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2020.08.03 高手必备：18 种常用静脉泵入药物用法
）/iv 泵入 1.2 mL/h（100 ug/min），100 mg + 5% GS500 mL iv drip 1 mL/min（200 ug/min... mL/iv 泵入 2 mL/h（500 U/h），根据 APTT 调整，按照 U/kg/h 记录用量。15. 艾司洛尔 200 mg/5 mL →100
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2016.06.08 FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson
FDA 批准艾尔健 Byvalson（奈必洛尔和缬沙坦）5 mg/80 mg 片剂用于高血压治疗。Byvalson 是首个也是唯一一个在欧洲获批上市的由一种β-受体阻滞剂与一种血管紧张素 II 受体阻滞剂组成的固定剂量复方药物。在评论这次的批准时，艾尔键首席研发官 Nicholson 表示：「对于降低严重并危及生命的
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2014FASEB Science Research Conference--“Biology and Pathobiology of Krüppel-Like Factors (KLFs)”
The 2014FASEB Science Research Conference on Biology and Pathobiology of Krüppel-Like Factors (KLFs) focuses onrecent advances in our understanding
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2011.09.07 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比，主要变化包括：MS-1 更新
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2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。COL-D 第五条目：如果仅考虑氟尿嘧啶类单药辅助治疗，应该考虑检测
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比，主要变化包括：MS-1 更新
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比，主要变化包括：MS-1 更新
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2011.08.29 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。COL-D 第五条目：如果仅考虑氟尿嘧啶类单药辅助治疗，应该考虑检测
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2016.01.22 NEJM：抗 T 淋巴细胞免疫球蛋白可降低慢性移植物抗宿主病发病率
探究将 ATG 加入清髓预处理方案中，是否可以降低行 HSCT 后达完全缓解（CR）的急性白血病患者 GVHD 的发生率，德国 Kröger 教授等开展了相关的研究，文章发表于 2016 年的 NEJM 上。本研究为一前瞻性、多中心、非盲、随机的 3 期临床试验，清髓预处理方案包括环磷酰胺（120mg/kg），全身放疗
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2012.08.01 急进性髙血压一例
病情简介患者男，34岁，因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时，总量约200ml，急诊入我院呼吸科。血压300/170mmHg，予止血敏，止血芳酸，心痛定（10mg含服）治疗，血压持续在240~260/140~157mmHg，后转入心内科。起病后无头痛、头晕，恶心、呕吐、视物不清。不伴
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2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24小时1次)，两组分别检测目标万古霉素波谷值(10–20 μg/mL)及肾毒性。纳入标准：肥胖(体重 ≥ 100 kg 或总体重≥
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2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者，依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀
Efficacy of ezetimibe/simvastatin 10/20 and 10/40 mg compared with atorvastatin 20 mgin patients with type 2 diabetes mellitus摘要：该研究将先前采用10mg
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2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药
胺；Shire）缓释胶囊的仿制药简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据，该药物（包括仿制药与品牌药）在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
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2013.07.01 BOA2013：培美曲塞联合卡铂，或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别
生存期（G4PFS）。方法：纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者，年龄18岁以上，被随机分配（1：1）到培美曲塞（500 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）组，或紫杉醇（200 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）及贝伐单抗（15 mg/kg）组，四疗程，作为病情进展期患者的维持疗法。次要试验终点为患
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2015.02.10 塞来昔布/氢可酮/对乙酰氨基酚控制门诊术后疼痛比较
）和多剂量评估期（MDAP）组成。在SDAP组，患者术后24小时内服用单剂量塞来昔布200mg，或氢可酮10mg和对乙酰氨基酚1000mg，对照组使用安慰剂，于8...小时内，轻中度疼痛的患者服用单剂量塞来昔布与服用氢可酮、对乙酰氨基酚镇痛效果近似。在术后5天内，口服塞来昔布200mg每天3次，比氢可酮10mg/对乙酰氨
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2017.03.19 ACC 2017：利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林
和 100 mg 阿司匹林用量进行抗血栓治疗 12 个月的临床疗效和安全性。在随机，双盲，对照的研究中，将临床试验分为 3 组，第一组 1107 名患者服用 20 mg 利伐沙班，第二组 1127 名患者服用 10 mg 利伐沙班，第三组 1131 名患者服用 100 mg 阿司匹林，这些患者已经完成 6～12 个月
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2014.11.20 血小板活化与肺炎患者心肌梗死相关
例服用阿司匹林（100mg/day）的患者和无阿司匹林治疗的患者间，心梗发病率无显著性差异。在接受阿司匹林治疗的患者中，心梗患者与非心梗患者相比具有更高的血清血栓素B2水平。总而言之，MI是肺炎的早期并发症，而且与体内的血小板活化标志和血浆血栓素B2水平升高相关。100mg/day的阿司匹林从试验结果看来也无法阻止
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2020.04.02 慢乙肝患者换用 TAF 有效改善明显异常肾小管功能一例
于 2019 年 11 月 11 日门诊随诊。开始抗病毒治疗使用拉米夫定 100 mg qd，后加用国产阿德福韦酯 10 mg qd 继续抗病毒治疗，因为发现耐药，4 年前治疗调整为替诺福韦二吡呋酯（TDF）300 mg qd 持续至今。2018 年 11 月复查肾功能，结果显示肾小管三项指标不同程度的出现异常，由于丙酚
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2011.11.03 直肠癌术后22m腹股沟淋巴结转移治疗
病史特点：男，44岁，因直肠癌于2年前行miles手术，术后病理报告黏液腺癌，侵及全层，淋巴结转移（7/8）。术后用艾恒85mg/m2＋CF200mg/m2＋5-FU400mg/m2化疗6个疗程，盆腔放疗一个疗程。定期复查。近1月发现右侧腹股沟淋巴结肿大1枚，约1.2cm大小，切除活检报告为：淋巴结