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FDA批准降糖兼降脂的复方制剂上市

2011.12.14 FDA批准降糖兼降脂的复方制剂上市

包括(西他列汀/辛伐他汀)100mg/10mg、100mg/20mg和100mg/40mg三种。生产商已开始研发含有50mg西他列汀的药片,即Juvisync50mg/10mg50mg/20mg50mg/40mg。在含有50mg西他列汀的药片上市之前,需要使用该剂量药物的患者应服用单一成分的西他列汀药片
1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

(GA101)治疗,在整个输注过程中,患者被随机分配维持400 mg剂量(第一个治疗周期中的第1和第8天;第2至第8个治疗周期中的第1 天)治疗,或在第一个治疗周期的第1和第8天输注1,600mg obinutuzumab (GA101),第2至第8个治疗周期中的第1天输注800mg。该研究共招募了40例
2020 年全球最畅销药 TOP50

2015.06.26 2020 年全球最畅销药 TOP50

2014 年,FDA 创纪录的批准了 50 只新药,其中有 6 只来自不同公司的新药 2019 年有望杀进重磅炸弹药物之列。事实上,百时美施贵宝突破性的免疫肿瘤治疗药物 Nivolumab(Opdivo)到 2019 年有望达到 43 亿美元的销售额,2020 年高达 81.82 亿美元,位居全球处方药销售 50
生物学组织EMBO庆祝成立50周年

2014.07.17 生物学组织EMBO庆祝成立50周年

盟。图片来源:《自然》在庆祝50岁生日之际,EMBO将如何改变自己以适应21世纪截然不同的生命科学图景?它始于1962年古巴导弹危机时期。欧洲...此更有竞争力。在庆祝50岁生日之际,EMBO将如何改变自己以适应21世纪截然不同的生命科学图景?上世纪50年代末、60年代初,雄心勃勃的分子生物学
耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

2016.09.27 耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

最大耐受剂量(MTD),结果显示 MTD 为 4 mg/天(1~21 天,28 天为 1 周期),文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断为轻链型淀粉样变性,血清轻链水平 ≥ 50 mg/L,接受过一线治疗,血小板 ≥ 100×109/L,中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L,总胆红素 ≤ 1.5
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

50~200 mg,推荐剂量为 100 mg/d,至少使用 6 个月才见效。在大剂量使用时,需注意高钾血症,建议定期复查血钾。育龄期患者在服药期间建议采取...;- 在顽固性水肿者(呋塞米每日用量超过 80 mg)中,可与袢利尿剂联用。3)保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂:螺内酯;有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用,能
The Lancet:全世界50万癌症患者与肥胖相关

2014.12.15 The Lancet:全世界50万癌症患者与肥胖相关

2012年全世界大约有50万癌症要归因于过度肥胖,据此推测约占全部成年人新发癌症的3.6%。体重相关的癌症负荷在发达国家中最高,其中63.8%肥胖相关的癌症...3.6%的癌症同体重过高有关,这就意味着接近50万的病例,这个数字太大了,因为世界的人口基数真的很大。而全球癌症预防资源是有限的,如果要将这些资源用于肥胖,则需
ASCO2014:乳腺癌研究50年

2014.06.01 ASCO2014:乳腺癌研究50

50%、卵巢癌的发病率下降约80%。针对高危人群的筛查,有研究结果表明:MRI较钼靶或B超更好。美国乳腺与肠道外科辅助治疗研究组(NSABP) P1研究结果表明,药物预防同样可以降低乳腺癌风险。该试验中,服用5年他莫昔芬可使雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的发病率下降50%。随后的研究结果表明,雷洛昔芬可预防骨质疏松症
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

,早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效...~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg,1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
「晕」50 年是种什么样的感觉?杭州大妈有话要说

2021.04.07 「晕」50 年是种什么样的感觉?杭州大妈有话要说

晕车、晕超市、感觉屋顶在转圈圈、低头晕、抬头晕……「晕」这种感觉伴随了潘大妈 50 多年。头晕、走路不稳、怕光怕声音,潘大妈晕了 50 年杭州米市巷的潘大妈,今年 68 了,头晕这个毛病已经伴随了她整整 50 年。年轻时只是偶尔头晕,休息一下就能好转,起初没当回事,也未及时就诊。后来头晕的次数逐渐增多,抬头、低头都有
耕耘在病理实验室 50 年,他仍心如少年

2020.01.15 耕耘在病理实验室 50 年,他仍心如少年

专访为 GOSH 和儿童病理学发展已服务 50 年的临床电子显微镜学家格伦•安德森博士。在一个医院工作 50 年是一种什么体验?大奥蒙德街儿童医院 GOSH...。我们检测的不同病理和样本类型范围是英国最大的。来这里接受培训的访问学者都会对我们向他们展示的大量病历范围感到惊讶。让人惊叹的 50 年「你问我为什么会在

2012.10.29 造影剂肾病的研究进展

造影剂肾病(RCIN)是经过放射学造影后发生的急性肾功能损害,通常以48小时内血肌酐比造影前基础水平上升25%或50%,或是血肌酐上升0.5mg...结束后再将NAC按50mg/kg剂量放入500ml生理盐水中静滴4小时以上。结果显示治疗组RCIN的发病率为5%,而对照组发病率为21%,二组有显著性区别,NAC
美国警告贝伐单抗和舒尼替尼联合用药风险

2008.11.17 美国警告贝伐单抗和舒尼替尼联合用药风险

50mg,服药4周,休息2周)。在使用50mg舒尼替尼的12名患者中,有5名发生了MAHA。2名被认为是严重病例,出现血小板减少、贫血、网状细胞增多、血清...,在停止服用贝伐单抗和舒尼替尼后三周内病情逆转。上述结果导致基因泰克公司终止了对50mg舒尼替尼+/-同等剂量贝伐单抗的Ⅱ期临床研究。在纳入研究的7名患者中
泮托拉唑比雷尼替丁更能降低消化性溃疡出血的再出血率

2013.12.08 泮托拉唑比雷尼替丁更能降低消化性溃疡出血的再出血率

后患者被随机分成两组:泮托拉唑组(n=45)及雷尼替丁组(n=44)。前者初始静脉给予泮托拉唑40mg,此后前3天内每12小时予40mg,尔后每天口服泮托拉唑40mg;后者初始静脉给予雷尼替丁50mg,此后前3天内每8小时予50mg,尔后每12小时150mg。所有的再出血患者均再次接受内镜下治疗。结果
ASCO评选癌症治疗50年五大进展

2014.11.16 ASCO评选癌症治疗50年五大进展

作为今年美国临床肿瘤学会(ASCO)50年庆典的一部分,该学会邀请医生、患者和公众投票选出了过去50年里“现代肿瘤学五大进展。”ASCO主席PeterYu称:“所有这些进展都意味着癌症治疗的重大转折,并且改善了无数美国人的生活质量。”评选出的五项最重要进展如下所示:1化疗治愈进展期
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志
TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

上。该临床I期研究采用了标准的3 t 3设计方法,共有50例患者接受了递增剂量的TRC105静脉注射治疗,直至出现病情进展或毒性无法耐受为止。因受到造血障碍型贫血剂量限制,每周最大耐受剂量(MTD)高于15 mg/kg。研究人员发现,TRC105的有效接触量随剂量增加而增加,且CD105受体饱和时的连续
体积增加≥50%并非是FNAB再次检查的指征

2014.07.15 体积增加≥50%并非是FNAB再次检查的指征

,临床医生往往很尴尬,如何进一步处理?随访可能是行之有效的办法之一。2009年ATT指南建议首次FNAB术后随访6-18个月,结节直径超过50%,再次行FNAB检查...,79.9%(682/854)的首次FNAB良性结果的结节,体积增长没有超过50%。在对全部结节分析中,无论是单因素或多因素分析,随访≥4年和<2年、年龄小、囊性
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