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2012.03.13 52岁痛风十年、急性心梗支架一月后如何用药讨论
部。目前服用每 天：早上 倍他乐克50mg，洛丁新5mg，波利维2片，异乐定1粒；晚上可定1片。痛风急性发作时主要服用 尼美舒利分散片 消炎止痛。支架三天...：阿司匹林、双克会诱发痛风发作，心内科其它药物对痛风发作的影响不大。建议使用激素，短期使用 强的松10mg tid*2d， 10mg bid*2d ，10mg qd
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2014.03.20 Medscape：抗真菌药泊沙康唑静脉注射剂获美国FDA批准
出品的泊沙康唑剂型分别为100mg缓释片和40mg/ml口服混悬液，这两种剂型适用于13岁及以上患者；而新的静脉剂型适用于18岁及以上患者。默克公司...患者。泊沙康唑注射剂给药方法为：第一天给药负荷剂量为300mg bid（300mg/瓶），之后按300mg qd（300mg/瓶）给药；一旦药剂与溶媒
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2012.04.01 中度肺栓塞低剂量溶栓方案颅内出血风险低
;0.001)。他对MedPageToday说，“我们对现在正处于中度肺栓塞的患者实施该治疗方案，”并且补充说明50mg剂量的tPA是安全的，“在该研究中没有颅内出血的案例。”Sharifi说，出于对引发颅内出血的顾虑，很少有医生赞同在2小时之内注用100mg全剂量的tPA纤溶酶来遏制肺栓塞。本研究的目的在于寻找一个能够消除
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2014.05.08 HCV治疗的利器—NS5A抑制剂samatasvir
和50mg每日1次（QD）组分别有8例接受samatasvir和2例接受安慰剂；50mg每日2次（BID）和100mg QD组分别有6例接受samatasvir和1例接受安慰剂。30例基因2、3或4型HCV感染患者随机接受samatasvir 50mg BID（n=12）、100mg QD（n=12）或安慰剂（n
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2021.04.08 福州爱尔眼科医院成功施行「微创鼻内镜下视神经减压手术」
近日，福州爱尔眼科医院收治一名「外伤性视神经病变」患者。患者 14 岁，因「车祸」致左眼视力下降 1 周。收治前，主诊医生了解其在外院的治疗病史为：甲强龙 500 mg，静脉滴注，3 天，但未见好转。福州爱尔眼科医院泪道眼眶眼整形科刘健主任为其进行眼科检查：VOS0.02，无法矫正。外眼（-），结膜无充血，屈光界
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2020.08.06 奥美拉唑与华法林合用，患者便血了！｜热搜药解读
患者 81 岁，有冠心病、陈旧下后壁心梗，使用华法林 0.75mg/d 抗凝，INR 稳定，无口腔、黏膜下出血，无尿血、便血。近期因十二指肠球溃疡入消化科治疗，接受奥美拉唑治疗 3 d 后，患者出现血便，INR 8.5 ，PT 140.6 s 。你会如何处理？众所周知，质子泵抑制剂有酶抑制作用。在本案例中，奥美拉唑
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2013.12.24 法国加强阿戈美拉汀的肝损害风险管理
阿戈美拉汀是一种抗抑郁药，于2009年取得在欧洲市场的上市许可，2010年在法国上市，商品名为维度新。维度新（25 mg）适用于治疗成人重型抑郁发作。2012年10月，施维雅公司曾联合欧洲药品管理局（EMA）和法国药品及保健品国家安全局（MSNA）向医疗卫生人员通告
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2013.06.20 EMA委员会：双氯芬酸的风险与COX-2抑制剂类似
欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已经完成对双氯芬酸的审查，认为这款药物能造成与选择性COX-2抑制剂相类似的风险，特别是在使用高剂量(150mg)或长期使用时风险更明显。然而，药物警戒风险评估委员会表示双氯芬酸受益超过其风险，医生应该像给患者使用选择性COX-2
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2016.11.03 血透患者静脉补铁 3 大风险需防范
、红细胞生成刺激剂（ESAs）用量、ESAs反应及近期并发症等情况调整，推荐100mg每1~2周1次。静脉铁剂的不良反应风险及防范超敏反应：超敏反应是静脉铁剂...专家共识[2]推荐，血透患者应优先选择静脉途径补铁，其具体用法为：初始治疗：一个疗程剂量为1000mg，一个疗程完成后，如仍存在血清铁蛋白（SF）≤500
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2014.12.25 JAMA：RCHOP化疗后预防HBV再激活恩替卡韦更有效
<103拷贝/mL。R-CHOP方案开始化疗前1周开始行抗病毒治疗，每天口服恩替卡韦（0.5mg）或拉米夫定（100mg），直到化疗结束后6个月。主要研究
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2014.12.17 NICE支持三款生物药物用于溃疡性结肠炎
，它们可以用于疾病对常规治疗药物，包括糖皮质激素、巯嘌呤或咪唑硫嘌呤或不能耐受这些药物的成年患者。只有在默沙东按戈利木单抗50mg剂量的成本及达成的患者获得计划提供100mg剂量戈利木单抗时，这款药物才被推荐纳入NHS使用。同时，NICE FAD支持英利昔单抗作为一种选择用于儿童及6-17岁青少年的严重
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2014.11.05 NICE推荐葛兰素史克奥法木单抗用于白血病治疗
英国国家卫生保健优化研究所(NICE)发布草案指南，推荐葛兰素史克奥法木单抗用于一种白血病的治疗。奥法木单抗列表价格为100mg规格182欧元、10000mg规格1820欧元。NICE负责为英格兰与威尔士NHS提供指南，该机构表示，这款药物与苯丁酸氮芥（瘤可宁）联合用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种符合
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2014.09.27 英夫利昔单抗、戈利木单抗及阿达木单抗未获NICE推荐
NICE不打算推荐用于慢性肠道疾病-溃疡性结肠炎治疗的三款药物。NICE在草案指南中表示称，默沙东的英夫利昔单抗、戈利木单抗及艾伯维的阿达木单抗未能证明与目前可用治疗药物相比更具成本效益。尽管默沙东与卫生署达成一致意见，100mg剂量（1525.94欧元）与50mg剂量（762.97欧元）戈利木单抗可通过一项患者获取
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2012.12.11 症状性大脑中动脉狭窄的低危华人血管内治疗不比药物治疗好
。根据1:1纳入比例（PTAS：药物）对患者进行纳入。PTAS组接受了支架或球囊血管成形，而药物治疗组接受了标准药物治疗（每天阿司匹林100mg加氯吡格雷75mg），所有的患者都对危险因素进行了严格控制。终点事件是随访1年内任何形式的单侧卒中或短暂性缺血发作或任何原因的死亡。结果发现：纳入2007年8月
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2012.11.05 2012年9月FDA批准新药概况
性白血病。该产品有两个规格，100mg和500mg。生产公司为惠氏，即现时的辉瑞公司。有专家预计2016年该产品的全球销售总额或将达3.41亿美元
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2013.06.05 ASCO2013：一线/二线治疗之TGF-β抑制剂（LY2157299）
适合索拉非尼治疗或者在索拉非尼治疗时进展的患者纳入本研究，入组的都是AFP升高的患者，以便于使用AFP监测抗肿瘤疗效。患者随机接受160mg/天 的低剂量或者360mg/天的高剂量治疗。106名患者纳入了本研究，接受过索拉非尼治疗的患者比例分别为78%和83%。中位肿瘤进展时间（TTP）为 12周，其中
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2012.05.29 ASCO2012：AP治疗扩散期小细胞肺癌较IP无非劣效性
。IP组方案：每四周的第1,8,和15天静脉注射依立替康(60mg/m2) 和第1天静脉注射顺铂(60mg/m2)；AP组方案：每三周的第1-3天静脉注射氨柔比星(40mg/m2)和第1天静脉注射顺铂(60mg/m2)。每组计划的样本量为141位病人，单侧a=5%，检验效能为70%，风险比的非劣效性检验界限值为1.31