搜索到 1000 条关于 ⊂ 정품 시알리스 구입처 ※ 비아그라구입처.p-e.kr ╉ 온라인 GHB구매 ▩ 수입산미국레비트라 100mg ┑ 시알리스200mg복용법 ㎰ 비아그라 부작용 혈압 ㉨ 온라인 조루방지제 구입처 ㎣ 물뽕구입처사이트 ㎙ 물뽕 팔아요 的文章
-
-
2018.04.02 你必须知道的 8 大临床常用配伍禁忌
1. 处方：生理盐水100 mL + 奥美拉唑40 mg + 维生素 B6 0.3结果：输液逐渐变成黄色，最后... mg结果：可能出现甘露醇析出结晶现象，但并非 100%。分析：原则上，甘露醇为高浓度高渗透压溶液，不宜与任何药液配伍在一起输。《256 种注射液配伍
-
-
2015.04.09 综述：糖尿病治疗新选择SGLT2抑制剂
坎格列净50mg、100mg、200mg、300mg治疗或每日两次300mg治疗以及每日一次西格列汀100mg或安慰剂治疗。12周后，坎格列净100mg...降低血糖浓度。坎格列净进入血液后1-2小时达到峰值，半衰期为10.6-13.1小时，分别有100mg和300mg两种规格。另外，达格列净进入血液后2小时内达达
-
-
2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型... (Lausanne). 2021 Jul 1;12:672350.[4] Alicic RZ, Rooney MT, Tuttle KR. Diabetic Kidney
-
-
2012.03.07 CHEST：第9版《美国胸科医师协会抗栓与血栓预防临床实践指南》之心血管疾病的初级和二级预防
对于心血管疾病的初级预防，阿司匹林治疗（75-100mg/d）与不用阿司匹林的比较针对心血管疾病的初级和二级预防，美国胸科医师协会将重点...。对于心血管疾病的初级预防，若患者年龄大于50岁，建议低剂量阿司匹林治疗（75-100mg/d）优于不用阿司匹林（证据 2B）。对于已确诊为冠心病
-
-
2014.03.18 默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准
3月16日默沙东称，FDA批准其泊沙康唑注射液(18mg/mL)，这是泊沙康唑的一种静脉注射(IV)的新剂型。默沙东的这款抗真菌药物也以泊沙康唑(100mg)缓释片和泊沙康唑(40mg/mL)口服混悬液上市销售。泊沙康唑注射液、缓释片和口服混悬液用于预防侵袭性曲霉属真菌感染，适用于因免疫系统
-
-
2014.03.12 梯瓦推出希罗达（Xeloda）仿制药
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月7日宣布，在美国推出Xeloda（希罗达，capecitabine，卡培他滨，150mg和500mg片剂）等效...的制药公司。根据IMS数据，截止2013年12月，Xeloda品牌药（150mg和500mg片剂）在美国的销售额为7.54亿美元
-
2011.08.16 依折麦布与辛伐他汀联合治疗2型糖尿病疗效好
辛伐他汀(40mg/day)治疗、蛋白尿<200μg/min且总胆固醇水平>135mg/dL的2型糖尿病患者，在现有治疗方案上服用依折麦布(10mg/day)或安慰剂治疗2个月，对血清低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平的影响。结果表明，与安慰剂组不同，依折麦布组患者的LDL水平从99±
-
-
2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量，不再挠头翻书！
μg/min，每 5～10 分钟增加 5～10 μg，可用至 100 μg/min。02硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv...拉贝洛尔 (50 mg:10 mL)200 mg + NS 至 50 mL iv 泵入，起始速度 7.5 mL/h(0.5 mg/min)，再根据血压调节。05
-
-
2022.01.06 康新博又一适应症获批——成为我国目前唯一可同时治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物
2022 年 1 月 6 日，中国——辉瑞公司今日宣布，国家药品监督管理局批准创新药物康新博（硫酸艾沙康唑胶囊，CRESEMBA,100 mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是康新博侵袭性毛霉病适应症获批后，在中国获批的第二个适应症。作为新型三唑类抗真菌药物，康新博成为我国目前唯一一个获批用于治疗成人患者侵袭性毛
-
-
2011.12.13 胡大一：SATURN研究的科学意义
LDL-C降至70 mg/dl以下。既往一系列研究包括使用阿托伐他汀80 mg的研究，都没有能够使LDL-C降至70 mg/dl以下。在SATURN试验中，阿托伐他汀80 mg仍然没有达到70 mg/dl以下，而瑞舒伐他汀40 mg使LDL-C降低达到62 mg/dl，同时显示出更强的逆转斑块作用。SATURN试验结果
-
-
2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮
mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨基 酚。如果消费者...群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品，在2012年5
-
-
2012.10.15 Qualitest公司召回氨酚氢可酮
mg/500mg的酒石酸氢可酮和对乙酰氨基酚片。该批号药品每瓶中可能含有剂量更高的对乙酰氨基酚片，可能导致消费者服用了比预定剂量更多的对乙酰氨基 酚。如果消费者...群。背景：重酒石酸二氢可待因酮和对乙酰氨基酚10 mg/500 mg片剂的适应症为缓解中至重度疼痛。召回的批号为C1440512A的产品，在2012年5
-
-
2014.05.28 Isis治疗血栓药物二期研究取得良好效果
研究人员分别测试了300mg和200mg剂量ISIS-FXIRx药物相对于常用治疗血栓药物Lxvenox的疗效。结果显示，使用了300mg剂量ISIS-FXIRx的患者发生静脉血栓栓塞（VTE）的概率是对照组的七分之一。而200mg剂量组则与Lovenox疗效相似。受此消息影响，Isis公司股价应声上扬。一些治疗
-
-
2014.04.22 安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat
安斯泰来（Astellas）和默沙东（Merck & Co）4月17日联合宣布，在日本推出糖尿病新药Suglat（25mg，50mg，Ipragliflozin L-Proline）。Suglat是一种选择性钠葡萄糖同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，由安斯泰来与日本Kotobuki制药通过
-
2014.01.07 不同剂量恩替卡韦对慢乙肝初治患者无显著差异
初治患者为0.5mg/d，对于拉米夫定难治性患者为1.0mg/d。然而，很少有针对1.0mg/d剂量的恩替卡韦治疗CHB初治...恩替卡韦0.5mg/d或1.0mg/d的初治慢乙肝患者实现完全病毒抑制的比例没有显著差异。该研究结果在线发表在2013年11月19日的《消化疾病
-
-
2014.08.28 FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染
8月22日，ViiV医疗保健宣布美国FDA批准Triumeq片（阿巴卡韦600mg、Dolutegravir 50mg及拉米夫定300mg）用于HIV-1感染治疗。Triumeq是ViiV医疗保健的首款基于Dolutegravir的固定剂量复方药物，它为好多HIV患者提供了一种单一药片用药方案选择，这款药物将整合酶
-
2013.12.20 EULAR基于证据和共识的风湿病大剂量糖皮质激素治疗的应用建议
此推荐尝试为风湿性疾病日常临床中的中等/大剂量（例，>7.5 mg 但≤100 mg 泼尼松/日）糖皮质激素（GCs）的安全应用提供指导...。91（81-101）100
-
-
2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应