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2014.05.21 ASCO2014：色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著
为750mg/d。方法： ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服，每日一次。在MTD确定后，患者被纳入延展组：分为ALKi NSCLC经治疗组（PT）、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果：个来自11个国家的255例
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2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读，别只想到肺栓塞！
D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标（不同试剂正常值范围不同，通常 < 0.5 mg/L）。那么，D-二聚体升高的原因都有哪些...、病史、恶性肿瘤状态等赋以不同评分，累加判断 PE 风险。与既往排除标准不同（低危且 D-二聚体 ＜ 0.5 mg/L），该研究认为，低危患者 D-
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2022.07.07 糖尿病肾病能否逆转？早期诊断是关键
），主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg/g 和（或）估算的肾小球滤过率（eGFR）< 60 mL·min⁻¹·（1.73 m...内的 3 次检测中至少 2 次 UACR ≥ 30 mg/g 或 UAER ≥ 30 mg/24 h（≥ 20 μg/min）。■eGFR <
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2021.11.09 糖尿病肾病能否逆转？早期诊断是关键
糖尿病肾病（DKD）是指由糖尿病所致的 CKD，病变可累及全肾（包括肾小球、肾小管、肾间质等），主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg... 的情况下，至少具备下列一项者可诊断为 DKD：排除干扰因素的情况下，在 3 ～ 6 个月内的 3 次检测中至少 2 次 UACR ≥ 30 mg
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2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛
和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg，共三天；第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中，嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天
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2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦
欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前，欧盟批准800mg规格的达如那韦，可以使艾滋病患者每天只需服用一片而替代原来400mg（2007年批准）的一天服用两片。该药物总是和利托那韦及其它艾滋病药物在患者进食时一块服用。强生旗下扬森EMEA
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2014.06.22 辅酶Q10治疗早期帕金森病无获益
，1200 mg/d CoQ10，或者 2400 mg/d CoQ10治疗；所有受试者均接受1200 IU/d 维生素E治疗。观察受试者16个月，或者直至其残疾状态需要... mg/d CoQ10治疗组87例, 2400 mg/d CoQ10治疗组86例)，65例受试者提前退出(安慰剂组29 例, 1200 mg/d CoQ10治疗组
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2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者
2008年9月，欧洲药品管理局（EMEA）发布默沙东公司告医务人员的信，再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称，EMEA近期完成了对90mg依托考昔（etoricoxib，商品名：ARCOXIA）用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估，此次评估包括对全科医疗机构
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2014.02.13 含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效
。Simeprevir（SMV）是可用于治疗丙肝的蛋白酶抑制剂类新药。IIa期临床试验应用SMV（25-200mg，QD） +Peg-IFN+RBV治疗丙肝患者...;13 g/dL者。受试者随机分到5个治疗组，即SMV两种剂量75mg和150mg、两个疗程12周和24周以及一组安慰剂对照组，每组都联合应用
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2012.08.15 新生儿脓血症绿牙一例
患者，男，妊娠28周子痫前期剖腹产。曾患有金黄色葡萄球菌败血症，广谱抗菌剂治疗。患儿深度黄疸，很可能由感染，早产，肠胃外营养引起。总胆红素水平峰值为20.9 mg/分升(357 μmol 每升)（共轭水平，13.9 mg每升[238 μmol每升]）。超声波检查证实肝及胆汁解剖学特征正常
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2014.08.27 肾上腺素抢救心脏骤停 弊大于利？
关于心脏骤停治疗的推荐：目前AHA高级心脏生命支持（ACLS）指南推荐对于室颤及无脉性室速患者，应每隔3-5分钟静脉推注1mg肾上腺素。该指南相关表述如下：1...肾上腺素剂量＜1.5mg并且乳酸水平＜5mmol/L。2001年5月法国进行了一项基于人群的多渠道注册研究，旨在收集巴黎及其近郊的所有心脏骤停病例
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2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请
近日，吉利德科学公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项新药申请（NDA），该药物是每日用药一次的单一片剂，其中含有双重组织蛋白（50 mg; BIC），包括最新研究的整合酶链转移抑制剂（INSTI），以及用于治疗成人 HIV-1 感染的恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺（200 / 25 mg; F / TAF）。吉利
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2014.03.18 默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准
3月16日默沙东称，FDA批准其泊沙康唑注射液(18mg/mL)，这是泊沙康唑的一种静脉注射(IV)的新剂型。默沙东的这款抗真菌药物也以泊沙康唑(100mg)缓释片和泊沙康唑(40mg/mL)口服混悬液上市销售。泊沙康唑注射液、缓释片和口服混悬液用于预防侵袭性曲霉属真菌感染，适用于因免疫系统
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2021.03.26 【用药问答】肝硬化腹水利尿药首选？
并发症腹腔积液需要利尿治疗，常联合使用保钾及排钾利尿剂，即螺内酯联合呋塞米剂量比例约为10mg：40mg。一般开始用螺内酯6mg/d+呋塞米20mg/d，逐渐增加至螺内酯10mg/d+呋塞米40mg/d。利尿效果不满意时，应酌情配合静脉输注清蛋白（D）。甘露醇、高渗葡萄糖主要用于降低颅内压（E）。氢氯噻嗪属于中效利尿剂
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2020.02.24 【用药问答】肝硬化腹水利尿药首选？
需要利尿治疗，常联合使用保钾及排钾利尿剂，即螺内酯联合呋塞米剂量比例约为10mg：40mg。一般开始用螺内酯6mg/d+呋塞米20mg/d，逐渐增加至螺内酯10mg/d+呋塞米40mg/d。利尿效果不满意时，应酌情配合静脉输注清蛋白（D）。甘露醇、高渗葡萄糖主要用于降低颅内压（C、E）。氢氯噻嗪属于中效利尿剂，对于大量
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2010.04.16 欧盟警告高剂量醋酸环丙孕酮可致脑膜瘤
CPA含量≥10mg的药品信息应包括可能会引发脑膜瘤的风险信息，以及不得用于脑膜瘤患者或曾患罹患脑膜瘤患者的禁忌症说明。脑膜瘤通常为脑部和颅骨之间组织层的一种...，其中包括文献资料、自发性报告、药物流行病学研究、剂量反应数据和机理方面的考虑。CPA对内分泌系统具有抑制雄性激素的作用。10-300mg含量的制剂可用
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2015.08.28 缩短论文长度的 10 个技巧
of the findings. (9字)4. 在结果章节，避免用群组数据加上统计相关性，可以直接把数据放进括号里。示例原文：The protein level was 5 mg in Group A, while it was 3 mg in Group B, the difference being statistically