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2014.01.03 2013年FDA批准增加适应症的20个药品
后改为100mg）、安慰剂组，200/100mg戈利木单抗与安慰剂组的临床应答率分别为30%、52%，症状改善分别为6%、19%，400/200mg戈利木单抗组未体现额外的治疗效果。在第2项临床试验（54周维持期治疗）中，463例患者随机分成50mg戈利木单抗组、100mg戈利木单抗组、安慰剂组，100mg戈利木单抗组
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2017.06.19 百时美施贵宝自愿在美召回一批阿哌沙班片
百时美施贵宝正从消费者手中自愿召回一批 5 mg 的阿哌沙班片（Eliquis）。这批产品于 2017 年 2 月已分销至美国各地的批发商及零售药店。百时美施贵宝采取此次预防措施是基于一名消费者的投诉，该消费者称药物的标签中标注为阿哌沙班片 5 mg 规格，但瓶中含有 2.5 mg 的阿哌沙班片。患者未在咨询其医师的
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2011.10.31 结核性脑膜炎，太常见，但非常棘手
！下面是近一周患者的治疗情况：患者9月13日给予氟康唑100mg口服bid，患者目前症状明显好转，脑压今日基本接近正常(昨日甘露醇125ml，q12h，今晨甘露醇...，好打麻将，生活没有规律，进食量少，易感冒。入院时体重54mg。主诉：头痛，发烧，盗汗，乏力5天入院。现病史：患者于入院前5天(7月23日)无何原因出现头痛，发烧，体温
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2015.07.20 多西紫杉醇较紫杉醇显著改善乳腺癌患者生存
Oncology 上。初期结果显示：阿霉素（ADM）加环磷酰胺（CTX）、每 3 周一次、4 次之后，如果用每周 PTX 80 mg/m2、12 周方案，相比每 3 周一次 PTX 175 mg/m2 、共 4 次的方案来说，显著改善了可手术乳腺癌患者的无病生存（DFS）及总生存（OS）；但在不同的 PTX 类型（ PTX 或多西
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2014.11.24 静脉铁暴露和血液透析患者的全因死亡率无关
;该研究发现没有证据表明大剂量铁的使用超过1个月与各种原因的死亡率有关。3个月静脉铁剂的累积量≤1050mg和6个月静脉铁剂的累积量≤2100mg与心血管相关
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2014.11.21 吉利德丙型肝炎药物Harvoni获得欧洲上市许可
吉利德公司已从欧盟委员会获得Harvoni的销售授权，该药物包含90mg的ledipasvir和400mg的sofosbuvir，这是第一个可以治疗大多数慢性丙型肝炎基因1型和4型成年人的片剂，每天服用一次。Harvoni是NS5A抑制剂ledipasvir（LDV）和核苷酸类似物聚合酶抑制剂sofosbuvir
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2011.01.30 美国FDA警告多拉司琼注射剂的心律失常风险
。基线校正后，100mg和300mg（高于治疗剂量）静脉给予多拉司琼与安慰剂的QTcF的最大平均值（95%的置信区间的上限）的差值分别为14.1（16.1）ms和36.6（38.6）ms。该研究还发现接受多拉司琼治疗的受试者出现PR和QRS间期延长。基线校正后，100mg和300mg静脉给予多拉司琼与安慰剂相比
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2012.03.06 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准
减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇，而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg.../d或50~60次/周的绝经后妇女。研究者在12周治疗期间对新制剂的疗效进行了评价。结果显示，与安慰剂相比，安今益（0.25 mg屈螺酮/0.5 mg雌二醇）治疗
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2015.02.04 马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险
近日，JACC Heart Failure上一项研究显示，每日10mg马西替坦可明显降低症状性肺动脉高压患者的全因住院风险和住院率。马西替坦是一种新型内皮素...岁或以上有症状的肺动脉高压患者，来自39个国家的151个中心，其中女性占76.5%，患者的平均年龄为45.6岁。将随机分配至安慰剂组（250例）、3mg马西替
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2014.08.13 普瑞巴林用于术后急性疼痛的临床研究进展
推荐给药剂量对于DPN，推荐的普瑞巴林剂量是 300mg·d﹣1( 100mg，tid) ，应从小剂量 150mg·d﹣1 ( 50mg，tid)开始，根据疗效...，但是眩晕发生率会有所增加。但是，也有 2 项研究认为，观察到普瑞巴林的术后镇痛效果并不确切，这可能与普瑞巴林的使用剂量偏小有关。Paech 等认为普瑞巴林100mg
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2016.10.28 经典病例：氯氮平诱发心肌炎
细胞数量恢复至正常水平，患者肌酸激酶值达179IU/L。因患者出现以上异常情况，将氯氮平剂量调低至每日早75mg、晚100mg。降低剂量后，药物对患者的镇静作用...氯氮平。根据心内科医师医嘱，患者每日服用雷米普利5mg，伊伐布雷定10mg进行治疗。两周后，患者重新开始抗精神病药物的服用，依从心内科医师建议，患者每日服用
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2015.05.20 普瑞巴林辅助治疗坐骨神经痛30例
差异均无统计学意义（P>0.05）。2. 方法 对照组起始给予卡马西平片（商品名：得理多，规格：每片200mg）100mg，po，bid，疗效不佳者2d后渐加量至0.4-1.0g维持，以患者无不良反应为准。治疗组起始给予普瑞巴林胶囊（商品名：乐瑞卡，规格：每片150mg）75mg，po
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2014.09.15 CRTH2拮抗剂可改善嗜酸性粒细胞型哮喘
容积[FEV1]预计值百分比为60-85%）。所以患者随机给予OC000459每日1次25mg（n=130），每日1次200mg（n=134），每日2次100mg（n=132），或者安慰剂（n=123）治疗12周。最后有476例患者完成研究。主要研究终点为FEV1的变化（与未治疗基线值相比）。次要研究终点包括患者的哮喘