搜索到 1000 条关于 ┥약국에서 파는 비아그라╁시알리스구입.o-r.kr↑성기능개선제 구매처㎮해포쿠구입방법◆정품 시알리스 효과┾시알리스정10mg┠시알리스 500mg 的文章

ASCO2014:12周一次唑来膦酸维持治疗对乳腺癌骨转移女性安全有效

2014.05.31 ASCO2014:12周一次唑来膦酸维持治疗对乳腺癌骨转移女性安全有效

在骨转移的乳腺癌患者中,每4周接受唑来膦酸4mg可降低骨骼相关事件的发生。OPTIMIZE-2研究确定了在既往每月接受双磷酸盐类药物持续一年或以上的患者...女性患者,这些患者在治疗的前10-15个月内接受了超过9个剂量的双磷酸盐类药物治疗(唑来膦酸或帕玛二磷酸)。研究者将符合入组要求的受试者按照1:1的
他汀类药物不能使ARDS及COPD患者明显获益

2014.05.20 他汀类药物不能使ARDS及COPD患者明显获益

伐他汀治疗稳定期COPD患者疗效)试验,研究对象包括99例稳定期COPD患者,将其随机分为瑞舒伐他汀组及安慰剂组,每天给予10mg瑞舒伐他汀/安慰剂,持续12周。研究发现,与安慰剂组相比,每天10mg瑞舒伐他汀,持续12周,使高敏C反应蛋白、白介素-6等炎症因子表达减少。第1秒用力呼气容积(FEV1
Tofacitinib能有效治疗对TNFi反应不佳的难治性类风湿关节炎

2013.01.07 Tofacitinib能有效治疗对TNFi反应不佳的难治性类风湿关节炎

,134名患者每日两次口服10mg tofacitinib,132名患者接受安慰剂治疗,所有的患者都加用甲氨蝶呤治疗。在第3个月的时候,服用安慰剂的患者更改治疗方案——66名患者改为每日两次口服5mg tofacitinib,另66名患者每日两次口服10mg tofacitinib。研究的主要终点
丁香园专访卿恩明教授:合并心脏病剖宫产麻醉应如何处理?

2009.06.08 丁香园专访卿恩明教授:合并心脏病剖宫产麻醉应如何处理?

有效的技术和药物。也要根据病人的情况具体选择硬膜外麻醉还是腰硬联合。强心剂整形脑力的持续应用,对心率快者,可间断视病情给予0.4mg/次。利尿剂应慎用,可分次给予速尿10mg,使尿缓慢小量利出,避免大量利出。降压首选硫酸镁,可配合血管活性药艾司洛尔等。输液前需要控制前负荷,比例为1:1。

2012.11.01 无症状性高尿酸血症的诊断与治疗

将高尿酸血症(HuA)的诊断标准定义为男性血尿酸水平>420umoL/L(7 mg/d1),女性>umoL/L(6 mg/d1),无痛风发作的HuA...;357umoL/L(6 mg/dI)。

2012.01.31 FDA公布新指南:召回多粘菌素B维库铵针剂

,每瓶10mg:NDC 55390-037-10, 批号 1865067 (批号失效日期2012年5月);维库溴铵注射液,每瓶20mg:NDC...。维库溴铵,10mg根据FDA的报道,颗粒物注射进入血流之后的潜在的不良事件包括:静脉刺激和静脉炎,肺功能不全和肺肉芽肿,局部组织梗死,毛细血管和动脉闭塞
2012年9月FDA批准新药概况

2012.11.05 2012年9月FDA批准新药概况

性白血病。该产品有两个规格,100mg500mg。生产公司为惠氏,即现时的辉瑞公司。有专家预计2016年该产品的全球销售总额或将达3.41亿美元
口服透明质酸治疗膝关节骨性关节炎显示出希望

2011.10.10 口服透明质酸治疗膝关节骨性关节炎显示出希望

痛苦变化。还需要做进一步的工作。Martinez博士表示,在以往的回顾性研究中,Hyal-Joint优于500mg醋氨酚,具有统计学意义。...滑膜积液(在髌上隐窝大于4毫米处)。该研究小组随机将一半的这些患者分配接受每日Hyal-Joint80mg,另一半的患者接受安慰剂,为期三个月。他们
FDA解除对Concert痉挛药物的临床限制

2014.07.18 FDA解除对Concert痉挛药物的临床限制

FDA已经解除了对Concert制药痉挛治疗药物的部分临床限制状态,使这家生物技术公司恢复该药物的1期临床试验。该药物CTP-354用来治疗多发性硬化症或脊髓损伤患者的肌肉不自主收缩。美国食品药物管理局曾经因毒理学方面的顾虑限制该药物每天的服用量不得超过6mg。随着限制的解除,公司计划在第三阶段开始以每天12mg
保护肾脏的降糖新药怎么用?干货都在最新指南里!

2021.09.15 保护肾脏的降糖新药怎么用?干货都在最新指南里!

糖尿病肾脏病(DKD)是指由糖尿病所致的慢性肾脏病,主要表现为尿白蛋白/肌酐比值(UACR)≥ 30 mg/g 和(或)估算的肾小球滤过率(eGFR)<60 ml∙min-1∙(1.73 m2)-1,且持续超过 3 个月 [1]。国外报道,有 20%~40% 的糖尿病患者合并  

2010.07.05 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究

。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组) 。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果 入组病例中A组
3期临床试验结果显示醋酸格拉替雷治疗复发缓解型多发性硬化症有效

2012.06.18 3期临床试验结果显示醋酸格拉替雷治疗复发缓解型多发性硬化症有效

Low-Frequency Administration)3期临床试验中,与安慰剂对照组病人相比,每周3次40mg/l ml醋酸格拉替雷(GA)皮下注射对复发缓解型多发性硬化症治疗的有效性、安全性和耐受性得到了阳性结果。研究结果显示,GA40 mg/1 ml的剂量可显著降低疾病活动性,并维持较高的安全性和耐受性。这项为期1年的
【用药问答】支气管哮喘应用糖皮质激素,治疗原则是?

2020.03.30 【用药问答】支气管哮喘应用糖皮质激素,治疗原则是?

【今日问答】中度持续发作的支气管哮喘应用糖皮质激素的原则是?A.长期口服5~10mg强的松B.长期吸入二丙酸倍氯米松<400 μg/dC.长期吸入二丙酸...发作的哮喘应采用低至中等剂量的糖皮质激素和长效β2一受体激动剂。二丙酸倍氯米松的每日低剂量为200~500μg,中剂量为500~1000μg。因此,本题的正确

2011.08.16 依折麦布与辛伐他汀联合治疗2型糖尿病疗效好

辛伐他汀(40mg/day)治疗、蛋白尿<200μg/min且总胆固醇水平>135mg/dL的2型糖尿病患者,在现有治疗方案上服用依折麦布(10mg/day)或安慰剂治疗2个月,对血清低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平的影响。结果表明,与安慰剂组不同,依折麦布组患者的LDL水平从99±

2011.07.18 晚期SCLC二线治疗

(40mg/m2,静脉注射,第1~3天)或Topo(1.5mg/m2,静脉注射,第1~5天)二线化疗。试验全程的后1/3时段,预防性使用白细胞生长因子。主要终点为总生存(OS...%)、贫血(16%对30%)、感染(16%对10%)和发热性粒细胞减少症(10%对4%),上述各项P值<0.05;还有心脏毒性(5%对5%,P=0.84)。两组输血率
治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤

2014.07.12 治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤

偏离基线的平均改变要明显小于甲氨蝶呤组。但是这三组的变化都是适度的(10mg托法替尼剂量组平均变化值为0.2,5mg托法替尼组平均变化值为0.1,甲氨蝶呤组平均变化值为0.8)。在托法替尼组,5mg组和10mg组分别有25.5%和37.7%的患者达到了ACR70的标准。而甲氨蝶呤组有12%的患者达到了ACR70
第一三共抗癌药RANMARK新适应症获日本批准

2014.05.29 第一三共抗癌药RANMARK新适应症获日本批准

第一三共制药(Daiichi Sankyo)5月23日宣布,抗癌药RANMARK(denosumab,皮下注射,120mg)获日本卫生劳动福利部...,120mg)在日本市场推出,用于治疗多发性骨髓瘤所致的骨骼并发症以及由实体瘤所致的骨转移。在2013年6月,第一三共推出PRALIA皮下注射60mg注射器
肿瘤免疫治疗药物可瑞达®今日获批 6 周一次的用药方案,覆盖全部适应证

2021.03.18 肿瘤免疫治疗药物可瑞达®今日获批 6 周一次的用药方案,覆盖全部适应证

2021 年 3 月 17 日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了默沙东 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗(商品名: 可瑞达®)新增 400 mg 每 6...、医院和企业都在不断致力于改善患者的治疗获益和生活质量,本次批准免疫治疗药物帕博利珠单抗新增 400 mg 每 6 周一次的剂量方案在保障了规范用药的基础上降低
术前应用雌二醇可预防宫腔粘连切除术后再粘连

2016.05.09 术前应用雌二醇可预防宫腔粘连切除术后再粘连

,分别为术前每日给予雌二醇戊酸酯 3 mg、9 mg 和对照组。三组均在术后一个月和三个月行宫腔镜检查(图1)。结果表明,9 mg 组疗效明显好于其他两组。与其他两个组相比,9 mg 组术后六个月月经恢复率最好。图 1 宫腔镜下子宫图像。(A)~(C) 宫内粘连类型分别为轻度、中度和重度。重度宫腔粘连可见严重子宫闭塞
上一页 1 2 3 ... 30 31 32 ... 48 49 50 下一页 到第