搜索到 1000 条关于 ⊃여성흥분제 구매⊃시알리스구입처.kro.kr┭Vimax㎔인터넷 비아그라구입방법㎊발기부전약임신▦정품 비아그라 판매 사이트╇정품미국프릴리지정10mg 的文章

2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

2018.03.22 2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

一些常用抗菌药物封管浓度 1阿米卡星 25 mg/mL两性霉素 B 2.5 mg/mL氨苄青霉素 10 mg/mL头孢唑林 5
NEJM:抗 T 淋巴细胞免疫球蛋白可降低慢性移植物抗宿主病发病率

2016.01.22 NEJM:抗 T 淋巴细胞免疫球蛋白可降低慢性移植物抗宿主病发病率

(12Gy)或白消安(16mg/kg,口服或 12.8mg/kg,静脉给药),可加用依托泊苷(30-60mg/kg),ATG(10mg/kg),于 HSCT 前...探究将 ATG 加入清髓预处理方案中,是否可以降低行 HSCT 后达完全缓解(CR)的急性白血病患者 GVHD 的发生率,德国 Kröger 教授等开展了相关的
史上超强版攻略:胺碘酮用法大全

2020.05.07 史上超强版攻略:胺碘酮用法大全

mg/d.分次服用,总量达 10 g 后改维持量;(2)维持量:治疗房颤或室性心律失常,维持量 200~400 mg/d,维持量越低,心律失常复发率越高;治疗室...。(3)静脉注射胺碘酮治疗的适应证(4)静脉注射胺碘酮的给药剂量每日总剂量:一般不超过 2000 mg,少数可用到 3000 mg;一般剂量:首次负荷剂量:10
雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015 年 10 月 18 日,阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液(普米克®令舒)0.5 mg 新规格上市会,活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗,分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

2020.11.05 上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

2020 年 10 月 19 日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,首个中欧双批的国产单抗生物类似药汉曲优®(曲妥珠单抗,欧盟商品名:Zercepac®)新增药品规格(60 mg/瓶,不含防腐剂)的补充申请(sNDA)正式获得国家药品监督管理局受理。此前,汉曲优®(规格 150
百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

:●3-10岁的儿童;●曾服用过SUSTIVA 100mg胶囊或正待使用SUSTIVA 100mg胶囊的儿童;●不耐受于口服液的儿童...)100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗,百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA

2012.04.13 冠心病风险+65岁以上:依折麦布/辛伐他汀联合用药疗效和安全性优于阿托伐他汀(VYTELD研究)

:该研究选择患有高胆固醇血症、且已患冠心病或有中高度冠心病风险的65岁以上患者,采用依折麦布/辛伐他汀10/20 mg、10/40 mg分别与阿托伐他汀10...) versus atorvastatin 10 or 20 mg and the next higher dose of ezetimibe/simvastatin
Qualitest公司召回氨酚氢可酮

2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮

群。背景:重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品,在2012年5...问题:Endo Health Solutions的子公司Qualitest近日发布了一项主动性的,全国性零售级的药品召回信息,召回一批规格为USP10
Qualitest公司召回氨酚氢可酮

2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮

群。背景:重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品,在2012年5...问题:Endo Health Solutions的子公司Qualitest近日发布了一项主动性的,全国性零售级的药品召回信息,召回一批规格为USP10
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

对该药物的 2 个剂量规格都予以支持。这次委员会是以 10:5 的投票结果支持 Baricitinib 的 2 mg 剂量规格产品,称这一规格药物的获益超过了其风险...路透社 4 月 23 日报道,美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议,不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量
10

2018.07.16 10

ACC 2017:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林

2017.03.19 ACC 2017:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林

剂量的利伐沙班(20 mg10 mg)与阿司匹林对静脉血栓栓塞的长期治疗作用效果及安全性,此项研究成果刊登在 NEJM 杂志上。图 1 为教授在大会主会场的演讲抗血栓治疗是防止静脉血栓复发的重要手段。如果中途停止抗凝治疗,静脉血栓栓塞第一年复发率高达 10%。本研究旨在比较每日 20 mg10 mg 利伐沙班
上一页 1 2 3 4 ... 48 49 50 下一页 到第