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2016.06.29 10 分钟搞懂脑脊液
蛛网膜下腔出血的诊断。黄变也可伴发于脑脊液蛋白质浓度增加（150 mg/dL）或高胆红素血症（血清胆红素>10~15 mg/dL）时。2. 细胞正常脑脊液... mg/dL），儿童为 0.2~0.4 g/L（20~40 mg/dL）。腰椎穿刺损伤也可引起脑脊液蛋白质升高。损伤出血时，每 1000 个红细胞/uL 大约对应 1
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2013.07.22 Dragon研究最新结果公布：慢性乙肝应答不佳患者优化治疗的中国经验
阿德福韦酯10mg；C组：恩替卡韦0.5mg联合阿德福韦酯10mg。比较三组治疗各种核苷类应答不佳患者的疗效和安全性。研究自2010年11月正式启动，原计划随访104...率（HBV DNA＜300copies/ml）分别为51%、67%、59%，其中以B组（恩替卡韦1mg联合阿德福韦酯10mg组）效果最佳
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2013.05.05 FDA批准默沙东旗下阿托伐他汀与依泽替米贝的复方药物Liptruzet
高胆固醇血症(FH)患者的胆固醇水平。Liptruzet是一种日服一次的药片，目前有四种规格，分别为每片10mg依泽替米贝加10mg、20mg...是在患有急性冠脉综合征的18000名患者中比较辛伐他汀（40mg）+依泽替米贝（10mg）与单独使用辛伐他汀（40mg）的临床效果。虽然研究结果将有助于搞清楚添加依泽
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2012.12.10 ACR2012：对Tanezumab相关不良事件的裁决
tanezumab治疗组1771例，10mg tanezumab治疗组1898例，2.5mg tanezumab + NSAID组587例，5mg tanezumab+NSAID组1249组，10mg tanezumab+NSAID组1192例，以及传统方法积极治疗患者共计1266例作为阴性对照组。在这一调查中发
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2008.10.10 三协唯 薄膜包衣片 [ Trizivir Film-coated tab ]
成份每片薄膜包衣片 阿巴卡韦 Abacavir 300mg， 拉米夫定 Lamivudine 150mg， 齐多夫定 Zidovudine 300mg适应症治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人。用量≥18岁 每天2次，每次1片。不应用于体重<40 kg的患者，因为本品是剂量固定的
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2015.02.10 塞来昔布/氢可酮/对乙酰氨基酚控制门诊术后疼痛比较
）和多剂量评估期（MDAP）组成。在SDAP组，患者术后24小时内服用单剂量塞来昔布200mg，或氢可酮10mg和对乙酰氨基酚1000mg，对照组使用安慰剂，于8...小时内，轻中度疼痛的患者服用单剂量塞来昔布与服用氢可酮、对乙酰氨基酚镇痛效果近似。在术后5天内，口服塞来昔布200mg每天3次，比氢可酮10mg/对乙酰氨
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2021.02.18 夜班必备手册：10 种儿科常见急症的处理
松每次 5～10 mg/kg，Q6 H；或地塞米松每次 0.25～0.75 mg/kg；（3）吸入速效 β2 受体激动剂：第 1 小时，每 20 分钟吸入 1 次，以后每 2～4 小时 1 次；每次沙丁胺醇 2.5～5 mg 或特布他林 5～10 mg；（4）氨茶碱静脉滴注：2～4 mg/kg. 次，口服 4～6
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2014.12.04 巨细胞病毒感染引起急性阑尾炎一例
，区域逐渐变大，升结肠毛细血管扩张。结肠组织活检发现，粘膜病灶萎缩，伴有水肿和慢性炎症浸润。住院后，使用亚胺培南500mg，静脉注射，4次/d。3天后，患者持续发热...B19。入院12天后，使用替考拉林400mg/d，庆大霉素80mg,TID，甲硝唑500mg,TID，停用替加环素。两天后，检测血中CMV-DNA
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2014.09.26 吉利德完成HIV组合药物3期试验 欲提交FDA申请
吉利德公司称，一对用于治疗艾滋病的单片剂组合药物的后期试验达到了其主要终点，为今年末提交FDA上市申请铺平了道路。这对药物包含了150mg elvitegravir，150mg cobicistat，200mg恩曲他滨和10mg TAF（E / C / F/ TAF），不劣于吉利德公司的Stribild，而后者单在
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2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准
LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病... 年 10 月，Enstilar 获得美国 FDA 批准。
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2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic
日前，美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁，适用于每次透析期间...。该公司预计Triferic的全球市场规模会超过10亿美元，每年的销售增长会在6-8%。“此次批准对公司来说是非常重要的，因为这将把公司带入到一个较高利润的药物领域
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2012.03.27 患儿，男，重症甲型H1N1流感1例
休克。zzj1384：入院后紧急处理：22：00生理盐水100ml于10分钟内静注，静注完后静推速尿10mg。22：15甲强龙40mg静滴...。10：30 5%NaHCO3 60ml+注射用水150ml静滴。速尿10mg静注。布洛芬退热。13：00停用罗氏芬，改用哌拉西林+舒巴坦0.6 bid
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2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察
的疗效和安全性。方法：化疗方案：①FOLFIRI：伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min，d1，亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h，d1，5-FU 400mg/m2静脉推注，d1，5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h，每14天为一周期。②IP方案：伊立替康 180mg/m2静脉滴注
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2013.06.24 BOA2013：低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效
化疗后总的生存状况。方法：在本研究中，464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗，同时伴随标准化疗，紫杉醇（45mg/m2）和卡铂（AUC=2）。在每个治疗组，病人又随机分配接受西妥昔单抗（第一天剂量为400 mg/m2，随后每周剂量为250 mg/m2）或无额外治疗。结果：两组患者随访时间
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2019.03.01 再次提醒家长：看管好你的孩子，不要让这样的惨剧发生。
{logo} {/logo}{url} https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0OTE3ODE2Mg==&mid=2650433875&idx=1&sn=518dd8e261a02b4b7e95e4736439ad0a&scene=21
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2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善
均达到了主要疗效终点，即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中，在负荷剂量期至第 48 周期间，6 mg RTH258...（brolucizumab）6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中，RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400