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2016.08.16 54 岁先心病患者 呼吸困难 4 年 加重 3 月 1 例
。体格检查:T 36.1℃,P 88 次/分,R 25 次/分,BP 140/88 mmHg,神志清、精神弱、巩膜黄染、口唇紫绀、杵状(脚)趾(图 2)、桶状胸...、Urea 10.63 mmol/L、CR 118μmol/L。D-二聚体 1.48 mg/L、AT-III 73%、PC 69.0%。BNP 552pg/ml
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2020.12.31 中风之后手差点废了…… 这是怎么回事?
视觉和听觉的同时刺激,加深了她对训练的理解,训练时主动性提高了,健手也会时不时跟着一起运动。如此看来手部康复机器人优势非常明显:○设备比较小,可以床旁训练;○针对患者情况制定针对性的训练方案,可以进行长时间持续被动训练、结合声光视觉刺激和镜像主动训练。进行手部机器人训练,打破了传统的手部
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2020.11.16 生宝宝顺还是剖,由谁决定?
,一定是各种相关因素平衡的结果。在妇产科,我们见到过许多影响生产方式选择的原因,例如由于孕妇的心理因素、家庭原因,促成选择手术生产的情况。○ 孕妇心理因素:孕妈妈恐惧顺产的漫长过程;担心助产的伤害;担心会由顺转剖;忧虑产后盆底松弛问题等。○家庭的原因:家属在京外或境外,工作休假有时限;休假时间无法
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2020.08.04 生宝宝顺还是剖,由谁决定?
。○ 孕妇心理因素:孕妈妈恐惧顺产的漫长过程;担心助产的伤害;担心会由顺转剖;忧虑产后盆底松弛问题等。○家庭的原因:家属在京外或境外
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2013.10.23 CA Cancer J Clin:美国癌症学会2013年肺癌筛查指南
决策。○若有降低肺癌死亡风险的价值、且可容忍LDCT及进一步相关检查所带来的损害和成本,即使这些检查发生率小但并发症和死亡风险不可忽视,则可接受每年LDCT筛查。○若认为避免检查引起的高假阳性率结果和较低的并发症风险更为重要,或认为肺癌死亡风险较筛查并发症死亡风险高很多,则可拒绝LDCT筛查
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2007.09.20 王绿化教授:中国与美国非小细胞肺癌放射治疗模式的调查结果及临床证据基础
。结果显示,10例剂量<30Gy的病人中有3例复发,13个月的局部无进展率为63%;剂量>30Gy的13例病人中只有1例复发,13个月的局部无进展率为88%(P...-2002年共治疗241例Ⅰ期NSCLC(T1N0M0 153例,T2N0M0 88例),其中161例因高龄或合并慢性肺部疾患不能手术。中位随诊18个月。Ⅱ级以上的
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2012.10.19 2012杭州注射美容临床应用及解剖学习班
经国家继续医学教育委员会批准,2012年国家级继续医学教育项目“整形美容新进展学习班(注射美容临床应用及解剖学习班,项目编号:2012-04-10-046(国))”将于2012年11月23~25日在浙江省杭州市举办。本次学习班由浙江省人民医院主办,由理论授课、注射演示和标本解剖三部
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2015.12.24 不流血的战争:2015 十大药物研发转让新闻
。另一方面,积极进行技术合作和产品转让,以此减少药物研发带来的开支。接下来,带大家回顾一年来的十大药物研发转让新闻:TOP10 融资...产业对此类疗法的关注。而越来越多的生物医药公司步入这一领域,希望在肿瘤免疫疗法的第二波浪潮中占据优先位置。TOP9 掷入 1 亿美元
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2015.12.02 2015 年盘点:10 大药企兼收并购案
「潜力股」有利于促进公司药物产品价格的上涨和销售额的增加。接下来,带大家回顾一下 2015 年以来十大重磅的兼并收购事件:TOP10  ... Pharmaceutical)、FivePrime 等关于其旗下的明星肺癌药 Opdivo 达成了广泛的临床合作协议。TOP9 执着仿制专利品牌药
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2012.09.19 第五届蛋白质和多肽大会
;性别 ○ 男 ○ 女
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2012.09.19 国际标准化生物样本库的管理与质量控制会议暨2011年上海生物样本库建设研讨会
会议简介会议背景
近年来,随着高通量生物技术、各类组学与生物信息学的快速发展,个体化医疗(Personalized Medicine)与转化医学(Translation Medicine)成为国际医学健康领域的重要概念。通过转化医学的研究可建立起沟通基础医学与临床医学之间的桥梁,使实验室研究的成果能快速转化为临床的诊疗方案(Bench to Bedside),让患者受益。
?临床生物样本作为基础研究与临床研究的宝贵资源,是转化医学研究的基石。随着转化医学近年来的迅速发展,对于高质量生物样本的需求越来越庞大。2009年,美国国家癌症研究所(National Cancer Institute, NCI)创建全美首个国家级的人类生物样本库,用来研究治疗各种疾病的新方法,该工程同年被《TIMES》杂志评为“2009年改变世界的十大观念”。泛欧洲生物样本库与生物分子资源研究平台(BioBanking and Molecular Research Infrastructure, BBMRI)成立于2009年,通过协调生物样本资源来促进欧洲国家范围内对疾病的预防、诊断和治疗,提升人们的健康水平,成立至今,有来自欧洲24个国家超过200个机构加入了这一平台,样本的资源数量超过1000万例。
中国有庞大的临床样本资源,且有能力将其妥善处理加以保存。生物样本库将是未来数十年生物技术和医药企业竞相争夺的战略资源,是决定生物医药产业发展能力的关键点之一。目前国内各方面都在推进样本库的建设,但由于缺乏足够的交流与沟通,不同的样本库在建设过程中没有统一的标准,在管理和质量水平存在较大差别,同国外的样本库也存在着一定的差距。
为建立适合现代转化医学发展且符合我国经济发展水平的生物样本库,自2008年起,在上海市科学技术委员会,上海市发展与改革委员会和上海市卫生局的大力支持和推动下,上海市成立了以上海医药临床研究中心为第三方协作单位,由复旦大学、上海交通大学医学院、同济大学、上海市中医药大学、第二军医大学、中国科学院上海生命科学研究院以及15家三级医院共同组成的、多家单位协作的上海生物样本库资源网络(Shanghai Biobank Network, SBN),共同推进标准化生物样本库的建设工作。在过去三年里,为促进生物样本库建设过程中的有益知识和技术方法的传播,上海医药临床研究中心成功举行一系列针对性的讲座和学习班,多次邀请国际国内在生物样本库建设方面的专家和负责人齐聚上海,分享其在高水平生物样本库建设和管理方面的心得。
会议内容
本次会议的内容集中于国际标准化生物样本库的管理和质量控制。为此我们邀请泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心(BBMRI),英国生物样本库(UK Biobank)和法国国家健康和医学研究院(INSERM)等国际知名生物样本库建设主体单位的项目负责人,及国内的知名样本库负责人介绍其在高水平样本库建设和管理方面的经验。通过本次会议,将加强国内国外相关从业人员的交流与合作,尽快促进统一标准的出台和后续生物样本库的利用。
会议主题
主题一:生物样本库的管理及生物样本库资源网络的管理主题二:生物样本库的质量控制和质量管理主题三:生物样本库建设中涉及的伦理问题会议特色
国际标准:国内首次与泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心(BBMRI),法国国家健康和医学研究院(INSERM),英国生物样本库(UK Biobank)合作,引入符合国际规范的管理标准及质控体系。
专业性强:会议邀请Kurt.Zatloukal,Georges.Dagher,Paul.Downey,杜祥,张勇等国内外从事生物样本库管理和质量控制的一线专家作报告,融合样本库最新的管理理念,质控体系和技术方法,结合各类样本库建设的实例,帮助参会代表在短时间获得规范和先进的样本库建设的知识与经验。
实用性强:上海医药临床研究中心在广泛吸纳了往届参会代表的大量意见反馈以及样本库建设工作中的实际需求后,经权威专家的反复提炼,会议内容涵盖了欧洲著名生物样本库的管理与建设,OECD样本库最佳实践规范的解读,肿瘤样本标准化的收集与保存,样本库质量管理体系中的ISO标准等内容。
影响力大:本次会议将邀请全国各知名高校,研究所和医院的管理者和专家与会,他们是各单位生物样本库的建设规划的制定者和管理者,会议将提供一个高端的平台,给参会者进行沟通和交流。此外,大会将与多家权威媒体合作,提高大会的影响力。
演讲嘉宾
Kurt Zatloukal 博士
泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心(BBMRI) 协调官
奥地利格拉茨医科大学病理研究所病理学教授Bruno Clement 博士
法国国家健康和医学研究院(INSERM) 研究总监
法国生物资源国家委员会主席
法国雷恩大学病理学教授Paul Downey MBA
英国生物样本库(UK Biobank) 运营总监Georges Dagher 博士
泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心(BBMRI) 资金与融资部主任
法国国家健康和医学研究院(INSERM) 临床研究部副主任Paul Hofman
法国路易斯巴斯德医院教授
法国CHU-CLCC肿瘤样本库负责人
法国国家健康和医学研究院(INSERM)ERI-21/EA 4319项目负责人及生物资源中心主任甘荣兴 MBA
上海医药临床研究中心主任杜祥 教授
复旦大学附属肿瘤医院副院长,病理科主任李士林 研究员
中国医药城泰州(复旦)健康科学研究院,研究员
复旦大学现代人类学教育部重点实验室,副研究员张勇 博士
华大基因研究院副总裁,蛋白平台负责人
华大国家基因库主任会议注册
报名对象
本次会议面向制药、生物医药企业、研究机构、高校和医院的相关专业人士:研究所、高校、医院科研部门的管理人员/科研人员研究所、高校、医院样本库管理人员/技术人员制药、生物医药企业的研究人员制药、生物医药企业的质量管理人员临床研究人员医院各临床科室、病理和检验等医技科室人员注册费用
研究所、高校、医院人员注册费用为1200元/人
制药、生物医药企业人员注册费用为4000元/人付款方式
支付方式一:银联卡在线支付支付方式二:银行汇款户名:上海医药临床研究中心有限公司开户行:02210-工行上海市淮海中路第二支行银行账号:1001221009068103831汇款注明:生物样本库会议支付方式三:现金付款(请到上海医药临床研究中心,田林路140号二楼,完成付款)备注
1. 发票于会议当日凭身份证原件发放;如单位报名需快递发票的,请在报名邮件或传真中注明;
2. 如因特殊原因取消参会的需在会议开始前至少7个工作日向工作人员申请退费,逾期恕不退费,敬请谅解;
3. 注册费用包含会议期间的工作午餐及茶歇及资料费,其余食宿自理。
4. 上海医药临床研究中心对本次活动拥有最终解释权。会议日程
注册 7月7日 10:00-17:00 所有参会者 注册、报到 地址 上海银河宾馆一楼大厅 7月8日 08:00-17:00 所有参会者 注册、报到 地址 上海银河宾馆三楼龙凤厅 第一天:7月8日 星期五 主题:生物样本库的管理 时间 主题 发言人 开幕 08:30-09:00 欢迎词 甘荣兴 第一部分会议 09:00-12:00 生物样本库的管理及样本库网络资源的管理 Kurt.Zatloukal,
Paul.Downey等午餐 第二部分会议 13:00-16:30 生物样本库的最佳实践规范与建设经验 Bruno.Clement,
Georges.Dagher等第二天:7月9日 星期六 主题:生物样本库的质量控制 时间 主题 发言人 第三部分会议 08:30-12:00 生物样本库的质量控制 Paul.Hofman,
张勇等午餐 第四部分会议 13:00-16:30 生物样本库质量管理体系的建立 杜祥,
Christian.Demanze等第三天:7月10日 星期日 主题:生物样本库建设中涉及的伦理问题 时间 主题 发言人 第五部分会议 08:30-12:00 生物样本库建设中伦理问题的探讨 胡庆澧教授等 电话:021-33676666转培训中心
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2020.06.17 【现场 | 线上】多组学数据分析及挖掘培训班(9.16-18)
填写报名回执https://www.wjx.top/jq/80710449.aspx 【咨询请联系】QQ 号:2814500767邮箱
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2020.06.17 【直播 | 现场】生物信息学 Python 语言实操班(8.26-29)
://www.wjx.top/jq/80710449.aspx 【咨询请联系】QQ 号:2814500767邮箱:bcc-sxpx@bcc.ac.cn徐老师 010-59341786
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2011.04.08 “洞悉医院需求、提升诊断效率”医疗行业沟通会
被动式管理阶段。比如,PC终端速度慢导致阅片需要等待较长时间、PC不稳定造成系统重启从而丢失未保存的数据、与专业医用显示器的兼容性以及目前医院IT人员配置不足等...,终端PC可能不是大多数医院关注的重点,但事实上IT终端系统的良好运行是整个医院信息化建设的重要保障。是否能够采用优质、高效的IT解决方案提升医院信息化水平