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上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

2020.11.05 上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

:Zercepac®)新增药品规格(60 mg/瓶,不含防腐剂)的补充申请(sNDA)正式获得国家药品监督管理局受理。此前,汉曲优®(规格 150 mg/瓶,不含防腐剂)已在今年 8 月于国内获批上市,首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地,目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生

2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生

(AHS)是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率,已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而,别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...)表明,有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明,小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇
空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标

2013.11.13 空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标

;该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖<90mg/dl与巨大儿及其他不良结局风险降低有关。妊娠期间常用降血糖治疗以降低孕妇和后代并发症的风险...现有证据进行评价和总结。该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖目标值<90mg/dl与较低的巨大儿风险及其他不良结局有关。该研究结果发表在2013年11月的
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

关键性 PHOTON 试验数据表明,对比艾力雅®(阿柏西普 2 mg)固定每 8 周一次给药,阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射(比艾力雅®组少 6 次)阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的安全性与艾力雅
【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

;100mg qd。3.预防上消化道出血:白及胶浆 250ml q8h ivgtt;6-氨基己酸(一种抗纤溶药)6.0 ivgtt qd。4.调整肠道...;贝科能200mg ivgtt4.清除自由基:依达拉奉 30mg ivgttbid;5.降纤:蕲蛇酶0.75u ivgtt 需皮试;6.抗
房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

,因其口服吸收快、不需监测 INR、受食物影响小等优点,已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是,房颤抗凝到底是选择低剂量(10 mg/qd)的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢?适应证不同,用药剂量不同印象中利伐沙班用于非瓣膜性房颤,其剂量为 20 mg/qd,与餐同服。某些特殊人群包括老年人或者肾功能不全患者,使用的剂量
临床病例:羟氯喹治疗狼疮性脱发效果好

2018.04.09 临床病例:羟氯喹治疗狼疮性脱发效果好

羟氯喹 400mg/d 口服。患者因自觉前臂皮损加重而自行停药。随后行药物诱发淋巴细胞刺激试验,结果显示指数正常。获得知情同意后,重新予小剂量羟氯喹(200 mg)治疗 3 月。治疗后显示羟氯喹对前臂及头皮损害疗效显著,且治疗后头发再生(图 3)。图 3 治疗后头发再生病例学习此病例证实小剂量(200 mg/d)羟氯喹可有
抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

2012.11.13 抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

抗肿瘤药企所面临的成长烦恼。药品降价是其面临的首要压力。以抗肿瘤药企龙头恒瑞医药为例,旗下六种药品的价格遭遇大幅下调,其中,100mg注射用奥沙利铂冻干粉针降价...近日,国家发改委宣布,调整抗肿瘤、免疫和血液系统类等95个品种、200多个代表剂型规格的最高零售限价,平均降价幅度达17%。常见抗癌药物如规格
1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

(GA101)治疗,在整个输注过程中,患者被随机分配维持400 mg剂量(第一个治疗周期中的第1和第8天;第2至第8个治疗周期中的第1 天)治疗,或在第一个治疗周期的第1和第8天输注1,600mg obinutuzumab (GA101),第2至第8个治疗周期中的第1天输注800mg。该研究共招募了40例
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