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2003-2013年微生物学领域论文发表前20名国家与地区排名

2014.05.01 2003-2013年微生物学领域论文发表前20名国家与地区排名

和地区于2003年1月1日至2013年12月31日在Web of Science数据库的SCI、SSCI收录微生物学领域期刊上发表的论文,统计分析出前20名国家和地区排名(微生物领域共有96个国家和地区进入全球前50%)。排名前20名的国家和地区在这期间发表的微生物学论文数超过2千篇,排名参照指标为总被引次数

2020.08.05 2023 年第 20 届世界静脉病学大会(UIP)

国际静脉病学联合会(UIP)的目的是加强在研究和治疗静脉和淋巴疾病方面特别感兴趣的现有或将要建立的社会或协会之间的联系,促进静脉生物学的教学和教育以及对静脉生物学家的培训和继续医学教育,在静脉疾病的各个方面促进共识;鼓励开展有关静脉源性疾病的研究,促进联席会议或国际大会,鼓励血液学学会或协会的成立和活动,并鼓励这些学会加入 UIP。主办方:国际静脉病学联合会(UIP)组织单位:全球医学会议网 会议时间:2023 年 9 月 17 日-20 ...
成都京东方医院携手 20 余家大型医院打造整形外科专科联盟

2021.04.30 成都京东方医院携手 20 余家大型医院打造整形外科专科联盟

4 月 29 日,四川省整形外科专科联盟发布会暨第一届整形修复专题学术研讨会在成都举行。20 余家大型医院联合组建覆盖全川的专科联盟在本次大会上,四川省...健康需求。成都京东方医院携手 20 余家大型医院联合组建整形外科专科联盟,将成为成都打造「医美之都」的重要推手,让「美耀蓉城」绽放更多可能。
医疗广告违规,罚款 20 万?医院宣传合规指引(建议收藏)

2019.07.26 医疗广告违规,罚款 20 万?医院宣传合规指引(建议收藏)

医疗广告违规,罚款 20 万?医院宣传合规指引(建议收藏)
梯瓦仿制阿斯利康耐信的药物获FDA批准

2015.01.29 梯瓦仿制阿斯利康耐信的药物获FDA批准

示,同意梯瓦公司使用20mg和40mg的胶囊用于此适应症。伯恩斯坦的Aaron指出,假设梯瓦公司具有专营权,其耐信仿制药将增加每股约37美分的利润,如果没有
FDA批准首款埃索美拉唑仿制药

2015.01.28 FDA批准首款埃索美拉唑仿制药

1月26日,美国FDA批准首款耐信(埃索美拉唑镁缓释胶囊)仿制药用于治疗成人及1岁及以上儿童患者的胃食管反流病(GERD)。埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂,可降低胃酸的量。Ivax制药公司是梯瓦美国制药公司的下属子公司,该公司获批上市销售埃索美拉唑20mg与40mg规格的埃索美拉唑胶囊。“卫生保健专业人员与消费者
新冠肺炎患儿抢救20多天出院了,但遗憾的是...

2023.01.12 新冠肺炎患儿抢救20多天出院了,但遗憾的是...

反应蛋白 92.92 mg/L;降钙素原 46.933 ng/mL。肝功能:总胆红素 5.06 umol/L , 直接胆红素 1.22 umol/L,总蛋白...差、呼吸快、咳嗽多、口唇苍白...<<< 上级医生查房「孩子目前多器官功能损害,考虑多系统炎症综合征,立即给地塞米松 4 mg,先连续
Dr. Reddy推出盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱缓释片剂两种OTC药物

2014.11.25 Dr. Reddy推出盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱缓释片剂两种OTC药物

、60mg/120mg盐酸伪麻黄碱缓释片均为20粒气泡包装。Dr. Reddy's Laboratories是一家综合性的全球制药公司,致力于为更健康的生活提供...Dr. Reddy’s Laboratories公司于2014年11月18日,在美国推出了60g盐酸非索非那定和60 mg/120 mg盐酸
增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益

2014.12.31 增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益

与药物相关的严重副反应。研究者认为,在CAB治疗中,应使用150mg/日的比卡鲁胺替代标准的50mg/日剂量。既往研究表明,在去势治疗后,前列腺中仍有20...激动剂与比卡鲁胺50mg/日联合用药)后出现PSA水平升高的前列腺癌患者,在增加比卡鲁胺剂量后的疗效进行了评价。加拿大拉瓦尔大学Labrie在Nature
治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤

2014.07.12 治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤

等纳入958例类风湿性关节炎患者,随机接受每天两次的5mg/10mg剂量的托法替尼,或递增剂量的甲氨蝶呤直到每周剂量达到20mg,持续逾8周。且甲氨蝶呤组患者...偏离基线的平均改变要明显小于甲氨蝶呤组。但是这三组的变化都是适度的(10mg托法替尼剂量组平均变化值为0.2,5mg托法替尼组平均变化值为0.1,甲氨蝶呤组

2011.12.27 WHO批准3款抗逆转录病毒药物用于临床治疗艾滋病

世界卫生组织(WHO)批准用于治疗HIV/AIDS。包括:阿扎那韦胶囊,300mg;利托那韦片剂,100mg(热稳定);富马酸泰诺福韦酯和拉米夫定片,300 mg/300mg; ”二合一”,组合剂阿扎那韦硫酸盐和利托那韦片剂,300mg/100mgMylan公司总裁Heather Bresch

2013.04.21 JCF:CARRESS-HF研究着眼于超滤治疗在急性失代偿期心力衰竭患者中的运用

(AHDF)的过程中出现的肾脏损伤,通常以急症治疗开始后出现或恶化的肾功能异常为表现。恶化的肾功能是指肌酐值较基线升高大于等于0.3mg/dl,在急性失代偿性心力衰竭中的发生率为20%~30%,常导致住院时间延长、再入院甚至死亡。近期的一些观察结果却发现肾功能恶化在某些亚组人群中能改善临床结局,这就要求我们更一进步的对心肾
舒适化·新未来——口腔舒适化诊疗应用 2023 年度论坛将于 4 月 20 日在沪开幕

2023.03.17 舒适化·新未来——口腔舒适化诊疗应用 2023 年度论坛将于 4 月 20 日在沪开幕

由上海维乐口腔主办、多家全球知名厂商共同协办的「舒适化·新未来——口腔舒适化诊疗应用 2023 年度论坛」将于 2023 年 4 月 20 日在上海开幕。此次论坛将紧紧围绕口腔舒适化诊疗技术的普及与发展,规范舒适化无痛诊疗理念、临床操作要点等学术内容开展为期两天的线下深度交流
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