4个组，3个OCA治疗组分别为10mg组、25mg组和50mg组，以及安慰剂组，每日顿服时间为3个月，整个过程所有受试者同时继续服用常规治疗剂量的...，10mg组、25mg组和50mg组瘙痒的发生率分别为47%(无显著差异)、87%和80%(P＜0.006)，与安慰剂50%相比。重度的瘙痒在3个治疗组的比例依次为
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2020.10.14 「每天 10 次眨眼操，10 万国民干眼公益检查」， 爱尔眼科启动「10.10 干眼关爱日」活动
。接下来，将委托全国各地的 500 余家眼科医院为 10 万国民进行干眼公益检查。眨眼次数不足、「不完全眨眼」易引发干眼每天 10 次眨眼操训练，预防干眼...眼公益基金会发起的「10 万国民干眼公益检查」，将委托覆盖全国各地的 500 余家眼科医院，作为医疗实施方，执行具体工作。各眼科医疗队将走进学校、社区、贫困乡