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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的
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2016.06.27 2015 年在华跨国药企药品终端销售额 TOP10（亿元）
中，排名前 100 的外资药企就多达 20 家。其中有 4 家位列前十强。辉瑞制药以年销售额（以终端零售价计算）高达 313 亿元，位居榜首。2015 年在华跨国药企终端药品营收 TOP10（亿元）数据来源：中康 CMH，销售额以终端零售价计算多年来，外资药企凭借原研药单独定价优势，在中国主要大城市等级医院销售势头
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2012.03.31 ACC2012：PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好
安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg、100mg、150mg（每2周皮下注射一次）和200mg、300mg（每4周皮下注射一次 ）。主要终点是治疗...39.6%，100mg降低64.2%，150mg降低72.4%，200mg降低43.2%，300mg降低47.7%（与安慰剂比较所以P值均<0.0001）。达到
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
常常在临床上看到这样的用药方案：诊断「心房颤动」，使用利伐沙班10 mg qd 抗凝治疗，究竟是否正确？心房颤动（房颤）是临床常见的心律失常...影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢？1适应证不同，用药
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2015.01.16 读文献的正确姿势：2014年度儿科Top5
。Top5：脑震荡后让大脑休息一下“认知休息”是否能够加快恢复脑震荡？目前随机对照研究的结果并不能回答上述问题，现有的脑震荡治疗指南建议也只是根据观察性实验研究结果制定...近事遗忘，脑震荡症状平均持续时间为43天。症状持续时间K-M曲线差异显著：认知活动处于后3/4区间的患儿，其K-M曲线基本重叠，这些患儿脑震荡恢复时间最长需要100天
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2017.09.15 药物不良反应：替加环素致急性胰腺炎
近日，《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素（首剂 100 mg，此后 50 mg，1 次/12 h）累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛，实验室检查示 WBC 18.4×109/L，中性粒细胞 0.90，血清淀粉酶
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2014.04.23 2014 年第一季度最具看点的药物 top10
可持续发展的理念， 2014Q1 的业绩将直接预示 Sovaldi 能否实现大家对其全年梦幻般的（100 亿美元）超高销售预期。NO.2 Advair/Breo（GSK...。Teva 1 月 28 日宣布每周 3 次皮下注射版 Copaxone 40 mg/mL 被 FDA 批准，期望借助新剂型继续保持对原有患者的吸引力
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2014.08.11 处于后期临床阶段的未来重磅炸弹榜单 TOP15
，该药物是 PCSK9 阻断剂，可从血液中清除低密度脂蛋白胆固醇。这是有可能成为 100 亿美元的药物。不过，FDA 已经很清楚，它希望看到具有普遍性的疗效和安...（AIN457）与安慰剂之间显着的药效差异。该药物在头对头研究中已经击败了更加艰难的竞争对手 Enbrel，两个 3 期研究中 300 mg 和 150 mg 剂量
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2012.03.10 第9版ACCP临床实践指南之周围动脉疾病的抗栓治疗
（75mg/ d）联合西洛他唑（100mg bid）治疗（2C级）。对于严重肢端缺血且伴有静息疼痛而无法进行血运重建的患者，建议使用前列腺素治疗（2C...动脉疾病或无症状性颈动脉狭窄的患者，建议使用阿司匹林（75-100mg/ d）治疗用于心血管事件的初级预防，优于不予治疗（2B级）。对于伴有症状的周围
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2018.08.25 患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD
2018 年 8 月 24 日：欧盟委员会已经批准利伐沙班的新适应症：利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 75-100 mg 一天一次用于高缺血风险... mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者的卒中、心血管死亡
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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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2013.05.17 2013研究前沿：生命科学与医学最新热点方向排名
日前，汤森路透首次发布了前沿研究、科研管理与科学政策制定的相关报告：《2013研究前沿：科学与社科领域的百强研究》（Research Fronts 2013: 100 Top Ranked Specialties in the Sciences and Social Sciences）。报告中列出了当前十大前沿
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国