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【用药问答】消化性溃疡并发出血时,首选治疗药物为?

2021.06.01 【用药问答】消化性溃疡并发出血时,首选治疗药物为?

诊断为“慢性胃炎并幽门螺旋杆菌感染”。医生建议其服用奥美拉唑20mg、阿莫西林1.0、克拉霉素0.5,均每日两次。上述药物的服用疗程应为A.1-2天B.3-5天C.7-14天D.15-20天E.>30天2. 男,55岁。诊断乙肝肝硬化4年,黑便2天,不认家人、吵闹2小时。下列治疗中不恰当的是A.静脉应用奥美拉唑B.
Vanda治疗睡眠障碍药物在后期临床试验中效果显著

2013.01.24 Vanda治疗睡眠障碍药物在后期临床试验中效果显著

Vanda制药公司表示,公司旗下用于罕见睡眠障碍的试验药物他司美琼在第二个后期临床试验中被证明有效,并且该公司正计划2013年中期申请该药物上市。代号为Reset的该临床试验由20例患者参与,目的是检测他司美琼20mg剂量的持续效果。Vanda于2012年12月18说过,在该药物四项有计划
吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

,90mg/400mg)的新药申请(NDA),该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计,在美国,约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里,Sovaldi(400mg片剂)是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂,分别于2013年12月和2014年1月获FDA
FDA要求限制使用扑热息痛

2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛

日前,FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物,认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示,限制每剂量单位...;此外,FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议,药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时,要与
Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

Mylan制药有限公司坎地噻嗪片(坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂)的简略新药申请(ANDA)获FDA最终批准,批准规格包括16/12.5mg,32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT,用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
口服他汀类药物的 3 种「死法」

2020.01.02 口服他汀类药物的 3 种「死法」

后出院。既往有「心肌梗死,高血压病,2 型糖尿病,慢性肾功能不全」病史。患者自上次入院起一直服用阿托伐他汀 20mg,每晚 1 次;阿卡波糖 50mg,每天 3... 23.75mg,每天 1 次;阿托伐他汀 20mg,每晚 1 次;血塞通 10ml + 生理盐水 250ml,静脉滴注,每天 1 次;三磷酸腺苷二钠 40mg
AACR 2012:ADI-PEG 20在多种转移性肉瘤和膀胱癌中具有抗肿瘤活性

2012.06.15 AACR 2012:ADI-PEG 20在多种转移性肉瘤和膀胱癌中具有抗肿瘤活性

会上进行了报告,说临床前研究结果显示,ADI-PEG 20(聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶)更易对那些ASS酶(精氨基琥珀酸合成酶 )活性不足的肉瘤和膀胱癌起作用。这种酶...。ADI-PEG可以破坏血液循环中的精氨酸,从而组织癌细胞的生长。另外,其他研究显示,激活某一条信号通路可上调ASS,而抑制此通路的同时,给予SDI-PEG20
氯胺酮治疗抑郁症:一周两次好、还是一周三次佳?

2016.06.17 氯胺酮治疗抑郁症:一周两次好、还是一周三次佳?

,都认为开辟了一个新的抗抑郁方向。氯胺酮,是一种 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂,在诱导麻醉时,其注射剂量为 1~2 mg/kg,而亚麻醉剂量 0.2~0.5 mg/kg 可以起到抗抑郁的作用,一些研究显示,对于难治性抑郁症的患者,氯胺酮具有快速抗抑郁的作用,那么氯胺酮一周接受几次注射最好?针对这种情况,来自比利时的
用药问答:咳嗽可以吃「复方甘草片」吗?

2018.02.07 用药问答:咳嗽可以吃「复方甘草片」吗?

复方甘草片是很多家庭的常备止咳药,咳嗽咳痰来两片,止咳效果出奇的好!复方甘草片为复方制剂,每片含甘草浸膏粉 112.5 mg、阿片粉 4 mg、樟脑 2 mg、八角茴香油 2 mg、苯甲酸钠 2 mg。值得关注的是,复方甘草片的镇咳成分含有「阿片粉」。今日问答:咳嗽时可以随便吃复方甘草片吗?阿片类药物的不良反应有哪些
利多卡因与罗哌卡因联合用于清醒开颅术安全有效

2014.12.22 利多卡因与罗哌卡因联合用于清醒开颅术安全有效

过清醒开颅术的53位病人做了详细研究,研究显示,所有病人都经历了全麻诱导期、术中唤醒期、全麻再诱导期三个阶段。在全麻诱导期前,注射4mg的倍他米松和20mg的法莫替丁用来避免因阿片类引起的恶心和呕吐。之后首先注射4.0ug/ml的异丙酚来诱导麻醉。再注射0.6mg/kg的罗库溴铵用于气管插管的手术肌松。此后
他汀类药或不能改善脓毒症合并ARDS者预后

2014.06.12 他汀类药或不能改善脓毒症合并ARDS者预后

,患者需停用他汀类药物。患者入组4小时内,首先给予负荷剂量药物40mg。第二日起每日上午10点接受维持剂量20mg。若药物晚服用超过12小时,则不再服用这次药物,第二天给予40mg负荷剂量。血肌酐水平≥2.8mg/dl(250μg/l)、未接受肾脏替代疗法患者,每日口服剂量减少至10mg。药物需持续服用至患者离开ICU3
新版《新冠检测指南》提到 20 合 1 混采,自动化设备如何承接?

2022.03.23 新版《新冠检测指南》提到 20 合 1 混采,自动化设备如何承接?

采样方式,防范区和其他区域可实行 20 合 1 混采。面对当前严峻的疫情防控形势,以及奥密克戎变异株传播速度快、传染性强、传播隐匿等特点,在确保核酸检测质量的基础上,稳步实施 20 合 1 混采,持续为核酸检测提速,成为疫情防控的重中之重。那么,国产自动化设备如何做到 20 合 1 混采检测?目前,又有哪些国产设备
复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

2020.12.10 复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

11 月 25 日,复星医药成员企业桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(30 mg/240 mg)规格通过 WHO-PQ 认证,成为桂林南药第 21 个通过 PQ 认证的制剂产品。此前,桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(40 mg/320 mg20 mg/160 mg)、双氢青蒿素磷酸哌喹片(40
美癌症死亡率下降 20年来150万人躲过死劫

2015.01.06 美癌症死亡率下降 20年来150万人躲过死劫

据新加坡《联合早报》6日报道,美国癌症协会近日发布一项最新报告称,美国过去20年癌症死亡率下降,至少有150万人躲过死神召唤。据报道,自1991年以来,美国...,未来20年患癌人数将再减20%。”巴利说:“过去20年因防癌有效,包括戒烟等,近80万人在第一时间让癌症免于发生,约三分之一的癌症死亡与尼古丁有关。”报道
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